采(cai)用特異性結(jie)合病(bing)毒(du)DNA 的(de)離心(xin)吸附柱和獨te的(de)緩(huan)沖(chong)液(ye)系統(tong)，病毒(du)DNA提qu試(shi)劑(ji)盒(he)適合於(yu)從(cong)無細胞體液(ye)，包括(kuo)血漿(jiang)、血(xue)清(qing)、腹(fu)水(shui)、培(pei)養細胞上清(qing)液(ye)、腦脊(ji)髓(sui)液(ye)及尿(niao)液(ye)等中(zhong)快(kuai)速提(ti)取高(gao)純的(de)病毒(du)DNA。該產(chan)品可(ke)以滿足絕(jue)大多數的(de)病毒(du)DNA的(de)提取要求(qiu)， 如(ru)病毒(du)DNA：HBV（乙肝(gan)病(bing)毒）和(he)CMV（巨(ju)細胞病毒(du)）等等。
病(bing)毒(du)基因(yin)組DNA快(kuai)速提(ti)取試(shi)劑(ji)盒(he)

諾(nuo)博萊(lai)德(de)病毒(du)基因(yin)組DNA快(kuai)速提(ti)取試(shi)劑(ji)盒(he)

病毒基因(yin)組DNA快(kuai)速提(ti)取試(shi)劑(ji)盒(he)

目(mu)錄(lu)號(hao)：40410

試(shi)劑(ji)盒(he)組成(cheng)、儲(chu)存、穩定性(xing)：

室(shi)溫(wen)儲(chu)存12個(ge)月(yue)不(bu)影響(xiang)使用(yong)效(xiao)果(guo)， 各(ge)溶(rong)液(ye)使用(yong)後(hou)應及時(shi)蓋(gai)緊(jin)蓋(gai)子(zi)。

產品介紹(shao)：

采用特(te)異性結(jie)合病(bing)毒(du)DNA的(de)離心(xin)吸附柱和獨te的(de)緩(huan)沖(chong)液(ye)系統(tong)，病毒(du)DNA提qu試(shi)劑(ji)盒(he)適合於(yu)從(cong)無細胞體液(ye)，包括(kuo)血漿(jiang)、血(xue)清(qing)、腹(fu)水(shui)、培(pei)養細胞上清(qing)液(ye)、腦脊(ji)髓(sui)液(ye)及尿(niao)液(ye)等中(zhong)快(kuai)速提(ti)取高(gao)純的(de)病毒(du)DNA。該產(chan)品可(ke)以滿足絕(jue)大多數的(de)病毒(du)DNA的(de)提取要求(qiu)， 如(ru)病毒(du)DNA：HBV（乙肝(gan)病(bing)毒）和(he)CMV（巨(ju)細胞病毒(du)）等等。病(bing)毒(du)裂(lie)解後(hou)，DNA後(hou)在(zai)高(gao)離序(xu)鹽狀(zhuang)態(tai)下(xia)選(xuan)擇(ze)性(xing)吸附於(yu)離心柱內矽基質(zhi)膜(mo)，再通過(guo)壹系列(lie)快(kuai)速的(de)漂(piao)洗(xi)－離心(xin)的(de)步驟(zhou)，將鹽、細胞代(dai)謝(xie)物、蛋白等雜(za)質(zhi)去除(chu)，最(zui)後(hou)低鹽(yan)的(de)洗脫緩(huan)沖(chong)液(ye)將純凈的(de)病毒(du)DNA從(cong)矽基質(zhi)膜(mo)上(shang)洗(xi)脫。純化(hua)後(hou)的(de)病毒(du)核酸(suan)無雜(za)質(zhi)和(he)PCR抑(yi)制(zhi)劑(ji)，可(ke)直(zhi)接(jie)適用(yong)於(yu)PCR、酶切、雜(za)交等分(fen)析(xi)。

具體(ti)產(chan)品的(de)參數以收到產品說明(ming)書(shu)的(de)參數為準

產(chan)品特點(dian)：

1.不(bu)需(xu)要使用(yong)有毒(du)的(de)ben酚等試(shi)劑(ji)，也不(bu)需(xu)要乙醇沈(chen)澱(dian)等步(bu)驟(zhou)。

2.節(jie)省(sheng)時(shi)間，簡捷(jie)，單個(ge)樣(yang)品操作(zuo)壹般(ban)可(ke)在(zai)20分(fen)鐘內(nei)完成(cheng)。

3.多次(ci)柱漂(piao)洗(xi)確(que)保高(gao)純度，提(ti)取的(de)病毒(du)DNA純度高(gao)，質(zhi)量(liang)穩定可(ke)靠，可(ke)適用於(yu)各(ge)種(zhong)操(cao)作(zuo)，包(bao)括PCR、酶切、雜(za)交等。

