采(cai)用(yong)特異性(xing)結合病毒(du) DNA/RNA 的離心吸(xi)附柱(zhu)和獨te的緩(huan)沖液系(xi)統(tong)，病(bing)毒 DNA/RNA 提(ti)取(qu)試劑盒適(shi)合於從(cong)無(wu)細胞(bao)體(ti)液(ye)，包(bao)括(kuo)血漿、血清(qing)、腹水、培(pei)養(yang)細胞(bao)上清(qing)液(ye)、腦脊(ji)髓液及(ji)尿(niao)液(ye)等(deng)中快(kuai)速提(ti)取(qu)高純(chun)的病毒(du) DNA/RNA。
病(bing)毒(du)基因(yin)組DNA/RNA快(kuai)速提(ti)取(qu)試劑盒 II

諾(nuo)博萊(lai)德(de) 病(bing)毒(du)基(ji)因(yin)組DNA/RNA快(kuai)速提(ti)取(qu)試劑盒 II

FlashPure Virus DNA/RNA Kit II病(bing)毒(du)基(ji)因(yin)組 DNA/RNA 快(kuai)速提(ti)取(qu)試劑盒 II

目錄(lu)號(hao)：91212

產品(pin)內(nei)容(rong)

自(zi)備(bei)試劑

無(wu)水乙醇

保(bao)存(cun)條(tiao)件(jian)

Poly Carrier 置於-20℃保存(cun)，其(qi)他(ta)組分(fen)置於室(shi)溫（15 ~ 25℃）保(bao)存(cun)。

具(ju)體(ti)產品(pin)的參數(shu)以收(shou)到(dao)產品(pin)說明書的參數(shu)為(wei)準

產品(pin)簡介

采(cai)用(yong)特異性(xing)結合病毒(du) DNA/RNA 的離心吸(xi)附柱(zhu)和獨te的緩(huan)沖液系(xi)統(tong)，病(bing)毒 DNA/RNA 提(ti)取(qu)試劑盒適(shi)合於從(cong)無(wu)細胞(bao)體(ti)液(ye)，包(bao)括(kuo)血漿、血清(qing)、腹水、培(pei)養(yang)細胞(bao)上清(qing)液(ye)、腦脊(ji)髓液及(ji)尿(niao)液(ye)等(deng)中快(kuai)速提(ti)取(qu)高純(chun)的病毒(du) DNA/RNA。

該(gai)產品(pin)可(ke)以滿足絕(jue)大多(duo)數(shu)的病毒(du) RNA/DNA 的同時提(ti)取(qu)要求， 如病(bing)毒RNA：HCV（丙(bing)肝病(bing)毒），HIV（艾(ai)滋病毒），和(he) HTLV（人類(lei)嗜 T 淋巴(ba)細胞(bao)病毒(du)）； 病毒(du) DNA：HBV（乙(yi)肝病毒）和 CMV（巨(ju)細胞(bao)病毒(du)）等等(deng)。

病(bing)毒(du)裂(lie)解(jie)後(hou)，DNA/RNA 後(hou)在高(gao)離序鹽(yan)狀態(tai)下(xia)選擇性(xing)吸(xi)附於(yu)離心柱(zhu)內矽(gui)基(ji)質(zhi)膜（特別(bie)配備(bei)了 Poly Carrier 可以從(cong)體(ti)系(xi)中(zhong)輕松捕獲(huo)微(wei)量核酸），再通過(guo)壹系(xi)列快(kuai)速的漂洗(xi)－離心的步驟(zhou)，將(jiang)鹽(yan)、細胞(bao)代謝(xie)物(wu)、蛋(dan)白(bai)等(deng)雜質(zhi)去除，最(zui)後(hou)低鹽(yan)的洗(xi)脫緩(huan)沖液將(jiang)純(chun)凈的病毒(du) DNA/RNA 從(cong)矽(gui)基(ji)質(zhi)膜上(shang)洗(xi)脫。純(chun)化(hua)後(hou)的病毒(du)核酸無(wu)雜質(zhi)和 PCR 抑制(zhi)劑，可(ke)直接適(shi)用(yong)於 PCR/RT-qPCR 分(fen)析。

產品(pin)特點(dian)

1. 節(jie)省(sheng)時間，簡捷(jie)，單個(ge)樣(yang)品操(cao)作(zuo)壹般(ban)可(ke)在 20 分(fen)鐘內完成;

2. 應(ying)用(yong)廣泛：可提(ti)取(qu)多(duo)種(zhong)不同的液體(ti)樣(yang)本(ben)。

註(zhu)意(yi)事項

1. Poly Carrier：

如果(guo)起(qi)始(shi)處(chu)理(li)量很少(shao)，我(wo)們(men)推(tui)薦使(shi)用(yong) Poly Carrier，如果(guo)預期(qi)有較(jiao)大(da)量核酸產量，用(yong)戶(hu)可(ke)以根(gen)據需(xu)要(yao)選擇是(shi)否(fou)加(jia)入(ru) Poly Carrier。

2. Poly Carrier 的使(shi)用(yong)方法(fa)：在每(mei)個(ge)樣(yang)品提(ti)取(qu)所(suo)需(xu)裂(lie)解(jie)液 VLB 中(zhong)加(jia)入(ru) 4μl Poly Carrier 儲存(cun)溶(rong)液(ye)， 將(jiang)裂(lie)解(jie)液 VLB 與(yu) Poly Carrier 溶液充分(fen)顛(dian)倒(dao)混(hun)勻即(ji)可(ke)(裂(lie)解(jie)液 VLB 容(rong)易(yi)起(qi)泡(pao)沫(mo)，請(qing)勿使(shi)用(yong)渦旋(xuan)振(zhen)蕩(dang)混(hun)勻)。也可(ke)根(gen)據樣(yang)品數(shu)量，在總(zong)共(gong)需(xu)要(yao)的裂(lie)解(jie)液 VLB 中(zhong)加(jia)入(ru)總(zong)共(gong)需(xu)要(yao)的 Poly Carrier 混(hun)勻備(bei)用(yong)。混(hun)合液在室(shi)溫 24 小(xiao)時內穩(wen)定(ding)。

