本試劑(ji)盒(he)采用(yong)特異性結合(he)DNA的離(li)心(xin)吸附(fu)柱(zhu)和du特(te)的(de)緩沖(chong)系(xi)統，能(neng)從(cong)多種(zhong)植物(wu)組(zu)織(zhi)中分(fen)離(li)純(chun)化(hua)高質(zhi)量基(ji)因(yin)組(zu)DNA，du特(te)的沈(chen)澱溶(rong)液(ye)可(ke)以沈(chen)澱去(qu)除(chu)多糖多酚植物(wu)樣(yang)本(ben)中的蛋(dan)白(bai)質(zhi)、多糖以及酚類等(deng)雜(za)質(zhi)。提取的(de)基因(yin)組(zu)DNA純(chun)度(du)高，質(zhi)量穩(wen)定可靠(kao)。使用(yong)本試劑(ji)盒(he)純(chun)化(hua)的基(ji)因(yin)組(zu)DNA適(shi)用(yong)於各(ge)種常(chang)規操作(zuo)，包括酶(mei)切、PCR、文庫(ku)構建、Southern雜(za)交、芯片檢測、高通(tong)量測序(xu)等實(shi)驗(yan)。
PCR純(chun)化(hua)試劑(ji)盒(he) 質(zhi)粒提(ti)取

PCR純(chun)化(hua)試劑(ji)盒(he) 質(zhi)粒提(ti)取

     NobleRyderD9383  多糖多酚植物(wu)基(ji)因(yin)組(zu)提(ti)取試劑(ji)盒(he) 

產品貨號：D9383

產品名(ming)稱：多糖多酚植物(wu)基(ji)因(yin)組(zu)提(ti)取試劑(ji)盒(he)

產品規(gui)格(ge)：50/100T

產品簡(jian)介：

儲存(cun)條(tiao)件：Store at RT，1 year.

NobleRyderD9383  多糖多酚植物(wu)基(ji)因(yin)組(zu)提(ti)取試劑(ji)盒(he)

註意：

1. 使用(yong)前先在漂(piao)洗(xi)液(ye)和(he)去(qu)蛋(dan)白(bai)液(ye)中(zhong)加入無(wu)水乙(yi)醇(chun)，加(jia)入體(ti)積請(qing)參照瓶體上的標(biao)簽（去(qu)蛋(dan)白(bai)液(ye)每(mei)瓶需要(yao)單獨加(jia)入12mL無(wu)水乙(yi)醇(chun)，漂(piao)洗(xi)液(ye)每(mei)瓶需要(yao)單獨加(jia)入45mL無(wu)水乙(yi)醇(chun)）。

2. 所有離(li)心(xin)步(bu)驟(zhou)均為(wei)使用(yong)臺(tai)式離(li)心(xin)機在室溫(wen)下(xia)離(li)心(xin)。

產品介紹(shao)：

本試劑(ji)盒(he)采用(yong)特異性結合(he)DNA的離(li)心(xin)吸附(fu)柱(zhu)和du特(te)的(de)緩沖(chong)系(xi)統，能(neng)從(cong)多種(zhong)植物(wu)組(zu)織(zhi)中分(fen)離(li)純(chun)化(hua)高質(zhi)量基(ji)因(yin)組(zu)DNA，du特(te)的沈(chen)澱溶(rong)液(ye)可(ke)以沈(chen)澱去(qu)除(chu)多糖多酚植物(wu)樣(yang)本(ben)中的蛋(dan)白(bai)質(zhi)、多糖以及酚類等(deng)雜(za)質(zhi)。提取的(de)基因(yin)組(zu)DNA純(chun)度(du)高，質(zhi)量穩(wen)定可靠(kao)。使用(yong)本試劑(ji)盒(he)純(chun)化(hua)的基(ji)因(yin)組(zu)DNA適(shi)用(yong)於各(ge)種常(chang)規操作(zuo)，包括酶(mei)切、PCR、文庫(ku)構建、Southern雜(za)交、芯片檢測、高通(tong)量測序(xu)等實(shi)驗(yan)。

具體(ti)產品的(de)參數(shu)以收到(dao)產(chan)品說(shuo)明(ming)書(shu)的(de)參數(shu)為(wei)準(zhun)

操作(zuo)步(bu)驟(zhou)：（僅(jin)供(gong)參考）

1. 植物(wu)組(zu)織(zhi)預(yu)處(chu)理：取新(xin)鮮植物(wu)組(zu)織(zhi)，去(qu)掉(diao)葉(ye)脈後加入液(ye)氮充(chong)分(fen)研(yan)磨，稱(cheng)取植物(wu)新(xin)鮮組(zu)織(zhi)約200mg或(huo)幹重組(zu)織(zhi)約40mg。

2. 將研(yan)磨好(hao)的(de)植物(wu)組(zu)織(zhi)粉末(mo)迅(xun)速(su)轉移到預(yu)先裝(zhuang)有500μL溶(rong)液(ye) A、4μLRNaseA的(de)離(li)心(xin)管(guan)中(zhong)，充分(fen)顛(dian)倒混勻(yun)，65℃水浴(yu)20min，水(shui)浴(yu)過(guo)程(cheng)中顛(dian)倒離(li)心(xin)管(guan)以混合(he)樣品數(shu)次(ci)。

