諾(nuo)博(bo)萊德(de) 真(zhen)菌(jun)基(ji)因(yin)組DNA快(kuai)速提qu試劑盒(he) 核(he)酸(suan)提取

FlashPure fungus GenomicDNA Kit真(zhen)菌(jun)基(ji)因(yin)組DNA提qu試劑盒(he)（離(li)心柱(zhu)型）

目(mu)錄號(hao):40411

產(chan)品(pin)內容(rong)：

自備(bei)試(shi)劑(ji)：

無(wu)水乙(yi)醇

保存條件(jian)：

室溫（15~25℃）

具(ju)體產(chan)品(pin)的(de)參(can)數(shu)以(yi)收到產(chan)品(pin)說(shuo)明(ming)書的參(can)數為(wei)準

產(chan)品(pin)簡(jian)介(jie):

適(shi)用於(yu)從多種真(zhen)菌(jun)的不同部(bu)位(wei)的組(zu)織(zhi)中快(kuai)速提取高質(zhi)量(liang)的(de)基(ji)因(yin)組DNA，獨(du)te配(pei)方的緩(huan)沖液(ye)體系能有效去(qu)除(chu)植物組(zu)織(zhi)中的(de)多糖、多酚復合(he)物和(he)酶抑(yi)制劑，基(ji)因(yin)組DNA選(xuan)擇性吸附(fu)於矽基(ji)質(zhi)膜(mo)上(shang)，再通過(guo)快(kuai)速的漂洗、離(li)心等(deng)步(bu)驟(zhou)，去除(chu)其他雜(za)質(zhi)。提取過(guo)程(cheng)不需(xu)要(yao)lv仿等(deng)有機(ji)試(shi)劑抽(chou)提，安(an)全快(kuai)捷。使用本(ben)Kit提取的植(zhi)物(wu)基(ji)因(yin)組DNA，可(ke)直(zhi)接(jie)進行(xing)PCR、酶切(qie)和(he)雜交等(deng)分(fen)子(zi)生(sheng)物(wu)學(xue)實驗。

產(chan)品(pin)特(te)點:

1. 簡(jian)便(bian)快(kuai)速：30min內可(ke)獲得(de)高純(chun)度的基(ji)因(yin)組DNA。

2.  純(chun)度高：OD260/280=1.7～1.9，可(ke)直(zhi)接(jie)進行(xing)PCR、酶切(qie)和(he)雜交等(deng)實驗。

3. 安(an)全無(wu)毒(du)：安(an)全、無(wu)毒(du)，無(wu)需(xu)ben酚/氯仿抽(chou)提。

註(zhu)意事項:

1.若(ruo)BufferLP1或BufferLP3有沈(chen)澱(dian)析(xi)出(chu)，可(ke)在37℃水(shui)浴(yu)溶(rong)解，搖(yao)勻(yun)後使用。

2. 所(suo)有離(li)心步(bu)驟均需(xu)要(yao)使用臺(tai)式離(li)心機(ji)，室溫下離(li)心。

3. 按(an)要(yao)求(qiu)在BufferLP3和(he)BufferWB2中加(jia)入(ru)無(wu)水乙(yi)醇。

操作步(bu)驟(zhou):

第(di)壹(yi)次使用前(qian)，請(qing)先在 BufferLP3和(he)BufferWB2中加(jia)入(ru)指ding量(liang)無(wu)水乙(yi)醇，加入(ru)體積(ji)詳(xiang)見瓶身(shen)的標簽。

提示：所(suo)有離(li)心步(bu)驟必(bi)須在室溫（15~25℃）下進行(xing)。

1.取(qu)真(zhen)菌新鮮組(zu)織(zhi)100mg或(huo)幹(gan)重(zhong)組(zu)織(zhi)20mg，加(jia)入(ru)液(ye)氮(dan)充(chong)分碾(nian)磨(mo)，倒(dao)入(ru)1.5ml離(li)心管(guan)中。

2. 加(jia)入(ru)400μlBufferLP1和(he)4μlRNaseA（10mg/ml），旋(xuan)渦振蕩(dang)1min，室溫放置(zhi)10min。

