本(ben)試(shi)劑盒為超(chao)微(wei)量(liang) PCR 產(chan)物(wu)濃(nong)縮回收(shou)的(de)專用試(shi)劑盒。適(shi)用於(yu)微(wei)量(liang) PCR 反應(ying)產(chan)物(wu)純化(hua)回收(shou)、酶(mei)切(qie)產(chan)物(wu) DNA 片斷(duan)純化(hua)回收(shou)、探(tan)針標記(ji)後純化回收(shou)、DNA 樣品濃(nong)縮等(deng)。使(shi)用本(ben)產(chan)品可回收(shou) 100bp-5kb 大(da)小(xiao)的(de)DNA 片(pian)段，回收(shou)率(lv)可達 85%-95%。該(gai)試(shi)劑盒操作簡(jian)便(bian)，得到(dao)的(de) DNA 片段可用於(yu)酶(mei)切(qie)、連接(jie)、測序等(deng)實驗(yan)。
微(wei)量(liang)PCR產(chan)物(wu)純化(hua)回收(shou)試(shi)劑盒 核(he)酸(suan)提(ti)取

諾(nuo)博(bo)萊德(de) 微(wei)量(liang)PCR產(chan)物(wu)純化(hua)回收(shou)試(shi)劑盒 核(he)酸(suan)提(ti)取

PCR Purification micro Kit微(wei)量(liang) PCR 產(chan)物(wu)純化(hua)回收(shou)試(shi)劑盒

目(mu)錄號:43017

產(chan)品內(nei)容：

自(zi)備(bei)試(shi)劑：

無(wu)水乙(yi)醇(chun)

保(bao)存條(tiao)件(jian)：

室溫(wen)（15 ~ 25℃）

具(ju)體(ti)產(chan)品的(de)參(can)數(shu)以(yi)收(shou)到(dao)產(chan)品說(shuo)明書(shu)的參(can)數(shu)為準

產(chan)品簡(jian)介：

本(ben)試(shi)劑盒為超(chao)微(wei)量(liang) PCR 產(chan)物(wu)濃(nong)縮回收(shou)的(de)專用試(shi)劑盒。適(shi)用於(yu)微(wei)量(liang) PCR 反應(ying)產(chan)物(wu)純化(hua)回收(shou)、酶(mei)切(qie)產(chan)物(wu) DNA 片(pian)斷(duan)純化(hua)回收(shou)、探(tan)針標記(ji)後純化回收(shou)、DNA 樣品濃(nong)縮等(deng)。使(shi)用本(ben)產(chan)品可回收(shou) 100bp-5kb 大(da)小(xiao)的(de)DNA 片(pian)段，回收(shou)率(lv)可達 85%-95%。該(gai)試(shi)劑盒操作簡(jian)便(bian)，得到(dao)的(de) DNA 片段可用於(yu)酶(mei)切(qie)、連接(jie)、測序等(deng)實驗(yan)。

產(chan)品特(te)點(dian)：

1.         特(te)殊(shu)微(wei)量(liang) 5μg 離(li)心(xin)柱(zhu)設(she)計可以最(zui)di 5μl 洗(xi)脫，保(bao)證(zheng)了(le)回收(shou) DNA 的(de)高(gao)濃(nong)度。

2.        特(te)殊(shu)無墊(dian)圈離心(xin)柱(zhu)的(de)設計(ji)，最大(da)限(xian)度減少(shao)了(le)無液(ye)體(ti)殘(can)留(liu)和(he)汙(wu)染(ran)，保(bao)證(zheng)了(le)回收(shou) DNA 的(de)高(gao)純度。

3.        快(kuai)速：步驟(zhou)少(shao)，操作簡(jian)便(bian)，整(zheng)個(ge)操作僅(jin)需 15 分鐘。

註意(yi)事(shi)項(xiang)：

1.   Buffer BL 的(de)加(jia)入能(neng)夠(gou)改善吸附(fu)柱(zhu)的(de)吸附(fu)能(neng)力(li)並提(ti)高(gao)吸附(fu)柱(zhu)的(de)均壹(yi)性和穩定性，消除(chu)高(gao)溫(wen)潮(chao)濕(shi)或(huo)其(qi)他(ta)不良環境(jing)因素對(dui)吸(xi)附(fu)柱(zhu)造(zao)成的(de)影響。收到(dao)貨(huo)後 2 個(ge)月內，不用做柱(zhu)平衡。

