本產(chan)品(pin)兼(jian)容(rong)所(suo)有矽膠膜離心柱式(shi)RNA提取(qu)試劑(ji)盒(he)，用(yong)來(lai)去除(chu)基因(yin)組DNA。
任(ren)何(he)總(zong)RNA提取(qu)試劑(ji)盒(he)都(dou)無法(fa)wan全(quan)避免(mian)DNA的微量殘(can)留，GeneBetter 的RNA提取(qu)產(chan)品(pin)，由(you)於采(cai)取(qu)了本公(gong)司du特的(de)緩沖(chong)體(ti)系(xi)和(he)特殊(shu)矽膠吸附(fu)膜，可以(yi)去除(chu)絕(jue)大(da)多數(shu)的(de)DNA汙染，所(suo)以(yi)壹般不(bu)用(yong)進(jin)行(xing)DNase I消化。
DNase I 膜(mo)上(shang)消化試(shi)劑(ji)盒(he) RNA提取(qu)配套產(chan)品(pin)

諾博(bo)萊(lai)德(de) DNase I 膜(mo)上(shang)消化試(shi)劑(ji)盒(he) RNA提取(qu)配套產(chan)品(pin)

RNase-Free DNase SetDNase I 膜(mo)上(shang)消化試(shi)劑(ji)盒(he)（RNase free）

目(mu)錄(lu)號：91314

產(chan)品(pin)內(nei)容(rong)

具(ju)體(ti)產(chan)品(pin)的(de)參(can)數(shu)以(yi)收(shou)到產(chan)品(pin)說(shuo)明書的(de)參數(shu)為準

產(chan)品(pin)簡介(jie)

本產(chan)品(pin)兼(jian)容(rong)所(suo)有矽膠膜離心柱式(shi)RNA提取(qu)試劑(ji)盒(he)，用(yong)來(lai)去除(chu)基因(yin)組DNA。

任(ren)何(he)總(zong)RNA提取(qu)試劑(ji)盒(he)都(dou)無法(fa)wan全(quan)避免(mian)DNA的微量殘(can)留，GeneBetter 的RNA提取(qu)產(chan)品(pin)，由(you)於采(cai)取(qu)了本公(gong)司du特的(de)緩沖(chong)體(ti)系(xi)和(he)特殊(shu)矽膠吸附(fu)膜，可以(yi)去除(chu)絕(jue)大(da)多數(shu)的(de)DNA汙染，所(suo)以(yi)壹般不(bu)用(yong)進(jin)行(xing)DNase I消化。但(dan)是對於(yu)壹些(xie)敏(min)感(gan)的下(xia)遊實驗(yan)，需(xu)要去除(chu)微量的(de)DNA殘留，可以(yi)購買(mai)本公(gong)司DNase I膜上(shang)消化試(shi)劑(ji)盒(he)（RNase free），直接在(zai)離心柱的(de)吸(xi)附(fu)膜(mo)上(shang)面消化殘(can)留的DNA，然(ran)後(hou)經(jing)過(guo)漂(piao)洗(xi)、洗(xi)脫，得(de)到純凈的(de)RNA。

註(zhu)意事項(xiang)：

DNase Buffer含(han)Mn2+，可能有輕度發黃發黑，甚(shen)至(zhi)黑色沈(chen)澱(dian)為正(zheng)常(chang)現(xian)象，顛倒(dao)混(hun)勻(yun)後(hou)正(zheng)常(chang)使(shi)用(yong)即可。

DNase是非常(chang)敏感(gan)，易(yi)物(wu)理(li)損(sun)壞變(bian)性喪(sang)失活(huo)性，所(suo)以(yi)不要漩(xuan)渦混(hun)勻(yun)DNase I和工(gong)作(zuo)液。輕(qing)輕吹(chui)打或(huo)者(zhe)上(shang)下顛(dian)倒(dao)混(hun)勻(yun)混(hun)合(he)液。每次在抽提RNA抽提前配(pei)置新(xin)鮮(xian)的工(gong)作(zuo)液。

操(cao)作(zuo)步驟(zhou)

第壹(yi)次使用(yong)前請(qing)先(xian)在(zai)漂(piao)洗(xi)液 RW 中(zhong)加(jia)入(ru)zhi定(ding)量(liang)無水(shui)乙(yi)chun，詳見(jian)瓶身的標(biao)簽。

提示(shi)：所(suo)有離心步驟(zhou)必(bi)須在室溫(wen)（15~25℃）下(xia)進(jin)行(xing)。

1. 按照(zhao)正(zheng)常(chang)RNA提取(qu)步驟(zhou)操(cao)作(zuo)，裂解混(hun)合(he)物(wu)加入(ru)RNA吸(xi)附(fu)柱(zhu)並離心後(hou)（RNA包(bao)括(kuo)殘留(liu)DNA被吸(xi)附(fu)到(dao)離心柱矽膠膜上(shang)），在加(jia)入(ru)去蛋白液RW1

步(bu)驟之(zhi)前，按照(zhao)以(yi)下步(bu)驟(zhou)操(cao)作(zuo)。

2. DNase I工(gong)作(zuo)液配(pei)制：取(qu)45μl DNase Buffer和5μl DNase I至(zhi)新(xin)的(de)RNase-Free離心管(guan)中(zhong)，輕(qing)輕吹(chui)打混(hun)勻(yun)。（處理(li)多個樣(yang)品(pin)，按照(zhao)比例放(fang)大）

註(zhu)意：如(ru)果(guo)殘(can)留DNA過(guo)多導致(zhi)消(xiao)化不(bu)wan全，可按比例加大(da)使用(yong)mei量(liang)來(lai)提高消化效(xiao)果(guo)（如(ru) 90μl DNase I buffer 和 10μl RNase free DNase I）。

3. 加(jia)入(ru)350μl去蛋白液RW1，室溫(wen)放(fang)置1min，13,000 rpm 離心30sec，倒(dao)棄(qi)濾(lv)液。

4. 向RNA吸附膜的(de)中(zhong)央(yang)加入(ru)50μl的(de)DNase I工(gong)作(zuo)液，室溫(wen)放(fang)置15min。

5. 加(jia)入(ru)350μl 去蛋白液RW1，13,000 rpm離心30sec，倒(dao)棄(qi)濾(lv)液。

6. 下(xia)接“加入(ru)500μl 漂(piao)洗(xi)液 RW"步(bu)驟等(deng)後(hou)續步(bu)驟(zhou)。如(ru)果(guo)是其(qi)它公(gong)司的試(shi)劑(ji)盒(he)，則(ze)接最(zui)後(hou)的壹(yi)個漂(piao)洗(xi)液漂(piao)洗(xi)等(deng)後(hou)續步(bu)驟(zhou)。

相(xiang)關產(chan)品(pin)：

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適(shi)用(yong)於(yu)所(suo)有qPCR儀(yi))

DNase I 膜(mo)上(shang)消化試(shi)劑(ji)盒(he) RNA提取(qu)配套產(chan)品(pin)