1. 快(kuai)速：步(bu)驟(zhou)少(shao)，操作簡便(bian)，整個(ge)操(cao)作僅需(xu) 15 分(fen)鐘(zhong)。
2. 高效(xiao)：每(mei)個離(li)心吸附(fu)柱(zhu)可吸(xi)附(fu) 10 ug 以(yi)上的(de) DNA 片段(duan)，回收(shou)效(xiao)率在(zai) 85%以(yi)上。
PCR產物(wu)純化試(shi)劑盒 核酸(suan)提取

諾(nuo)博(bo)萊(lai)德 PCR產物(wu)純化試(shi)劑盒 核酸(suan)提取

PCR Purification Kit PCR產物(wu)純化回收(shou)試(shi)劑盒

目(mu)錄(lu)號(hao):43012

產品(pin)內容(rong)：

自(zi)備(bei)試(shi)劑：

無(wu)水(shui)乙(yi)醇(chun)

保(bao)存(cun)條(tiao)件(jian)：

室溫（15 ~ 25℃）

產品(pin)特點:

1. 快(kuai)速：步(bu)驟(zhou)少(shao)，操作簡便(bian)，整個(ge)操(cao)作僅需(xu) 15 分(fen)鐘(zhong)。

2. 高效(xiao)：每(mei)個離(li)心吸附(fu)柱(zhu)可吸(xi)附(fu) 10 ug 以(yi)上的(de) DNA 片(pian)段(duan)，回收(shou)效(xiao)率在(zai) 85%以(yi)上。

具(ju)體產品(pin)的(de)參(can)數(shu)以(yi)收(shou)到產品(pin)說(shuo)明(ming)書的(de)參(can)數(shu)為準(zhun)

註(zhu)意(yi)事(shi)項：

1.   Buffer BL 的(de)加入能(neng)夠改(gai)善(shan)吸附(fu)柱(zhu)的(de)吸附(fu)能(neng)力並提高吸附(fu)柱(zhu)的(de)均壹(yi)性和穩定(ding)性，消(xiao)除高溫潮(chao)濕(shi)或其(qi)他不良(liang)環境(jing)因素對吸附(fu)柱(zhu)造(zao)成的(de)影響(xiang)。收(shou)到貨後(hou) 2 個月(yue)內，不用(yong)做柱(zhu)平(ping)衡。

2.  使用(yong)前(qian)請先檢(jian)查(zha)Buffer BL、Buffer DB 是否出(chu)現渾濁，如(ru)有(you)混濁現象，可在(zai) 37℃水(shui)浴(yu)中(zhong)加熱幾(ji)分(fen)鐘(zhong)，即可恢(hui)復澄清(qing)。
3. 回收(shou)率與初(chu)始 DNA 量和洗(xi)脫(tuo)體積(ji)有(you)關，初(chu)始量越少(shao)、洗脫(tuo)體積(ji)越小(xiao)，回收(shou)率越低。

操(cao)作步驟(zhou):

第壹次使用(yong)前(qian)，請先在(zai) Buffer WB 中(zhong)加入無(wu)水(shui)乙(yi)醇(chun)，並打(da)對勾標記(ji)，加入體積(ji)請(qing)參(can)照瓶上的(de)標簽(qian)。

從(cong) PCR 反(fan)應(ying)液(ye)或酶切反(fan)應(ying)液(ye)中(zhong)回收(shou) DNA 片(pian)段(duan)

1.   柱(zhu)平(ping)衡：向吸附(fu)柱(zhu)中(zhong)（吸附(fu)柱(zhu)放(fang)入收(shou)集管中(zhong)）加入 100 ul 平(ping)衡(heng)液(ye)Buffer BL，12,000 rpm 離(li)心(xin) 1 min，棄(qi)濾(lv)液(ye)，將吸附(fu)柱(zhu)重新(xin)放(fang)回收(shou)集管中(zhong)。（請(qing)使用(yong)當(dang)天(tian)處(chu)理(li)過(guo)的(de)柱(zhu)子）

2.   加結(jie)合液(ye)：估計(ji)PCR 反(fan)應(ying)液(ye)或酶切反(fan)應(ying)液(ye)的(de)體積(ji)，向其(qi)中(zhong)加入 5 倍(bei)體積(ji)溶液(ye) Buffer DB，充(chong)分(fen)混(hun)勻。

（如(ru)果(guo)樣本體積(ji)小(xiao)於 100ul,用(yong)滅菌水(shui)補齊(qi) 100ul,以(yi)提高回收(shou)效(xiao)率。）

3.吸(xi)附(fu)：將(jiang)上壹步(bu)所(suo)得溶液(ye)加入壹套吸(xi)附(fu)柱(zhu)中(zhong)，室溫放(fang)置 1 min，12,000 rpm 離(li)心(xin) 1 min，棄(qi)濾(lv)液(ye)。

（ 註(zhu)意(yi)：吸附(fu)柱(zhu)容(rong)積(ji)為(wei) 750ul，若(ruo)樣(yang)品體積(ji)大(da)於 750ul 可分(fen)批(pi)加入）

4.漂(piao)洗(xi)：加入 600ul Buffer WB，12,000 rpm 離(li)心(xin) 1 min，棄(qi)濾(lv)液(ye)。

5.  二(er)次漂(piao)洗(xi)：重復(fu)操(cao)作步驟(zhou) 4。

6.    幹(gan)燥：將(jiang)離(li)心(xin)吸附(fu)柱(zhu)於(yu) 12,000 rpm 離(li)心(xin) 2 min，甩(shuai)幹殘留(liu)漂(piao)洗(xi)液(ye)。

7.   洗(xi)脫(tuo)：將離(li)心(xin)吸附(fu)柱(zhu)置於壹個(ge)新(xin)的(de) 1.5 ml 離(li)心(xin)管中(zhong)，在(zai)吸附(fu)柱(zhu)中(zhong)央(yang)加入 30 ~ 50 ul 洗(xi)脫(tuo)液(ye)Buffer EB，室溫放(fang)置 2 min。12,000 rpm 離(li)心(xin) 1 min 收(shou)集 DNA 片段。

（註(zhu)意(yi)：為增(zeng)加回收(shou)效(xiao)率，可將(jiang)洗(xi)脫(tuo)液(ye)在(zai) 60℃預熱，也(ye)可將(jiang)得(de)到(dao)的(de)溶液(ye)重新(xin)加入到離心(xin)管(guan)中(zhong)，室溫放(fang)置 2 min，再(zai)次離心收(shou)集。）

PCR產物(wu)純化試(shi)劑盒 核酸(suan)提取