2.使(shi)用前請(qing)先檢(jian)查(zha)Buffer BL、Buffer DB 是(shi)否出現(xian)渾濁，如有(you)混濁現象，可在 37℃水浴(yu)中加(jia)熱幾分(fen)鐘，即可恢復澄清。

3.   回收(shou)率(lv)與(yu)初始(shi) DNA 量(liang)和(he)洗脫體(ti)積有(you)關，初始(shi)量(liang)越(yue)少(shao)、洗脫體(ti)積越(yue)小(xiao)，回收(shou)率(lv)越低(di)。

操作步驟(zhou)：

第(di)壹(yi)次使(shi)用前，請(qing)先在 Buffer WB 中(zhong)加(jia)入無水乙(yi)醇(chun)，並打(da)對(dui)勾標記(ji)，加入體積(ji)請(qing)參(can)照(zhao)瓶上(shang)的標簽(qian)。

從(cong) PCR 反應(ying)液(ye)或(huo)酶(mei)切(qie)反應(ying)液(ye)中(zhong)回收(shou) DNA 片(pian)段

1.    柱(zhu)平衡：向(xiang)吸附(fu)柱(zhu)中(zhong)（吸附(fu)柱(zhu)放入收集(ji)管(guan)中(zhong)）加(jia)入 50 ul 平衡液(ye)Buffer BL，12,000 rpm 離(li)心(xin) 1 min，棄濾液(ye)，將吸附(fu)柱(zhu)重新放回收(shou)集(ji)管(guan)中(zhong)。（請(qing)使(shi)用當天(tian)處理過(guo)的柱(zhu)子(zi)）

2.        加(jia)結(jie)合(he)液(ye)：每(mei) 20 ul PCR 反應(ying)液(ye)或(huo)酶(mei)切(qie)反應(ying)液(ye)的(de)體(ti)積(ji)，加(jia)入 100 ul 結(jie)合(he)液(ye)Buffer DB，充(chong)分(fen)混勻(yun)。

（註意(yi)：處理樣品體(ti)積：溶(rong)膠(jiao)結(jie)合(he)液(ye)體(ti)積(ji)=1:5）

3.        吸(xi)附(fu)：將上壹(yi)步所得溶(rong)液(ye)加(jia)入壹套(tao)微(wei)量(liang)吸(xi)附(fu)柱(zhu)中(zhong)，室溫(wen)放置(zhi) 1 min，12,000 rpm 離(li)心(xin) 30 sec，棄濾液(ye)。

（ 註意(yi)：吸(xi)附(fu)柱(zhu)容(rong)積為 750ul，若樣品體(ti)積大(da)於(yu) 750ul 可分批(pi)加入）

4.        漂(piao)洗：加(jia)入 300ul Buffer WB，12,000 rpm 離(li)心(xin) 30 sec，棄濾液(ye)。

5.        二(er)次(ci)漂(piao)洗：重復操作步驟(zhou) 4。

6.   幹(gan)燥(zao)：將吸附(fu)柱(zhu)放回收(shou)集(ji)管(guan)中(zhong)， 12,000 rpm 離(li)心(xin) 2 min，甩(shuai)幹(gan)膜上殘(can)留(liu)的(de)乙(yi)醇(chun)，防(fang)止(zhi)其(qi)抑(yi)制(zhi)下(xia)遊(you)反應(ying)。

7.        洗(xi)脫：將離心(xin)吸(xi)附(fu)柱(zhu)置(zhi)於(yu)壹(yi)個新(xin)的 1.5 ml 離(li)心(xin)管(guan)中(zhong)，在(zai)微(wei)量(liang)吸(xi)附(fu)柱(zhu)的(de)膜中央(yang)加(jia)入 10 ul (5 ~ 25 ul)洗(xi)脫液(ye) Buffer EB，室溫(wen)放置(zhi) 1 min，12,000 rpm 離(li)心(xin) 1 min。

（註意(yi)：為增加回收(shou)效率(lv)，可將洗脫液(ye)在(zai) 65℃預(yu)熱，也可將得到(dao)的溶(rong)液(ye)重新加(jia)入到離(li)心(xin)管(guan)中(zhong)，室溫(wen)放置(zhi) 1 min，再次(ci)離(li)心(xin)收(shou)集(ji)。）

微(wei)量(liang)PCR產(chan)物(wu)純化(hua)回收(shou)試(shi)劑盒 核(he)酸(suan)提(ti)取