采用(yong)特異(yi)性結合病(bing)毒(du) RNA 的離心吸附(fu)柱和(he)du特(te)的緩沖液系統(tong)，病(bing)毒(du)RNA 提(ti)取試劑(ji)盒(he)適合於從(cong)無細胞(bao)體液(ye)，包括(kuo)血漿、血清、腹水、培養細胞(bao)上清液、腦脊(ji)髓液(ye)及(ji)尿液(ye)等(deng)中快(kuai)速(su)提(ti)取高純的病(bing)毒(du) RNA。
病(bing)毒(du)RNA快(kuai)速(su)提(ti)取試劑(ji)盒(he)

諾(nuo)博(bo)萊(lai)德 病(bing)毒(du)RNA快(kuai)速(su)提(ti)取試劑(ji)盒(he)

FlashPure Virus RNA Kit 病(bing)毒(du) RNA 快(kuai)速(su)提(ti)取試劑(ji)盒(he)

目(mu)錄(lu)號(hao)：91217

產(chan)品(pin)內(nei)容

自備試劑(ji)

無(wu)水乙(yi)醇

保(bao)存(cun)條(tiao)件(jian)

Poly Carrier 置(zhi)於-20℃保(bao)存(cun)，其(qi)他(ta)組(zu)分(fen)置(zhi)於室(shi)溫（15 ~ 25℃）保(bao)存(cun)。

具體產(chan)品(pin)的參數(shu)以收(shou)到產品說明(ming)書的參數(shu)為(wei)準

產(chan)品(pin)簡介

采(cai)用(yong)特異(yi)性結合病(bing)毒(du) RNA 的離心吸附(fu)柱和(he)du特(te)的緩沖液系統(tong)，病(bing)毒(du)RNA 提(ti)取試劑(ji)盒(he)適合於從(cong)無細胞(bao)體液(ye)，包括(kuo)血漿、血清、腹水、培養細胞(bao)上清液、腦脊(ji)髓液(ye)及(ji)尿液(ye)等(deng)中快(kuai)速(su)提(ti)取高純的病(bing)毒(du) RNA。

該(gai)產(chan)品可(ke)以滿足絕大(da)多數(shu)的病(bing)毒(du)RNA的提(ti)取(qu)要(yao)求(qiu)， 如病毒(du) RNA：HCV（丙肝(gan)病(bing)毒(du)）,HIV（艾(ai)滋病毒(du)）,和(he) HTLV（人(ren)類嗜(shi)T淋巴(ba)細胞(bao)病(bing)毒(du)）等(deng)。

病(bing)毒(du)裂解後(hou)，RNA 後(hou)在(zai)高離序鹽狀態下(xia)選擇(ze)性吸附(fu)於離心柱(zhu)內(nei)矽基(ji)質(zhi)膜，再(zai)通過(guo)壹(yi)系列(lie)快(kuai)速(su)的漂洗(xi)－離心的步(bu)驟，將(jiang)鹽、細胞(bao)代(dai)謝(xie)物(wu)、蛋(dan)白(bai)等(deng)雜(za)質(zhi)去除，最後(hou)低(di)鹽的洗(xi)脫緩沖液將(jiang)純凈的病(bing)毒(du) RNA 從(cong)矽基(ji)質(zhi)膜上洗脫。純化後(hou)的病(bing)毒(du)核(he)酸無雜(za)質(zhi)和(he)PCR抑(yi)制劑(ji)，可(ke)直接(jie)適用(yong)於 PCR、RT-qPCR 等(deng)分析(xi)。

產(chan)品(pin)特點(dian)

1. 節省(sheng)時間(jian)，簡捷(jie)，單(dan)個樣(yang)品操作壹(yi)般(ban)可(ke)在(zai) 20 分(fen)鐘內(nei)完成(cheng);

