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        1. 產(chan)品中(zhong)心(xin)/ PRODUCTS

          我(wo)的(de)位置:首(shou)頁  >  產(chan)品中(zhong)心(xin)  >  細胞(bao)亞結構及組(zu)分(fen)染色(se)  >  色(se)素染色(se)  >  G1858福(fu)爾(er)根(gen)核(he)酸(suan)染色(se)試劑(ji)盒(he) 色素染色(se)
          福(fu)爾(er)根(gen)核(he)酸(suan)染色(se)試劑(ji)盒(he) 色素染色(se)
          • 產(chan)品型號(hao):G1858
          • 廠商(shang)性質:生(sheng)產(chan)廠家(jia)
          • 更新時間(jian):2025-03-25
          • 訪(fang)  問(wen)  量(liang):192
          簡要(yao)描(miao)述:

          福爾(er)根(gen)染色(se)原(yuan)理在(zai)於(yu)DNA經溫和(he)的(de)弱酸(suan)(例如鹽酸(suan))水解後(hou),嘌(piao)呤(ling)堿(jian)與(yu)脫氧核(he)糖(tang)間(jian)的(de)糖(tang)苷鍵(jian)被(bei)打開(kai),並(bing)且(qie)使脫(tuo)氧核(he)糖(tang)與磷酸(suan)間(jian)的(de)磷酯(zhi)鍵(jian)斷開(kai),在脫氧核(he)糖(tang)的壹(yi)端(duan)形成(cheng)遊(you)離的(de)醛(quan)基。醛(quan)基在(zai)原(yuan)位與Schiff試劑(ji)結(jie)合(he),形成(cheng)紫(zi)紅(hong)色(se)化(hua)合(he)物,使(shi)細胞(bao)內含有DNA的部(bu)位呈(cheng)紫紅(hong)色(se)。紫紅(hong)色(se)的產(chan)生是(shi)因為(wei)反應(ying)產(chan)物的(de)分子(zi)內有醌基,醌基是(shi)壹(yi)個(ge)具(ju)有(you)顏色(se)的發(fa)色團,所(suo)以凡(fan)含有DNA的部(bu)位就(jiu)呈(cheng)紫紅(hong)色(se)。
          福爾(er)根(gen)核(he)酸(suan)染色(se)試劑(ji)盒(he) 色素染色(se)

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          產(chan)品詳(xiang)情(qing)
          品牌(pai)NobleRyder/諾(nuo)博萊德(de)貨號(hao)G1858
          規格3*50ml供貨(huo)周(zhou)期(qi)現貨(huo)
          主(zhu)要用(yong)途福(fu)爾(er)根(gen)染色(se)原(yuan)理在(zai)於(yu)DNA經溫和(he)的(de)弱酸(suan)(例如鹽酸(suan))水解後(hou),堿(jian)與(yu)脫(tuo)氧核(he)糖(tang)間(jian)的(de)糖(tang)苷鍵(jian)被(bei)應(ying)用(yong)領域環保,化(hua)工(gong),生物產(chan)業(ye),農(nong)林(lin)牧(mu)漁(yu),制藥(yao)/生(sheng)物制藥(yao)

          諾(nuo)博萊德(de) 福爾(er)根(gen)核(he)酸(suan)染色(se)試劑(ji)盒(he) 色素染色(se)


          NobleRyder G1858 福爾(er)根(gen)核(he)酸(suan)染色(se)試劑(ji)盒(he),Feulgen Nucleus Stain Kit


          產(chan)品貨號:G1858

          產(chan)品名(ming)稱(cheng):福爾(er)根(gen)核(he)酸(suan)染色(se)試劑(ji)盒(he),Feulgen Nucleus Stain Kit

          產(chan)品規格:3*50ml

          產(chan)品簡介:

          中(zhong)文名(ming)稱(cheng):福爾(er)根(gen)核(he)酸(suan)染色(se)試劑(ji)盒(he)

          英(ying)文名(ming)稱(cheng):Feulgen Nucleus Stain Kit

          規格:3*50ml

          儲存(cun)條(tiao)件(jian):2-8℃,避光保(bao)存(cun),有(you)效期(qi)6個(ge)月。

          具體產(chan)品的參數(shu)以(yi)收(shou)到(dao)產(chan)品說(shuo)明(ming)書(shu)的參數(shu)為(wei)準

          NobleRyder G1858 福爾(er)根(gen)核(he)酸(suan)染色(se)試劑(ji)盒(he),Feulgen Nucleus Stain Kit產(chan)品介紹(shao)

          脫氧核(he)糖(tang)核(he)酸(suan)(DNA)染色(se)方(fang)法有(you)Feulgen法(fa)、甲(jia)基綠-派(pai)洛寧(ning)法、吖啶橙熒光法(fa)等(deng),其中(zhong)最(zui)經dian的是(shi)Feulgen法(fa),該法是(shi)壹(yi)種(zhong)經典的(de)組(zu)織化(hua)學(xue)染色(se)法(fa)。