操(cao)作(zuo)步(bu)驟(zhou)：（實(shi)驗前請先閱讀(du)註(zhu)意事(shi)項）

提(ti)示(shi)：第壹次(ci)使用(yong)前請先在(zai)15ml漂(piao)洗(xi)液(ye)WB中加(jia)入(ru)60ml無(wu)水(shui)乙醇，充(chong)分(fen)混勻(yun)，加(jia)入(ru)後(hou)請及時(shi)在(zai)方(fang)框打(da)鉤(gou)標(biao)記(ji)已(yi)加(jia)入(ru)乙醇，以(yi)免多次(ci)加(jia)入(ru)!

1.200μl血(xue)清(qing)等體(ti)液(ye)（需(xu)回(hui)復到室(shi)溫(wen)，不(bu)足(zu)可(ke)用0.9% NaCl或(huo)者(zhe)PBS補(bu)足）轉(zhuan)入(ru)上(shang)述(shu)1.5ml離(li)心管，加入(ru)400μl裂(lie)解液(ye)DLB,立刻渦(wo)旋(xuan)振蕩(dang)充分(fen)混勻(yun)。

2.室(shi)溫(wen)(15-25℃)放置(zhi)10分(fen)鐘，每(mei)隔5分(fen)鐘，振(zhen)蕩(dang)混勻(yun)壹次(ci)。

3.加(jia)入(ru)450μl無(wu)水(shui)乙醇，立(li)刻渦(wo)旋(xuan)振蕩(dang)充分(fen)混勻(yun)。

如(ru)果(guo)周(zhou)圍(wei)環(huan)境高(gao)於(yu)25℃,乙醇需(xu)要冰上預冷後(hou)再加入(ru)。

4.將(jiang)上述(shu)混合物加入(ru)壹個吸附柱AC中，（吸附柱放入(ru)收(shou)集管中）13,000rpm離(li)心(xin)30-60秒(miao)，倒掉(diao)收(shou)集管中的(de)廢液(ye)。

如(ru)果(guo)總(zong)體(ti)積超(chao)過(guo)750μl，可(ke)分(fen)兩(liang)次(ci)將(jiang)溶液(ye)加入(ru)同(tong)壹個吸附柱AC中。

5.加500μl去蛋(dan)白液(ye)RE，12,000rpm離心(xin)30秒，棄廢液(ye)。

6.加(jia)入(ru)500μl漂(piao)洗(xi)液(ye)WB（請先(xian)檢查(zha)是否(fou)已(yi)加(jia)入(ru)無(wu)水(shui)乙醇!），12,000rpm離心(xin)30秒，棄廢液(ye)，加入(ru)500μl漂(piao)洗(xi)液(ye)WB，重(zhong)復壹遍(bian)。

7.將(jiang)吸附柱AC放回(hui)空收集管中，13,000rpm離(li)心(xin)2分(fen)鐘，盡(jin)量(liang)除(chu)去漂(piao)洗(xi)液(ye)， 以免(mian)漂(piao)洗(xi)液(ye)中殘留乙醇抑(yi)制(zhi)下遊(you)反(fan)應。

8.取出吸附柱AC，放入(ru)壹個新的(de)離心(xin)管中，在(zai)吸附膜(mo)的(de)中間(jian)部(bu)位加(jia)30-50μl洗脫緩(huan)沖(chong)液(ye)EB（事(shi)先(xian)在(zai)65－70℃水(shui)浴(yu)中(zhong)加熱(re)效(xiao)果(guo)更好），室(shi)溫(wen)放置(zhi)1分(fen)鐘，12,000rpm離(li)心1分(fen)鐘。如(ru)果(guo)想得(de)到(dao)較(jiao)多量(liang)的(de)DNA，可(ke)將得(de)到(dao)的(de)溶液(ye)重(zhong)新加(jia)入(ru)離(li)心(xin)吸附柱中，12,000rpm離心1分(fen)鐘。

洗脫體積越大，洗(xi)脫效(xiao)率(lv)越高(gao)。如(ru)果(guo)需(xu)要DNA濃(nong)度(du)較(jiao)高(gao)，可(ke)以適當減少(shao)洗(xi)脫體積，但是最(zui)小(xiao)體(ti)積不(bu)應少於(yu)20μl，體積過(guo)小(xiao)降低洗(xi)脫效(xiao)率(lv)，減少(shao)DNA產(chan)量。

9.  DNA可(ke)以存放在(zai)2-8℃，如(ru)果(guo)要較(jiao)長(chang)時(shi)間存(cun)放，可(ke)以放置(zhi)在(zai)－20℃。