操(cao)作(zuo)步驟(zhou)（所(suo)有離心步驟(zhou)均可(ke)在室(shi)溫下(xia)進行，不影(ying)響提(ti)取(qu)效果(guo)。）

操(cao)作(zuo)前(qian)，請(qing)先在漂(piao)洗(xi)液(ye) RW 加(jia)入(ru)無(wu)水乙醇，加(jia)入(ru)體(ti)積詳見標(biao)簽(qian)。

1. 取(qu) 200 μl 血清(qing)等(deng)體(ti)液(ye)（需(xu)回復(fu)到(dao)室(shi)溫，不足可(ke)用(yong) 0.9% NaCl 或(huo)者(zhe) PBS補(bu)足）轉(zhuan)入(ru)1.5ml 離心管中(zhong)，加(jia)入(ru) 400 μl 裂(lie)解(jie)液 VLB， 立(li)刻(ke)渦(wo)旋(xuan)振(zhen)蕩(dang)充分(fen)混(hun)勻。

（註(zhu)意(yi)：如果(guo)處理(li)樣(yang)品量小(xiao)或(huo)者(zhe)病(bing)毒(du)預期(qi)濃(nong)度較低，建議在 400 μl 裂(lie)解(jie)液 VLB 中(zhong)加(jia)入(ru)4μl Poly Carrier 儲存(cun)溶(rong)液(ye)。）

2. 室(shi)溫 (15-25℃) 放(fang)置 10 分(fen)鐘，每隔 5 分(fen)鐘，振(zhen)蕩(dang)混(hun)勻壹次(ci)。

3. 加(jia)入(ru) 450 μl 無(wu)水乙醇，立刻(ke)渦(wo)旋(xuan)振(zhen)蕩(dang)充分(fen)混(hun)勻。

（註(zhu)意(yi)：如果(guo)周圍環境(jing)高(gao)於(yu) 25℃，乙(yi)醇(chun)需(xu)要(yao)冰上(shang)預冷(leng)後(hou)再加(jia)入(ru)。）

4. 每(mei)次(ci)轉(zhuan)移(yi)≤750 μl 上清(qing)混(hun)合液（包(bao)括(kuo)沈(chen)澱(dian)）至(zhi) RNA 吸(xi)附柱(zhu)中（吸(xi)附柱(zhu)

放(fang)入(ru)收(shou)集管中），12,000 rpm 離心 1 min，倒(dao)棄(qi)濾(lv)液，此(ci)時，RNA 被

吸(xi)附在膜(mo)上(shang)。重復(fu)此過(guo)程，直到(dao)溶(rong)液(ye)全(quan)部上(shang)柱(zhu)。

5. 加(jia)入(ru)500μl去(qu)蛋(dan)白液RE，12,000 rpm 離心 30 sec，倒(dao)棄(qi)濾(lv)液。

6. 加(jia)入(ru)500μl漂(piao)洗(xi)液(ye)RW，12,000 rpm 離心 30 sec，倒(dao)棄(qi)濾(lv)液。

（註(zhu)意(yi)：漂(piao)洗(xi)液(ye) RW 中按要求加(jia)入(ru)無(wu)水乙醇，用(yong)後(hou)立即(ji)蓋緊(jin)瓶蓋，以防乙(yi)醇揮發。）

7. 重(zhong)復(fu)步驟(zhou)6壹次(ci)。

8. 將(jiang)RNA吸(xi)附柱(zhu)放(fang)回空(kong)收(shou)集管中，12,000 rpm 離心 2 min，甩(shuai)幹(gan)膜(mo)上殘(can)留的乙醇(chun)。

9. 取(qu)出離心吸(xi)附柱(zhu)，放(fang)入(ru)壹個(ge)新的 RNase-Free1.5 ml 離心管中(zhong)，在吸(xi)附膜(mo)的中央懸(xuan)空(kong)滴加(jia) 30 ~ 50 μl 的 RNase-Free ddH2O 洗(xi)脫，室(shi)溫放(fang)置1 min。12,000 rpm 離心 1 min，管底(di)即(ji) RNA 溶(rong)液(ye)。

（註(zhu)意(yi)：如要(yao)要提(ti)高 RNA 濃(nong)度，可將得到(dao)的溶液(ye)重(zhong)新加(jia)入(ru)吸(xi)附柱(zhu)中，室(shi)溫放(fang)置1 min，再次離心收(shou)集）

10. 病(bing)毒(du)DNA可(ke)以存(cun)放(fang)在 2-8℃，如果(guo)要長(chang)時間存(cun)放(fang)，請(qing)置於-20℃。病毒(du)RNA建議最(zui)好(hao)立刻(ke)使(shi)用(yong)，否則(ze)立(li)刻(ke)短(duan)期(qi)置於-70℃備(bei)用(yong)。

相(xiang)關(guan)產品(pin)：

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適(shi)用(yong)於所(suo)有qPCR儀(yi))

病(bing)毒(du)基(ji)因(yin)組DNA/RNA快(kuai)速提(ti)取(qu)試劑盒 II