本(ben)試(shi)劑(ji)盒(he)采用(yong)特(te)異(yi)性結(jie)合(he)DNA的(de)離心(xin)吸(xi)附(fu)柱和du特(te)的緩沖系統(tong)，能(neng)從(cong)多種(zhong)植(zhi)物(wu)組織(zhi)中(zhong)分離純化(hua)高(gao)質量基因組DNA，du特(te)的沈(chen)澱(dian)溶(rong)液(ye)可(ke)以(yi)沈(chen)澱(dian)去(qu)除(chu)多糖多酚植(zhi)物(wu)樣本中的蛋白(bai)質、多糖以(yi)及(ji)酚類等(deng)雜質。提(ti)取(qu)的基(ji)因組DNA純度(du)高(gao)，質量穩定可(ke)靠。使(shi)用(yong)本(ben)試(shi)劑(ji)盒(he)純化(hua)的基(ji)因組DNA適(shi)用(yong)於(yu)各(ge)種(zhong)常(chang)規(gui)操作，包(bao)括酶切(qie)、PCR、文(wen)庫構建、Southern雜(za)交(jiao)、芯片(pian)檢(jian)測(ce)、高(gao)通(tong)量測(ce)序等(deng)實(shi)驗。
多糖多酚植(zhi)物(wu)基因(yin)組提(ti)取(qu)試(shi)劑(ji)盒(he) 質粒(li)提(ti)取(qu)

多糖多酚植(zhi)物(wu)基因(yin)組提(ti)取(qu)試(shi)劑(ji)盒(he) 質粒(li)提(ti)取(qu)

     NobleRyder D9383 多糖多酚植(zhi)物(wu)基因(yin)組提(ti)取(qu)試(shi)劑(ji)盒(he) 

產品貨號：D9383

產品名稱(cheng)：多糖多酚植(zhi)物(wu)基因(yin)組提(ti)取(qu)試(shi)劑(ji)盒(he)

產品規(gui)格：50/100T

產品簡介(jie)：

儲存(cun)條(tiao)件：Store at RT，1 year.

NobleRyderD9383  多糖多酚植(zhi)物(wu)基因(yin)組提(ti)取(qu)試(shi)劑(ji)盒(he)

註意：

1. 使(shi)用(yong)前先(xian)在漂(piao)洗液(ye)和(he)去蛋白(bai)液(ye)中(zhong)加入(ru)無(wu)水(shui)乙醇(chun)，加入(ru)體(ti)積請參(can)照瓶體(ti)上的標簽(qian)（去蛋白(bai)液(ye)每(mei)瓶需要(yao)單獨(du)加入(ru)12mL無(wu)水(shui)乙醇(chun)，漂(piao)洗液(ye)每(mei)瓶需要(yao)單獨(du)加入(ru)45mL無(wu)水(shui)乙醇(chun)）。

2. 所(suo)有(you)離心(xin)步(bu)驟(zhou)均為使(shi)用(yong)臺(tai)式離心(xin)機在室(shi)溫(wen)下(xia)離(li)心(xin)。

產品介紹(shao)：

本試(shi)劑(ji)盒(he)采用(yong)特(te)異(yi)性結(jie)合(he)DNA的(de)離心(xin)吸(xi)附(fu)柱和du特(te)的緩沖系統(tong)，能(neng)從(cong)多種(zhong)植(zhi)物(wu)組織(zhi)中(zhong)分離純化(hua)高(gao)質量基因組DNA，du特(te)的沈(chen)澱(dian)溶(rong)液(ye)可(ke)以(yi)沈(chen)澱(dian)去(qu)除(chu)多糖多酚植(zhi)物(wu)樣本中的蛋白(bai)質、多糖以(yi)及(ji)酚類等(deng)雜質。提(ti)取(qu)的基(ji)因組DNA純度(du)高(gao)，質量穩定可(ke)靠。使(shi)用(yong)本(ben)試(shi)劑(ji)盒(he)純化(hua)的基(ji)因組DNA適(shi)用(yong)於(yu)各(ge)種(zhong)常(chang)規(gui)操作，包(bao)括酶切(qie)、PCR、文(wen)庫構建、Southern雜(za)交(jiao)、芯片(pian)檢(jian)測(ce)、高(gao)通(tong)量測(ce)序等(deng)實(shi)驗。

具體(ti)產品的參(can)數(shu)以(yi)收到產品說明書的參(can)數(shu)為準(zhun)

操作步驟(zhou)：（僅供參考）

1. 植(zhi)物(wu)組織(zhi)預(yu)處理：取(qu)新鮮(xian)植(zhi)物(wu)組織(zhi)，去(qu)掉(diao)葉脈後加入(ru)液(ye)氮充分(fen)研(yan)磨(mo)，稱(cheng)取植(zhi)物(wu)新鮮(xian)組織(zhi)約200mg或幹重組織(zhi)約40mg。

2. 將研(yan)磨(mo)好(hao)的植(zhi)物(wu)組織(zhi)粉(fen)末迅(xun)速(su)轉(zhuan)移到預先(xian)裝(zhuang)有(you)500μL溶(rong)液(ye) A、4μLRNaseA的(de)離心(xin)管中(zhong)，充(chong)分顛倒混(hun)勻(yun)，65℃水(shui)浴(yu)20min，水(shui)浴(yu)過程(cheng)中(zhong)顛倒離(li)心(xin)管以(yi)混(hun)合(he)樣品數次(ci)。

