本試劑盒(he)用於(yu)從mei反(fan)應(ying)液(ye)（如(ru) DNase 處(chu)理(li)、蛋(dan)白(bai)mei處(chu)理(li)、RNA 標記等(deng)）中(zhong)純(chun)化(hua)回(hui)收(shou) RNA，也(ye)可用於(yu)從其(qi)它(ta)方式提(ti)取(qu)獲(huo)得的(de) RNA 的(de)純(chun)化(hua)。純(chun)化(hua)的(de)總 RNA 沒(mei)有蛋(dan)白(bai)的(de)汙(wu)染，所(suo)得的(de) RNA 可用於(yu) Northern blot、Dot blot、mRNA 提(ti)取(qu)、cDNA 合(he)成(cheng)、引(yin)物(wu)延(yan)伸(shen)、差異(yi)顯(xian)示(shi)等(deng)。
RNA清(qing)潔(jie)純(chun)化(hua)試(shi)劑盒(he) RNA提(ti)取(qu)配(pei)套(tao)產(chan)品(pin)

 諾博(bo)萊德 RNA清(qing)潔(jie)純(chun)化(hua)試(shi)劑盒(he) RNA提(ti)取(qu)配(pei)套(tao)產(chan)品(pin)

RNA Purification KitRNA 清(qing)潔(jie)純(chun)化(hua)試(shi)劑盒(he)

目錄(lu)號(hao)：91114

產(chan)品(pin)內容

自備(bei)試劑

無(wu)水(shui)乙(yi)chun

保存條(tiao)件

室(shi)溫(wen)（15 ~ 25℃）

具體(ti)產(chan)品(pin)的(de)參數(shu)以收(shou)到(dao)產(chan)品(pin)說(shuo)明(ming)書的(de)參數(shu)為準(zhun)       

產(chan)品(pin)簡介(jie)

本試劑盒(he)用於(yu)從mei反(fan)應(ying)液(ye)（如(ru) DNase 處(chu)理(li)、蛋(dan)白(bai)mei處(chu)理(li)、RNA 標記等(deng)）中(zhong)純(chun)化(hua)回(hui)收(shou) RNA，也(ye)可用於(yu)從其(qi)它(ta)方式提(ti)取(qu)獲(huo)得的(de) RNA 的(de)純(chun)化(hua)。純(chun)化(hua)的(de)總 RNA 沒(mei)有蛋(dan)白(bai)的(de)汙(wu)染，所(suo)得的(de) RNA 可用於(yu) Northern blot、Dot blot、mRNA 提(ti)取(qu)、cDNA 合(he)成(cheng)、引(yin)物(wu)延(yan)伸(shen)、差異(yi)顯(xian)示(shi)等(deng)。

在高鹽條(tiao)件下(xia)，RNA 與(yu)矽(gui)膠(jiao)吸(xi)附(fu)膜高效(xiao)、專(zhuan)壹(yi)地(di)結(jie)合(he)，經過(guo)漂洗(xi)步(bu)驟(zhou)，最大(da)限度(du)除去(qu)蛋(dan)白(bai)質(zhi)、無(wu)機(ji)鹽離子和(he)許(xu)多有機(ji)雜質(zhi)等(deng)，在(zai)低鹽條(tiao)件下(xia)，RNA 被洗(xi)脫(tuo)。可處理(li)的(de) RNA 樣(yang)品(pin)量(liang)可(ke)高達(da) 50μg。

適(shi)用範(fan)圍

適(shi)用於(yu)回(hui)收(shou)≥200nt 的(de)單鏈(lian)或者雙(shuang)鏈(lian) RNA。

若想要(yao)回收(shou)≥15nt包(bao)含miRNA的(de)RNA，請(qing)選擇(ze)增強型(xing) RNA 清(qing)潔(jie)純(chun)化(hua)試(shi)劑盒(he)（Cat# 91612-50）

產(chan)品(pin)特點

1. 快速：步(bu)驟(zhou)少(shao)，操作(zuo)簡便，整(zheng)個(ge)操(cao)作(zuo)僅(jin)需(xu)15分鐘。

2. 高效(xiao)：du特配(pei)方使(shi)本產(chan)品(pin)比壹(yi)般(ban)試(shi)劑盒(he)回(hui)收(shou)效(xiao)率(lv)大大(da)提(ti)高，並(bing)且(qie)不會(hui)抑制(zhi)下遊反(fan)應(ying)。

註(zhu)意(yi)事(shi)項(xiang)

1. 使(shi)用前(qian)請(qing)先檢(jian)查Buffer RC是否出(chu)現(xian)渾濁，如(ru)有混濁現(xian)象，可在37℃水(shui)浴中加(jia)熱幾分鐘，即(ji)可(ke)恢復澄清(qing)。

2. 所(suo)有步(bu)驟(zhou)均可(ke)以在室(shi)溫(wen)進(jin)行，但是應(ying)該迅(xun)速操作(zuo)，減(jian)少(shao) RNA 降(jiang)解機(ji)會(hui)。

操作(zuo)步(bu)驟(zhou)

第壹(yi)次使(shi)用前(qian)，請(qing)先在(zai) Buffer RW 瓶中加入無(wu)水(shui)乙(yi)chun，並(bing)打(da)對勾標記，加(jia)入體(ti)積(ji)請(qing)參照(zhao)瓶上的(de)標簽。

1. 於冰上(shang)，用RNase-Free H₂O 將(jiang) RNA 樣(yang)品(pin)補(bu)足至100μl，加入(ru)350μl Buffer RC，輕柔(rou)混勻。

2. 加入(ru)250μl 無(wu)水(shui)乙(yi)chun，混勻，無(wu)需離心。

3. 將上(shang)壹(yi)步(bu)所(suo)得溶(rong)液(ye)加入壹(yi)套(tao)吸(xi)附(fu)柱中，12,000rpm離心1min，棄(qi)濾液(ye)。

4. 漂洗(xi)：加入(ru)500ul Buffer RW，12,000rpm離心45sec，棄(qi)濾液(ye)。

5. 二次漂(piao)洗(xi)：重(zhong)復操作步(bu)驟(zhou) 4。

6. 幹(gan)燥(zao)：將離心吸(xi)附(fu)柱於12,000 rpm 離心2min，甩幹(gan)殘(can)留漂洗(xi)液。

7. 洗(xi)脫(tuo)：將離心吸(xi)附(fu)柱置於壹(yi)個(ge)新(xin)的(de)1.5 ml離心管(guan)中(zhong)，在(zai)吸(xi)附(fu)柱中央(yang)加(jia)入30 ~ 80μl RNase-Free H₂O，室(shi)溫(wen)放(fang)置2min，12,000rpm離心1min，收(shou)集(ji)DNA片(pian)段(duan)。

（註(zhu)意(yi)：為增加回(hui)收(shou)效(xiao)率(lv)，可將(jiang)洗(xi)脫(tuo)液在 60℃預(yu)熱(re)，也(ye)可將(jiang)得到(dao)的(de)溶(rong)液(ye)重(zhong)新加入到(dao)離心管(guan)中(zhong)，室(shi)溫(wen)放(fang)置2 min，再次離心收(shou)集(ji)。）

RNA清(qing)潔(jie)純(chun)化(hua)試(shi)劑盒(he) RNA提(ti)取(qu)配(pei)套(tao)產(chan)品(pin)