Sodium Butyrate是壹(yi)種(zhong)短鏈(lian)脂肪酸(suan),可(ke)以抑(yi)制(zhi)組(zu)蛋(dan)白(bai)去(qu)yi酰(xian)化酶。
丁(ding)酸(suan)鈉(na)Sodium Butyrate 小(xiao)分子(zi)

NobleRyder IS8978 丁酸(suan)鈉(na)Sodium Butyrate

產品貨(huo)號(hao)：IS8978

產品名稱：丁酸(suan)鈉(na)Sodium Butyrate

英文名稱：Sodium Butyrate

產品規格(ge)：100mg/10mM*1mL in Water/500mg

丁酸(suan)鈉(na)Sodium Butyrate 小(xiao)分子(zi)

產品簡(jian)介：

別名：正丁酸(suan)鈉(na)

分子(zi)式(shi)：C4H7NaO2

分子(zi)量：110.09

溶(rong)解性：Soluble in Water ≥100mg/mL

純度：≥98%

外觀(guan)(性狀)：White to off-white Solid

儲存(cun)條(tiao)件

Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母(mu)液):-20℃，6 months;-80℃，1 year

具體(ti)產品的參(can)數(shu)以(yi)收到(dao)產(chan)品說(shuo)明書(shu)的參(can)數(shu)為準(zhun)

IS8978 丁酸(suan)鈉(na)Sodium Butyrate

靶點：HDAC

通(tong)路：DNA Damage/DNA Repair;Epigenetics;NF-κB

背景說(shuo)明：Sodium Butyrate是壹(yi)種(zhong)短鏈(lian)脂肪酸(suan),可(ke)以抑(yi)制(zhi)組(zu)蛋(dan)白(bai)去(qu)yi酰(xian)化酶。

生(sheng)物活性：Sodium Butyrate是壹(yi)種(zhong)短鏈(lian)脂肪酸(suan)，可(ke)以抑(yi)制(zhi)組(zu)蛋(dan)白(bai)去(qu)yi酰(xian)化酶。

丁酸(suan)鈉(na)誘(you)導(dao)形(xing)態學(xue)變(bian)化，抑(yi)制(zhi)細胞(bao)增殖並(bing)損(sun)害NPC細胞(bao)的細胞(bao)活力。丁(ding)酸(suan)鈉(na)(1，5，10mM)對(dui)NPC細胞(bao)具有細胞(bao)毒性，在5-8F和6-10B細胞(bao)中誘導細胞(bao)活力的劑(ji)量和時(shi)間依賴性降低(di)。丁(ding)酸(suan)鈉(na)通(tong)過(guo)激活線粒(li)體(ti)雕(diao)亡(wang)軸誘導(dao)鼻(bi)咽癌細胞(bao)雕(diao)亡(wang)。此外(wai)，SOCE抑制(zhi)和破壞CRAC通(tong)道可(ke)以減弱(ruo)丁酸(suan)鈉(na)誘(you)導(dao)的細胞(bao)雕(diao)亡(wang)[1]。丁酸(suan)鈉(na)顯著降(jiang)低(di)細胞(bao)活力，同(tong)時(shi)降(jiang)低(di)p-mTOR和(he)PCNA蛋(dan)白(bai)的水平(ping)。丁(ding)酸(suan)鈉(na)以(yi)劑(ji)量依賴(lai)性方(fang)式(shi)誘(you)導(dao)細胞(bao)周期(qi)停滯在G0/G1期(qi)並減少S期(qi)細胞(bao)數(shu)量。此外(wai)，較(jiao)高濃度(du)的丁酸(suan)鈉(na)(1，5，10mM)增加p21，p27和(he)促雕(diao)亡(wang)bak基(ji)因(yin)的相對表達，以(yi)及p21Waf1/Cip1，p27Kip1，cyclinD3，CDK4和(he)Cleave-caspase3的蛋(dan)白(bai)水平(ping)。)，cyclinD1和(he)CDK6的水平(ping)降(jiang)低(di)5和10mM丁酸(suan)鹽。

HI後(hou)立即(ji)給(gei)予(yu)丁(ding)酸(suan)鈉(na)(300mg/kg，sc)，與(yu)未(wei)處(chu)理(li)的動物相比，提(ti)供了幾乎wan全的神經(jing)保(bao)護作用(yong)。丁酸(suan)鈉(na)給(gei)藥(yao)導(dao)致小(xiao)側神經(jing)細胞(bao)數(shu)量增加至(zhi)同側(ce)的載體(ti)治療(liao)動物(wu)的150％。在新生(sheng)兒(er)缺氧(yang)缺血後(hou)，丁(ding)酸(suan)鈉(na)促進(jin)小(xiao)膠(jiao)質(zhi)細胞(bao)從M1-到M2樣(yang)表型(xing)的極化[2]。丁(ding)酸(suan)鈉(na)(300 mg/kg，sc)與(yu)AK-7(20 mg/kg，ip)聯(lian)合使(shi)用(yong)可(ke)顯著減輕探索新(xin)物(wu)體(ti)所(suo)花(hua)費的時(shi)間，減少Ki67陽性細胞(bao)和DCX-的數(shu)量減少小(xiao)鼠齒狀回中的免疫反應(ying)性成(cheng)神經(jing)細胞(bao)。此外，丁(ding)酸(suan)鈉(na)可(ke)逆轉(zhuan)SIRT2相關的年(nian)齡表型(xing)。

細胞(bao)實(shi)驗(yan)

將細胞(bao)以2，000個細胞(bao)/孔(kong)的密(mi)度接種在96孔(kong)板(ban)中，其中200μL培養基(ji)含(han)有不(bu)同濃度的丁酸(suan)鈉(na)。然(ran)後(hou)，將(jiang)細胞(bao)連(lian)續培養72小(xiao)時(shi)。每(mei)24小(xiao)時(shi)，將(jiang)20μL5mg/ mL MTT溶(rong)液加入相應(ying)的孔(kong)中，並將細胞(bao)再培養4小(xiao)時(shi)。然(ran)後(hou)，用(yong)150μL二甲基(ji)亞(ya)碸(feng)代替溶(rong)液，然後(hou)在室溫(wen)下溫和(he)攪(jiao)拌板(ban)15分鐘(zhong)。最(zui)後(hou)，測(ce)量492nm處(chu)的吸光(guang)度(du)以(yi)代表細胞(bao)活力。

動物實(shi)驗(yan)

對7日齡大鼠(shu)幼(you)鼠(shu)進(jin)行單(dan)側(ce)頸(jing)動(dong)脈結(jie)紮(zha)，然後(hou)進(jin)行60分(fen)鐘的缺氧(7.6％O2)。丁(ding)酸(suan)鈉(na)(300mg/kg)以(yi)5天的方(fang)式(shi)給(gei)藥(yao)，在缺氧(yang)暴(bao)露後(hou)立即(ji)給(gei)予(yu)第(di)壹(yi)次註射。在損傷後(hou)6天通(tong)過(guo)蘇木精 - 伊(yi)紅染色評估(gu)同(tong)側(ce)半球(qiu)的損傷。在24和48小(xiao)時(shi)和(he)6天收集(ji)樣(yang)品。

丁酸(suan)鈉(na)Sodium Butyrate 小(xiao)分子(zi) 

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IS8978  丁酸(suan)鈉(na)Sodium Butyrate  100mg/10mM*1mL in Water/500mg