【註】

若裂解後溶(rong)液(ye)粘(zhan)稠，可(ke)以(yi)適(shi)量加大溶(rong)液(ye)A使(shi)用(yong)量(liang)，同(tong)時(shi)在(zai)步驟(zhou)3中(zhong)增(zeng)加(jia)緩(huan)沖液(ye)B的(de)使(shi)用(yong)量(liang)。

3. 加入(ru)250μL溶(rong)液(ye)B（溶(rong)液(ye)B用(yong)前搖(yao)勻(yun)），充分顛倒混(hun)勻(yun)，渦旋(xuan)振(zhen)蕩1min，12000rpm離(li)心(xin)5min，轉(zhuan)移上清至(zhi)過濾(lv)柱中（過濾(lv)柱放在(zai)收集管中(zhong)），然(ran)後12000rpm離(li)心(xin)1min，轉(zhuan)移濾(lv)液(ye)至(zhi)新的(de)離心(xin)管中(zhong)（約600-700μL）。

4. 加入(ru)和(he)上清相(xiang)同(tong)體(ti)積的的(de)無水(shui)乙醇(chun)，此時若出現(xian)絮(xu)狀物(wu)，將絮(xu)狀物(wu)吹散(san)後壹(yi)起(qi)加(jia)入(ru)吸(xi)附(fu)柱中，12000rpm離(li)心(xin)5min，棄廢液(ye)，壹(yi)次加不(bu)完可(ke)分兩(liang)次加(jia)入(ru)。

【註】

如(ru)果吸附(fu)柱膜(mo)呈(cheng)綠色或離(li)心(xin)時(shi)有(you)堵(du)塞(sai)現(xian)象(xiang)，可(ke)向(xiang)吸附(fu)柱中加(jia)入(ru)600μL無(wu)水(shui)乙醇(chun)，並適(shi)當延長(chang)離(li)心(xin)時(shi)間。

5. 向(xiang)吸附(fu)柱中加(jia)入(ru)550μL去(qu)蛋白(bai)液(ye)（使(shi)用(yong)前請先(xian)檢(jian)查(zha)是(shi)否(fou)已(yi)加(jia)入(ru)無(wu)水(shui)乙醇(chun)），12000rpm離心(xin)1min，倒掉(diao)廢液(ye)，將(jiang)吸附(fu)柱放入(ru)收集管中(zhong)。

6. 向(xiang)吸附(fu)柱中加(jia)入(ru)500μL漂(piao)洗液(ye)（使(shi)用(yong)前請先(xian)檢(jian)查(zha)是(shi)否(fou)已(yi)加(jia)入(ru)無(wu)水(shui)乙醇(chun)），12000rpm離心(xin)1min，倒掉(diao)廢液(ye)，將(jiang)吸附(fu)柱放入(ru)收集管中(zhong)。

7. 重復(fu)步驟(zhou)6。

8. 將吸附(fu)柱放回(hui)收集管中(zhong)，12000rpm離(li)心(xin)2min，棄收集管，然(ran)後(hou)將吸(xi)附(fu)柱轉(zhuan)移到新的(de)離心(xin)管中(zhong)，室(shi)溫(wen)晾(liang)幹5-10min。

【註】

乙醇殘(can)留(liu)會(hui)抑制後(hou)續的(de)酶(mei)反應(ying)，所(suo)以(yi)晾(liang)幹時要(yao)確保(bao)乙醇(chun)揮(hui)發幹凈。但(dan)也(ye)不要幹燥太(tai)長(chang)時間，以(yi)免難(nan)以(yi)洗脫(tuo)DNA。

9. 在吸附(fu)柱中加(jia)入(ru)50-200μL洗脫(tuo)緩沖液(ye)，室(shi)溫(wen)放(fang)置(zhi)3-5min，12000rpm 離心(xin)2min，將(jiang)溶(rong)液(ye)收集到離心(xin)管中(zhong)。

10. （可(ke)選(xuan)）離心(xin)所(suo)得(de)洗脫(tuo)液(ye)再(zai)加入(ru)吸(xi)附(fu)柱中，室(shi)溫(wen)放(fang)置(zhi)2min，12000rpm離心(xin)2min。

註意事(shi)項：

1.組織(zhi)應(ying)盡量選(xuan)取新鮮(xian)幼嫩(nen)樣本，避免樣品反復(fu)凍融(rong)，否(fou)則(ze)影(ying)響(xiang)DNA提(ti)取(qu)效(xiao)率和(he)質量。

 2.如(ru)果試(shi)劑(ji)盒(he)中的試(shi)劑(ji)出(chu)現沈(chen)澱(dian)，可(ke)在65℃水(shui)浴(yu)中(zhong)融(rong)化(hua)，不(bu)影(ying)響(xiang)使(shi)用(yong)。

 3.洗脫(tuo)緩沖液(ye)的(de)體(ti)積不能(neng)小於(yu)50μL，DNA產物(wu)應-20℃保(bao)存(cun)。

 4.植(zhi)物(wu)組織(zhi)的(de)研(yan)磨(mo)程度(du)影(ying)響(xiang)DNA提(ti)取(qu)效(xiao)率，所(suo)以(yi)組織(zhi)壹(yi)定要用(yong)液(ye)氮研(yan)磨(mo)充分(fen)。

多糖多酚植(zhi)物(wu)基因(yin)組提(ti)取(qu)試(shi)劑(ji)盒(he) 質粒(li)提(ti)取(qu)

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D9383  多糖多酚植(zhi)物(wu)基因(yin)組提(ti)取(qu)試(shi)劑(ji)盒(he)  50T/100T