2. 應(ying)用(yong)廣(guang)泛：可(ke)提(ti)取多種(zhong)不(bu)同的液(ye)體樣(yang)本。

操(cao)作步驟

提(ti)示(shi)：

所(suo)有離心步(bu)驟均(jun)需(xu)要(yao)在(zai)室(shi)溫(wen)下(xia)進行，效果更(geng)佳(jia)！

使(shi)用(yong)前(qian)，請(qing)先(xian)在(zai)漂洗(xi)液(ye) RW 瓶中加入無水乙(yi)醇，加入體積詳見瓶(ping)身的標(biao)簽。

1. 取(qu)200μl血清等體液(ye)（需(xu)回復(fu)到室溫，不(bu)足可(ke)用(yong)0.9%NaCl或者PBS補足）轉入(ru) 1.5 ml 離心管(guan)中(zhong)，加入400μl裂解液RLB，立刻(ke)渦(wo)旋(xuan)振(zhen)蕩充分(fen)混(hun)勻。

2. 室(shi)溫(wen) (15-25℃) 放(fang)置(zhi) 10 分鐘，每(mei)隔 5 分(fen)鐘，振(zhen)蕩混(hun)勻壹(yi)次。

3. 加入 450 μl 無水乙(yi)醇，立刻(ke)渦(wo)旋(xuan)振(zhen)蕩充分(fen)混(hun)勻。

註(zhu)意(yi)：如果周(zhou)圍環(huan)境高於 25℃，乙(yi)醇需(xu)要(yao)冰上預冷(leng)後(hou)再加入。

4. 每(mei)次轉(zhuan)移 ≤750 μl 上清混(hun)合液(ye)（包括(kuo)沈(chen)澱）至(zhi) RNA 吸附(fu)柱中(zhong)，12,000rpm 離心 1min，倒棄(qi)濾液(ye)。重(zhong)復此過(guo)程(cheng)，直到溶(rong)液全(quan)部上柱。

5. 向(xiang)吸附(fu)柱內(nei)加入 500 μl 去蛋(dan)白(bai)液(ye) RE，12,000 rpm 離心 30 sec，倒棄(qi)濾液(ye)。

6. 向(xiang)吸附(fu)柱內(nei)加入 500 μl 漂洗(xi)液(ye) RW，12,000 rpm 離心 30 sec，倒棄(qi)濾液(ye)。

（註(zhu)意(yi)：漂洗(xi)液(ye) RW 中按要(yao)求(qiu)加入無水乙(yi)醇，用(yong)後(hou)立即蓋(gai)緊(jin)瓶蓋(gai)，以防(fang)乙(yi)醇揮發(fa)）

7. 重(zhong)復步驟 6 壹(yi)次。

8. 將(jiang) RNA 吸附(fu)柱放(fang)回(hui)空(kong)收(shou)集(ji)管(guan)中(zhong)，12,000 rpm 離心 2min，甩(shuai)幹膜(mo)上殘(can)留的乙(yi)醇。

9. 取(qu)出(chu) RNA 吸附(fu)柱，放(fang)入(ru)壹(yi)個新(xin)的 RNase-Free 1.5 ml 離心管(guan)中(zhong)，向吸附(fu)膜中(zhong)央(yang)加入 30~50 μl 的 RNase-Free ddH2O，室(shi)溫(wen)放(fang)置(zhi) 1 min，12,000 rpm 離心 1min。

（註(zhu)意(yi)：如果要(yao)提高 RNA 濃(nong)度，可(ke)將(jiang)得(de)到的溶(rong)液重(zhong)新加到吸附(fu)柱中(zhong)，室(shi)溫(wen)放(fang)置(zhi)1 min，再次離心收(shou)集(ji)）

10. 病(bing)毒(du) DNA 可(ke)以存(cun)放(fang)在(zai) 2-8℃，如果要(yao)長時(shi)間(jian)存(cun)放(fang)，可(ke)以存(cun)於-20℃。病(bing)毒(du) RNA 建議最(zui)好(hao)立(li)刻(ke)使(shi)用(yong)，否則立刻(ke)短(duan)期放(fang)置(zhi)在(zai)-70℃備(bei)用(yong)。

相(xiang)關產品：

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用(yong)於所(suo)有 qPCR 儀)

病(bing)毒(du)RNA快(kuai)速(su)提(ti)取試劑(ji)盒(he)