3. 加(jia)入(ru)130μlBufferLP2，充(chong)分混(hun)勻(yun)，旋(xuan)渦振蕩(dang)1min。

4.12,000rpm離(li)心5min，將(jiang)上清移(yi)至新的離(li)心管(guan)中。

（註(zhu)意：只(zhi)取上(shang)清液(ye)，不(bu)要吸取沈澱組(zu)織(zhi)，大約400μl左(zuo)右(you)）

5.加(jia)入(ru)1.5 倍體積(ji)的(de)BufferLP3（例：400μl上清液(ye)加(jia)600μlBufferLP3），立(li)即充(chong)分振蕩(dang)混(hun)勻(yun)15sec，此(ci)時可(ke)能(neng)會(hui)出(chu)現絮狀沈(chen)澱(dian)。

6. 將(jiang)上壹(yi)步所(suo)得(de)溶(rong)液(ye)和(he)絮狀沈(chen)澱(dian)都轉(zhuan)入(ru)到吸附(fu)柱中（吸附(fu)柱放入(ru)收集(ji)管(guan)中），12,000rpm離(li)心30sec，DNA被(bei)吸附(fu)在膜上(shang)，棄收(shou)集(ji)管(guan)中廢(fei)液(ye)。

（註(zhu)意：吸附(fu)柱的(de)最(zui)大容量(liang)是(shi)750μl，超(chao)過(guo)此(ci)體積(ji)，可(ke)分(fen)2次進(jin)行(xing)）

7. 向吸附(fu)柱內加(jia)入(ru)500μl的(de)BufferWB2，室溫12,000rpm離(li)心30sec，棄(qi)收集(ji)管(guan)中廢(fei)液(ye)。

（註(zhu)意：如(ru)果(guo)吸附(fu)柱膜(mo)呈現綠色(se)，可(ke)向吸附(fu)柱中加(jia)入(ru)500μl無(wu)水乙(yi)醇，12,000rpm離(li)心30sec，倒(dao)掉廢(fei)液(ye)，將(jiang)吸附(fu)柱放入(ru)收集(ji)管(guan)中）

8. 重(zhong)復步驟(zhou)7壹(yi)次。

9. 室溫12,000rpm離(li)心2min，甩(shuai)幹(gan)吸附(fu)膜上(shang)的殘留液(ye)體。

（註(zhu)意：此(ci)步不(bu)能省略，否則(ze)殘留乙醇會(hui)影響(xiang)基(ji)因(yin)組DNA的(de)後續(xu)使用）

10.   取(qu)出(chu)吸附(fu)柱，放入(ru)壹個新的1.5ml離(li)心管(guan)（自備(bei)）中，在吸附(fu)膜的(de)中央加入(ru)50~100μlBuffer EB，室溫放置(zhi)2min，12,000rpm離(li)心1min，管(guan)底(di)溶(rong)液(ye)即基(ji)因(yin)組DNA。

（註(zhu)意：為增(zeng)加洗脫(tuo)效率(lv)，可(ke)將(jiang)洗脫(tuo)液(ye)BufferEB在60℃預熱(re)。如(ru)果(guo)需(xu)要(yao)使用去(qu)離(li)子(zi)水(shui)洗脫(tuo)，可(ke)用NaOH調(tiao)整其(qi)pH值在7.0~8.5之間(jian)，為了(le)增(zeng)加DNA回(hui)收率(lv)，可(ke)將(jiang)得(de)到的(de)溶(rong)液(ye)重(zhong)新加入(ru)到吸附(fu)柱中，室溫放置(zhi)2min，再(zai)次離(li)心收(shou)集(ji)）

相(xiang)關產品(pin)：

50110-500  10000x GenGreen（同GelGreen） 無(wu)毒(du)核(he)酸染料(liao) 藍光(guang)切膠儀(yi)用

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71812-05 2x FastHiFi PCR MasterMix（含(han)染料(liao)） 擴(kuo)增(zeng)長度≤3kb 3 kb/min

71814-05  2x LongHiFi PCR MasterMix（含(han)染料(liao)）擴(kuo)增(zeng)長度≤10kb  4 kb/min

71517-05  2x KOD PCR MasterMix（含(han)染料(liao)）  擴(kuo)增(zeng)長度≤6kb  6 kb/min

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