          福爾(er)根(gen)染色(se)原(yuan)理在(zai)於(yu)DNA經溫和(he)的(de)弱酸(suan)(例如鹽酸(suan))水解後(hou),嘌(piao)呤(ling)堿(jian)與(yu)脫氧核(he)糖(tang)間(jian)的(de)糖(tang)苷鍵(jian)被(bei)打開(kai),並(bing)且(qie)使脫(tuo)氧核(he)糖(tang)與磷酸(suan)間(jian)的(de)磷酯(zhi)鍵(jian)斷開(kai),在脫氧核(he)糖(tang)的壹(yi)端(duan)形成(cheng)遊(you)離的(de)醛(quan)基。醛(quan)基在(zai)原(yuan)位與Schiff試劑(ji)結(jie)合(he),形成(cheng)紫(zi)紅(hong)色(se)化(hua)合(he)物,使(shi)細胞(bao)內含有DNA的部(bu)位呈(cheng)紫紅(hong)色(se)。紫紅(hong)色(se)的產(chan)生是(shi)因為(wei)反應(ying)產(chan)物的(de)分子(zi)內有醌基,醌基是(shi)壹(yi)個(ge)具(ju)有(you)顏色(se)的發(fa)色團,所(suo)以凡(fan)含有DNA的部(bu)位就(jiu)呈(cheng)紫紅(hong)色(se)。該水解作(zuo)用(yong)不(bu)影響核(he)糖(tang)-嘌(piao)呤(ling)結(jie)合(he)鍵,因此RNA用(yong)此法處理後不(bu)分解(jie),所以(yi)該法不(bu)適(shi)用(yong)於證(zheng)明(ming)RNA。

          操作(zuo)步(bu)驟:(僅(jin)供參考(kao))

          (壹(yi))石(shi)蠟切(qie)片染色(se)

          1. 組織固定:Carnoy 固定石(shi)蠟切(qie)片較好,10%福(fu)爾(er)馬(ma)林(lin)亦(yi)可(ke),不(bu)宜采用(yong) Bouin 固定液。

          2. 配制弱(ruo)酸(suan)工作(zuo)液: 按(an)弱(ruo)酸(suan)溶(rong)液:蒸(zheng)餾(liu)水(shui)=1:4 配制,即(ji)取 1 份弱酸(suan)溶(rong)液、4 份蒸(zheng)餾(liu)水(shui),充分(fen)混合(he),即獲得 弱(ruo)酸(suan)工作(zuo)液。

          3. 石(shi)蠟切(qie)片脫(tuo)蠟至(zhi)蒸(zheng)餾(liu)水(shui)。

          4. 滴(di)加弱酸(suan)工作(zuo)液,室(shi)溫處理切(qie)片壹(yi)下。

          5. 切(qie)片上(shang)滴(di)加預(yu)熱至(zhi) 60℃的弱酸(suan)工作(zuo)液,孵(fu)育 8min。

          6. 室(shi)溫的(de)弱(ruo)酸(suan)工作(zuo)液處理切(qie)片 1min。

          7. 蒸(zheng)餾(liu)水(shui)沖(chong)洗。

          8. 切(qie)片上(shang)滴(di)加 Schiff 染色(se)液,室(shi)溫避光染色(se) 30~60min。

          9. 在上述染色(se)過(guo)程(cheng)中(zhong),配制 SO2 水(shui)工(gong)作(zuo)液。按(an)弱(ruo)酸(suan)溶(rong)液:亞(ya)硫(liu)酸(suan)鹽溶(rong)液:蒸(zheng)餾(liu)水(shui)=1:5:94 配制,即(ji)取弱(ruo)酸(suan) 溶(rong)液 1 份、亞硫(liu)酸(suan)鹽溶(rong)液 5 份、蒸(zheng)餾(liu)水(shui) 94 份,充分(fen)混合(he),即配即用(yong)。

          10. 用(yong)新鮮(xian)配制的(de) SO2 水(shui)工(gong)作(zuo)液洗切(qie)片 3 次(ci),每次 90s。

          11. 蒸(zheng)餾(liu)水(shui)中(zhong)洗凈。經系列(lie)乙(yi)醇(chun)脫水(shui)。二(er)甲(jia)苯(ben)透明(ming)並(bing)封片(pian)。

          (二)冰(bing)凍切(qie)片染色(se)

          1. 冰(bing)凍切(qie)片預(yu)處理:取 1 份乙酸(suan)、3 份無水(shui)乙(yi)醇(chun)混合(he)即為(wei)固定液,固定 10min。

          2. 由無水(shui)乙(yi)醇(chun)脫水(shui)--逐級(ji)下行(xing)—蒸(zheng)餾(liu)水(shui)。

          3. 配制弱(ruo)酸(suan)工作(zuo)液:按(an)弱(ruo)酸(suan)溶(rong)液:蒸(zheng)餾(liu)水(shui)=1:4 配制,即(ji)取 1 份弱酸(suan)溶(rong)液、4 份蒸(zheng)餾(liu)水(shui),充分(fen)混合(he),即獲 得弱(ruo)酸(suan)工作(zuo)液。

          4. 余下步(bu)驟同(tong)上(shang)述石(shi)蠟切(qie)片染色(se)。

          註意(yi)事項:

          1. 水解時(shi)間(jian)很重要,並(bing)且(qie)應使(shi)用(yong)恰當的(de)固定時(shi)間(jian)。不(bu)同(tong)的(de)固定液水(shui)解(jie)時間(jian)不(bu)壹(yi)樣(yang)。

          2. 註意(yi)Schiff 染色(se)液的(de)試劑(ji)狀(zhuang)態(tai),若變(bian)淺粉紅(hong)亦(yi)可(ke)考(kao)慮(lv)使用(yong),顏色(se)變(bian)紅(hong)則(ze)棄(qi)用(yong)。

          3. 去除(chu)切(qie)片上(shang)多(duo)余Schiff染色(se)液的(de)方(fang)法以(yi)SO2水(shui)洗為(wei)好。

          4. 建議進(jin)行(xing)陰性(xing)對照試驗(yan)。


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          NobleRyder G1858 福爾(er)根(gen)核(he)酸(suan)染色(se)試劑(ji)盒(he),Feulgen Nucleus Stain Kit 3*50ml



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