【註】

若(ruo)裂解(jie)後溶(rong)液(ye)粘稠，可(ke)以適量(liang)加(jia)大溶(rong)液(ye)A使用(yong)量，同時在步(bu)驟(zhou)3中(zhong)增加(jia)緩沖(chong)液(ye)B的(de)使用(yong)量。

3. 加入250μL溶(rong)液(ye)B（溶(rong)液(ye)B用(yong)前搖(yao)勻），充(chong)分(fen)顛(dian)倒混勻(yun)，渦(wo)旋振(zhen)蕩(dang)1min，12000rpm離(li)心(xin)5min，轉移上清至(zhi)過濾(lv)柱(zhu)中（過(guo)濾(lv)柱(zhu)放在收集(ji)管(guan)中），然(ran)後12000rpm離(li)心(xin)1min，轉移濾液(ye)至(zhi)新(xin)的離(li)心(xin)管(guan)中(zhong)（約600-700μL）。

4. 加入和(he)上(shang)清相同體積的(de)的(de)無(wu)水乙(yi)醇(chun)，此時(shi)若(ruo)出現(xian)絮(xu)狀物(wu)，將(jiang)絮(xu)狀物(wu)吹(chui)散(san)後壹起加(jia)入吸附(fu)柱(zhu)中，12000rpm離(li)心(xin)5min，棄(qi)廢液(ye)，壹次加(jia)不(bu)完(wan)可(ke)分(fen)兩次(ci)加(jia)入。

【註】

如果吸附(fu)柱(zhu)膜(mo)呈綠(lv)色或離(li)心(xin)時(shi)有堵(du)塞現象，可(ke)向(xiang)吸附(fu)柱(zhu)中加(jia)入600μL無(wu)水乙(yi)醇(chun)，並(bing)適(shi)當(dang)延長離(li)心(xin)時(shi)間。

5. 向(xiang)吸附(fu)柱(zhu)中加(jia)入550μL去(qu)蛋(dan)白(bai)液(ye)（使用(yong)前請(qing)先檢查(zha)是否(fou)已加(jia)入無(wu)水乙(yi)醇(chun)），12000rpm離(li)心(xin)1min，倒掉廢液(ye)，將(jiang)吸附(fu)柱(zhu)放入收集(ji)管(guan)中。

6. 向(xiang)吸附(fu)柱(zhu)中加(jia)入500μL漂(piao)洗(xi)液(ye)（使用(yong)前請(qing)先檢查(zha)是否(fou)已加(jia)入無(wu)水乙(yi)醇(chun)），12000rpm離(li)心(xin)1min，倒掉廢液(ye)，將(jiang)吸附(fu)柱(zhu)放入收集(ji)管(guan)中。

7. 重復步(bu)驟(zhou)6。

8. 將吸附(fu)柱(zhu)放回(hui)收集(ji)管(guan)中，12000rpm離(li)心(xin)2min，棄(qi)收集(ji)管(guan)，然(ran)後將吸附(fu)柱(zhu)轉移到新(xin)的離(li)心(xin)管(guan)中(zhong)，室溫(wen)晾(liang)幹5-10min。

【註】

乙(yi)醇(chun)殘(can)留會(hui)抑(yi)制後續的酶(mei)反應(ying)，所以晾(liang)幹時要(yao)確(que)保乙(yi)醇(chun)揮發(fa)幹凈。但(dan)也不要(yao)幹燥太(tai)長時間，以免難(nan)以洗(xi)脫(tuo)DNA。

9. 在吸附(fu)柱(zhu)中加(jia)入50-200μL洗(xi)脫(tuo)緩沖(chong)液(ye)，室溫(wen)放置(zhi)3-5min，12000rpm 離(li)心(xin)2min，將(jiang)溶(rong)液(ye)收集(ji)到(dao)離(li)心(xin)管(guan)中(zhong)。

10. （可選(xuan)）離(li)心(xin)所得(de)洗(xi)脫(tuo)液(ye)再(zai)加入吸附(fu)柱(zhu)中，室溫(wen)放置(zhi)2min，12000rpm離(li)心(xin)2min。

註意事項：

1.組(zu)織(zhi)應(ying)盡量選(xuan)取新(xin)鮮幼嫩(nen)樣(yang)本(ben)，避(bi)免樣品反復凍(dong)融(rong)，否則影響DNA提取效(xiao)率和質(zhi)量。

 2.如果試劑(ji)盒(he)中的(de)試劑(ji)出(chu)現沈(chen)澱，可在65℃水浴(yu)中(zhong)融(rong)化(hua)，不影響使用(yong)。

 3.洗(xi)脫(tuo)緩沖(chong)液(ye)的(de)體積不(bu)能(neng)小(xiao)於(yu)50μL，DNA產(chan)物(wu)應(ying)-20℃保存(cun)。

 4.植物(wu)組(zu)織(zhi)的研(yan)磨程(cheng)度(du)影響DNA提取效(xiao)率，所以組(zu)織(zhi)壹定要(yao)用(yong)液(ye)氮研(yan)磨充(chong)分(fen)。

PCR純(chun)化(hua)試劑(ji)盒(he) 質(zhi)粒提(ti)取

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D9383  多糖多酚植物(wu)基(ji)因(yin)組(zu)提(ti)取試劑(ji)盒(he)  50T/100T