DNA產物(wu)純化(hua)試(shi)劑盒采用(yong)du特的離(li)心吸附(fu)柱(zhu)純化(hua)酶切、PCR 等(deng)反(fan)應液中的DNA片段，同時(shi)除(chu)去(qu)蛋(dan)白質(zhi)、其(qi)他(ta)有(you)機(ji)化(hua)合(he)物(wu)、無(wu)機(ji)鹽離(li)子及(ji)寡核(he)苷酸引(yin)物(wu)等(deng)雜(za)質。使(shi)用(yong)DNA產物(wu)純化(hua)試(shi)劑盒可(ke)回收(shou)100bp-40kb 大(da)小(xiao)的DNA片段，回(hui)收(shou)率(lv)可(ke)達80%以上(shang)（小(xiao)於(yu)100bp 和(he)大於(yu)10kb的DNA片段回(hui)收(shou)率(lv)為(wei)30-50%）。
DNA產物(wu)純化(hua)試(shi)劑盒 質粒(li)提取(qu)

DNA產物(wu)純化(hua)試(shi)劑盒 質粒(li)提取(qu)

     NobleRyderD9188  DNA產物(wu)純化(hua)試(shi)劑盒  DNA Purification Kit 

產品(pin)貨(huo)號(hao)：D9188

產品(pin)名稱(cheng)：DNA產物(wu)純化(hua)試(shi)劑盒  DNA Purification Kit

英(ying)文名(ming)稱(cheng)：DNA Purification Kit

產品(pin)規格(ge)：50T/100T

產品(pin)簡介(jie)：

外(wai)觀(性狀(zhuang))：液體

儲(chu)存條(tiao)件(jian)：RT，復(fu)檢(jian)期1年

NobleRyderD9188  DNA產物(wu)純化(hua)試(shi)劑盒DNA產物(wu)純化(hua)試(shi)劑盒采用(yong)du特的離(li)心吸附(fu)柱(zhu)純化(hua)酶切、PCR 等(deng)反(fan)應液中的DNA片段，同時(shi)除(chu)去(qu)蛋(dan)白質(zhi)、其(qi)他(ta)有(you)機(ji)化(hua)合(he)物(wu)、無(wu)機(ji)鹽離(li)子及(ji)寡核(he)苷酸引(yin)物(wu)等(deng)雜(za)質。使(shi)用(yong)DNA產物(wu)純化(hua)試(shi)劑盒可(ke)回收(shou)100bp-40kb 大(da)小(xiao)的DNA片段，回(hui)收(shou)率(lv)可(ke)達80%以上(shang)（小(xiao)於(yu)100bp 和(he)大於(yu)10kb的DNA片段回(hui)收(shou)率(lv)為(wei)30-50%）。使(shi)用(yong)DNA產物(wu)純化(hua)試(shi)劑盒回收(shou)的DNA可(ke)適用(yong)於(yu)各種常規操作(zuo)，包括(kuo)酶(mei)切、PCR 、測序、文庫(ku)篩選(xuan)、連(lian)接和(he)轉(zhuan)化(hua)等(deng)試(shi)驗。

註意事項(xiang)：在(zai)使用(yong)本試(shi)劑盒前請閱讀(du)此(ci)註意事項(xiang)。

1.本(ben)試(shi)劑盒適用(yong)於(yu)無選(xuan)擇性地(di)回收(shou)溶液中所(suo)有(you)DNA片段（可(ke)去除(chu)50bp以下(xia)的小片段），如(ru)需(xu)選擇性地(di)回收(shou)特(te)定(ding)片段，同時(shi)去(qu)除(chu)其(qi)他(ta)不同大小(xiao)片段，請(qing)選(xuan)擇瓊脂糖(tang)凝膠(jiao)回收(shou)試(shi)劑盒。

2.回(hui)收(shou)率(lv)與初始(shi)DNA量和(he)洗脫體積(ji)有(you)關(guan)，初始(shi)量越少、洗脫體積(ji)越小，回(hui)收(shou)率(lv)越低。

3.回(hui)收(shou)小(xiao)於(yu)100bp和(he)大於(yu)10kb的DNA片段時(shi)，可(ke)適當(dang)延(yan)長吸附(fu)和(he)洗脫的時(shi)間(jian)。

具(ju)體產品(pin)的參數(shu)以收(shou)到產品(pin)說明(ming)書(shu)的參數(shu)為準

操作(zuo)步(bu)驟(zhou)（僅供參(can)考）:

*使(shi)用(yong)前請先在(zai)漂洗液中加(jia)入(ru)無水乙醇(chun)，加(jia)入(ru)體積(ji)請(qing)參(can)照(zhao)瓶體上(shang)的標簽(qian)。

1.估(gu)測(ce)PCR反(fan)應液或酶(mei)切反(fan)應液的體積(ji)，向(xiang)其(qi)中加(jia)入(ru)4倍體(ti)積(ji)的結合(he)液，充分混勻。如PCR反(fan)應體系(xi)為100μL，則(ze)加(jia)入(ru)400μL結合(he)液。如果(guo)反(fan)應液的體積(ji)較小，建議用(yong)水稀釋反(fan)應液或酶(mei)切反(fan)應液至100μL，然後(hou)與400μL結合(he)液混合(he)。

2.將上(shang)壹(yi)步(bu)所(suo)得(de)溶液加(jia)入(ru)壹個(ge)吸(xi)附(fu)柱(zhu)中（吸(xi)附(fu)柱(zhu)放(fang)入(ru)收(shou)集管(guan)中），室(shi)溫(wen)放(fang)置(zhi)2min，12000rpm離(li)心 30-60s，倒掉收(shou)集管(guan)中的廢液，將吸附(fu)柱(zhu)重(zhong)新放(fang)入(ru)收(shou)集管(guan)中。註意：吸附(fu)柱(zhu)最(zui)大(da)容積(ji)為(wei)800μL，若(ruo)樣(yang)品(pin)體積(ji)大(da)於(yu)800μL可(ke)分批加(jia)入(ru)。

3.向(xiang)吸(xi)附(fu)柱(zhu)中加(jia)入(ru)600μL漂洗液(使用(yong)前請先檢(jian)查(zha)是(shi)否已(yi)加(jia)入(ru)無水乙醇(chun))，12000rpm離(li)心30-60s，棄(qi)廢(fei)液，將吸附(fu)柱(zhu)放(fang)入(ru)收(shou)集管(guan)中。

4.向(xiang)吸(xi)附(fu)柱(zhu)中加(jia)入(ru)600μL漂洗液，12000rpm離(li)心1min，棄(qi)廢(fei)液，將吸附(fu)柱(zhu)放(fang)入(ru)收(shou)集管(guan)中。

5.12000rpm 離(li)心 2min，盡量除(chu)去漂洗液。將吸附(fu)柱(zhu)敞(chang)口(kou)置(zhi)於(yu)室(shi)溫(wen)或 50℃溫(wen)箱放置數(shu)分鐘，目(mu)的是(shi)將吸附(fu)柱(zhu)中殘余(yu)的漂洗液去除(chu)，防止漂洗液中的乙醇(chun)影(ying)響(xiang)後(hou)續的實驗(yan)。

6.將吸附(fu)柱(zhu)放(fang)入(ru)壹(yi)個(ge)幹(gan)凈的離(li)心管中，向(xiang)吸(xi)附(fu)膜(mo)中央(yang)懸(xuan)空滴加(jia)30-100μL 經 65-70℃水浴(yu)預熱的洗脫液，室(shi)溫(wen)放(fang)置(zhi)2min，12000rpm離(li)心2min，收(shou)集DNA溶液。

註意：

(1)為(wei)了增加(jia)回(hui)收(shou)效(xiao)率(lv)，可(ke)將得到的收(shou)集液重(zhong)新加(jia)入(ru)吸附(fu)柱(zhu)中，12000rpm再次離(li)心2min。

(2)洗脫緩沖(chong)液體積(ji)不應少於(yu)30μL，體積(ji)過(guo)小(xiao)影(ying)響(xiang)回(hui)收(shou)效(xiao)率(lv)。

(3)洗脫液的pH值對(dui)於(yu)洗脫效(xiao)率(lv)有(you)很(hen)大(da)影(ying)響(xiang)，若(ruo)用(yong)水做(zuo)洗脫液應保證(zheng)其(qi)pH值(zhi)在(zai)7.0-8.5之(zhi)間(jian)。

7.DNA 產物(wu)-20℃保存。

DNA產物(wu)純化(hua)試(shi)劑盒 質粒(li)提取(qu)

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D9188  DNA產物(wu)純化(hua)試(shi)劑盒  DNA Purification Kit  50T

D9188  DNA產物(wu)純化(hua)試(shi)劑盒  DNA Purification Kit  100T