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        1. 產(chan)品(pin)中心/ PRODUCTS

          我(wo)的(de)位置(zhi):首(shou)頁(ye)  >  產(chan)品(pin)中心  >  細(xi)胞(bao)生(sheng)物(wu)學(xue)  >  小(xiao)分子(zi)化合(he)物(wu)  >  IA8918土(tu)木(mu)香內(nei)酯Alantolactone 小(xiao)分子(zi)化合(he)物(wu)
          土(tu)木(mu)香內(nei)酯Alantolactone 小(xiao)分子(zi)化合(he)物(wu)
          • 產(chan)品(pin)型號(hao):IA8918
          • 廠(chang)商性質(zhi):生(sheng)產(chan)廠(chang)家(jia)
          • 更(geng)新時間(jian):2025-03-20
          • 訪  問(wen)  量:167
          簡要描(miao)述:

          背景說明(ming):Alantolactone是 STAT3 的(de)選擇(ze)性抑制劑,並(bing)具有(you)抗(kang)腫瘤活性。
          生(sheng)物(wu)活(huo)性:Alantolactone 是 STAT3 的(de)選擇(ze)性抑制劑,並(bing)具有(you)抗(kang)腫瘤活性
          土(tu)木(mu)香內(nei)酯Alantolactone 小(xiao)分子(zi)化合(he)物(wu)

          在(zai)線(xian)咨(zi)詢(xun)

          聯(lian)系(xi)電(dian)話:10-62817090

          產(chan)品(pin)詳情
          品(pin)牌NobleRyder/諾博萊(lai)德(de)貨(huo)號(hao)IA8918
          規(gui)格5mg/20mg/ 10mg供(gong)貨(huo)周(zhou)期(qi)現貨(huo)
          主(zhu)要用(yong)途是 STAT3 的(de)選擇(ze)性抑制劑,並(bing)具有(you)抗(kang)腫瘤活性應用(yong)領域環(huan)保(bao),化(hua)工,生(sheng)物(wu)產(chan)業(ye),農(nong)林(lin)牧(mu)漁(yu),制藥/生(sheng)物(wu)制藥

          NobleRyder IA8918 土(tu)木(mu)香內(nei)酯Alantolactone

           

          產(chan)品(pin)貨(huo)號(hao):IA8918

          產(chan)品(pin)名(ming)稱(cheng):土(tu)木(mu)香內(nei)酯Alantolactone

          英文名(ming)稱(cheng):Alantolactone

          產(chan)品(pin)規格:5mg/20mg/ 10mg

          土(tu)木(mu)香內(nei)酯Alantolactone 小(xiao)分子(zi)化合(he)物(wu)

          產(chan)品(pin)簡介:

          分子(zi)式:C15H20O2

          分子(zi)量:232.32

          別名(ming):土(tu)木(mu)香腦(nao);Helenine;Alant camphor;Inula camphor;(+)-Alantolactone;Eupatal

          溶解性:Soluble in DMSO ≥10mg/mL

          純度:HPLC≥98%

          外觀(性狀(zhuang)):White to off-white Solid

          儲存條件:Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母(mu)液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

           

          具體產(chan)品(pin)的(de)參(can)數(shu)以(yi)收到產(chan)品(pin)說明書(shu)的(de)參(can)數(shu)為準(zhun)

          靶(ba)點(dian):STAT

          通路:JAK/STAT Signaling

          背景說明(ming):Alantolactone是 STAT3 的(de)選擇(ze)性抑制劑,並(bing)具有(you)抗(kang)腫瘤活性。

          生(sheng)物(wu)活(huo)性:Alantolactone 是 STAT3 的(de)選擇(ze)性抑制劑,並(bing)具有(you)抗(kang)腫瘤活性

          In Vitro

          Alantolactone以劑量依賴(lai)性方(fang)式誘導HepG2細胞(bao)雕(diao)亡。發(fa)現這(zhe)種(zhong)Alantolactone誘(you)導(dao)的(de)細胞(bao)雕(diao)亡與(yu)GSH耗竭(jie),STAT3激活抑制,ROS產(chan)生(sheng),線(xian)粒體跨膜電位(wei)耗散(san),Bax/Bcl-2比(bi)值增加和(he)caspase-3激活有關[1]。 Alantolactone降(jiang)低(di)STAT3易(yi)位至(zhi)細(xi)胞(bao)核,其(qi)DNA結合(he)和(he)STAT3靶(ba)基(ji)因表(biao)達(da)。 Alantolactone顯(xian)著(zhu)抑制STAT3活化(hua),對(dui)MAPKs和(he)NF-κB轉錄具有(you)邊(bian)際效應;然(ran)而(er),這(zhe)種(zhong)作(zuo)用並(bing)不(bu)是通過抑制STAT3上遊(you)激酶(mei)來實現(xian)的(de)。

          In Vivo

          發現與(yu)對(dui)照小(xiao)鼠(shu)相(xiang)比(bi),Alantolactone處理的(de)小鼠(shu)的(de)平均(jun)腫瘤體積(ji)約(yue)低(di)2.17倍(bei)。然而(er),在實驗(yan)期(qi)間(jian)給(gei)予(yu)Alantolactone不(bu)影(ying)響總(zong)體重(zhong),表(biao)明(ming)沒(mei)有(you)明(ming)顯(xian)的(de)毒性。另外(wai),與(yu)對(dui)照小(xiao)鼠(shu)相(xiang)比(bi),在(zai)Alantolactone處理的(de)小鼠(shu)中平均(jun)腫瘤重(zhong)量顯著(zhu)更(geng)低。此(ci)外,Alantolactone的(de)使(shi)用(yong)導(dao)致(zhi)腫瘤組(zu)織(zhi)中(zhong)p-STAT3和(he)cyclin D1表(biao)達(da)的(de)顯著(zhu)降(jiang)低。

          土(tu)木(mu)香內(nei)酯Alantolactone 小(xiao)分子(zi)化合(he)物(wu) 

          產(chan)品(pin)訂購信息:

          IA8918 土(tu)木(mu)香內(nei)酯Alantolactone  5mg/20mg/ 10mg

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