NA聚(ju)合酶(mei)在DNA復(fu)制過程中起(qi)重(zhong)要(yao)作用。所(suo)有的(de)DNA聚(ju)合酶(mei)均(jun)具(ju)有5’→3’聚合酶(mei)活(huo)性(xing)，但(dan)不壹(yi)定具(ju)有3’→5’的(de)外切(qie)酶校正(zheng)活(huo)性(xing)。
高保(bao)真快(kuai)速(su)DNA聚合酶(mei) 核(he)酸檢測

NobleRyder PC9098 高保(bao)真快(kuai)速(su)DNA聚合酶(mei)

產(chan)品(pin)貨(huo)號：PC9098

產(chan)品(pin)名(ming)稱：高保(bao)真快(kuai)速(su)DNA聚合酶(mei)

產(chan)品(pin)規格：250U

高保(bao)真快(kuai)速(su)DNA聚合酶(mei) 核(he)酸檢測

產(chan)品(pin)簡介：

儲存(cun)條件(jian)：Store at -20℃，at least 1 year.

具(ju)體(ti)產(chan)品(pin)的(de)參(can)數(shu)以(yi)收到(dao)產(chan)品(pin)說(shuo)明(ming)書(shu)的(de)參(can)數(shu)為準(zhun)

NobleRyder PC9098 高保(bao)真快(kuai)速(su)DNA聚合酶(mei)DNA聚合酶(mei)在DNA復(fu)制過程中起(qi)重(zhong)要(yao)作用。所(suo)有的(de)DNA聚(ju)合酶(mei)均(jun)具(ju)有5’→3’聚合酶(mei)活(huo)性(xing)，但(dan)不壹(yi)定具(ju)有3’→5’的(de)外切(qie)酶校正(zheng)活(huo)性(xing)。根據有無校(xiao)正(zheng)活(huo)性(xing)，可(ke)以(yi)將DNA聚合酶(mei)分(fen)為普(pu)通DNA聚合酶(mei)和(he)高保(bao)真DNA聚(ju)合酶(mei)。

Super-High-Fidelity DNA Polymerase是(shi)新(xin)壹(yi)代的(de)高(gao)保(bao)真DNA聚(ju)合酶(mei)，具(ju)有5’→3’DNA聚合酶(mei)活(huo)性(xing)和3’→5’核(he)酸外切(qie)酶活(huo)性(xing)。擴增(zeng)產(chan)物為平(ping)末(mo)端。它是(shi)復(fu)雜(za)模板擴增(zeng)、基因克隆、點(dian)突變以(yi)及(ji)高(gao)通量PCR擴(kuo)增(zeng)的(de)理想選擇。

二(er)，產(chan)品(pin)特(te)點(dian)：

1， 適用於(yu)廣(guang)泛的(de)片(pian)段(duan)擴(kuo)增(zeng)，保(bao)真性(xing)高

2， 只(zhi)需要(yao)少(shao)量的(de)DNA起(qi)始(shi)樣本即(ji)可(ke)進行(xing)可(ke)靠(kao)的(de)擴(kuo)增(zeng)。

3， 高GC含量(liang)的(de)擴(kuo)增(zeng)。

4， 能從復(fu)雜(za)的(de)模(mo)板擴增(zeng)出5-10kb片(pian)段，擴(kuo)增(zeng)速度(du)可(ke)達到(dao)4kb/min.

三，適(shi)用範(fan)圍(wei)：

基因表(biao)達(da)克(ke)隆、基因定點(dian)突變、細(xi)胞(bao)內(nei)基因點(dian)突變的(de)分(fen)析、末(mo)端補平(ping)等(deng)。

活(huo)性(xing)定義(yi)：

1 單(dan)位(U) 高保(bao)真快(kuai)速(su)DNAPolymerase活(huo)力(li)定義(yi)為在74℃，30分(fen)鐘(zhong)內(nei)，以(yi)活(huo)性(xing)化的(de)大馬哈魚

精子DNA作為模板，將10nmol脫氧核苷酸摻入(ru)到(dao)酸不溶物(wu)質所需的(de)酶(mei)量(liang)。

質量控(kong)制：

SDS-PAGE 檢測純度(du)大於(yu)99%，經(jing)檢測無外源(yuan)核酸酶活(huo)性(xing)；PCR方(fang)法檢測無宿主(zhu)殘余(yu)DNA，能有效地擴增(zeng)人基因組(zu)中的(de)單(dan)拷貝基因；室溫存(cun)放(fang)壹(yi)周，無(wu)明(ming)顯(xian)活(huo)性(xing)改變。

酶貯(zhu)存緩(huan)沖液(ye)：

20mMTris-HCl (pH 8.3); 0.1mM EDTA; 1mM DTT; 100mM KCl ; 50% glycerol; 20mM MgCl2；穩定劑

註意：

1、盡量在冰上(shang)配制反(fan)應(ying)體(ti)系，並(bing)最後(hou)加(jia)入高(gao)保(bao)真快(kuai)速(su)DNA聚合酶(mei)。基因組(zu)DNA用量(liang)通常(chang)為100ng，質粒DNA用量(liang)通常(chang)為5-30ng，cDNA模板：1μl反(fan)轉錄(lu)產(chan)物（1μgRNAfor20μlRTReaction）根據實驗具(ju)體(ti)情況(kuang)調整模(mo)板的(de)用量(liang)以(yi)達到好的(de)擴(kuo)增(zeng)效果；

2、保(bao)真快(kuai)速(su)DNA聚合酶(mei)的(de)用量(liang)在0.5-2ul/50µl之間，取決於(yu)模板的(de)量(liang)和(he)PCR產(chan)物的(de)長度(du)；

3、輕柔(rou)混勻(yun)避免(mian)產(chan)生氣(qi)泡(pao)，短(duan)暫(zan)離(li)心至(zhi)PCR管底部(bu)再放(fang)入PCR儀進行反(fan)應(ying)。

高保(bao)真快(kuai)速(su)DNA聚合酶(mei) 核(he)酸檢測 

產(chan)品(pin)訂(ding)購(gou)信息：

PC9098  高保(bao)真快(kuai)速(su)DNA聚合酶(mei)  250U