Pfu DNA Polymerase 是(shi)從(cong)克隆有(you)DNA Polymerase 基因的大(da)腸(chang)桿菌中分(fen)離(li)純(chun)化(hua)的， Pfu DNA Polymerase具有(you)5′-3′DNA聚合(he)酶(mei)活(huo)性和3′-5′外切酶(mei)活(huo)性，能(neng)糾正DNA擴增過(guo)程中產(chan)生(sheng)的堿(jian)基(ji)錯(cuo)配。Pfu酶(mei)是(shi)目前已發現(xian)的所有(you)耐高溫DNA Polymerase中出錯(cuo)率最di的(de)。 Pfu DNA Polymerase（含(han)超(chao)純(chun)dNTP）PCR相(xiang)關(guan)

本(ben)產(chan)品(pin)包含(han)FastLong Taq DNA Polymerase、dNTPs和優化(hua)的反應(ying)緩沖液，濃度(du)為2×，擴(kuo)增速(su)度(du)（5-10s/kb）是普(pu)通(tong)Taq mix速(su)度(du)的6倍(bei)，保(bao)真度(du)是Taq酶(mei)的(de)3倍(bei)， 適(shi)用於擴增(zeng)各種小(xiao)於10Kb的DNA模(mo)板(ban)！ PCR產(chan)物(wu)3’端(duan)帶A尾(wei)，純(chun)化(hua)後(hou)可直接用(yong)於TA載體克隆（Cat#42114-20） 2× FastLong Taq PCR Master Mix（含(han)染料）

本(ben)產(chan)品(pin)包含(han)Lightning Taq DNA Polymerase For PAGE、dNTPs和優化(hua)的反應(ying)緩沖液，濃度(du)為2×，擴(kuo)增速(su)度(du)（5-10s/kb）是普(pu)通(tong)Taq mix的(de)6倍(bei)，保(bao)真度(du)是Taq酶(mei)的(de)3倍(bei)， 特別適合(he)PAGE膠的(de)較(jiao)短片(pian)段(duan)擴增(zeng)，擴增(zeng)長度(du)≤3kb。 2x Lightning Taq PCR MasterMix For PAGE

本(ben)產(chan)品(pin)包含(han)Lightning Taq DNA Polymerase、dNTPs和優化(hua)的反應(ying)緩沖液，濃度(du)為2×，擴(kuo)增速(su)度(du)（5-10s/kb）是普(pu)通(tong)Taq mix速(su)度(du)的6倍(bei)，保(bao)真度(du)是Taq酶(mei)的(de)3倍(bei)， 適(shi)用於擴增(zeng)各種小(xiao)於6Kb的DNA模(mo)板(ban)！PCR產(chan)物(wu)3’端(duan)帶A頭(tou)，純化(hua)後(hou)可直接用(yong)於TA載體克隆（Cat#42114-20）。 2x Lightning Taq PCR MasterMix/閃電Mix

本(ben)產(chan)品(pin)包含(han)Taq DNA Polymerase for PAGE、dNTPs、MgCl2、反應(ying)緩沖液，濃度(du)為2×。特殊(shu)優(you)化的酶(mei)和buffer系(xi)統(tong)，更適(shi)合(he)短片(pian)段(duan)擴增(zeng)和PAGE膠使(shi)用。 使(shi)用時(shi)只需(xu)加入模(mo)板(ban)、引(yin)物(wu)，並用ddH2O補足體積，使(shi)Taq Mix終濃度(du)為1×即(ji)可進(jin)行反應(ying)。 2× Taq PCR Master Mix For PAGE(含(han)染料)

本(ben)產(chan)品(pin)包含(han)Taq DNA聚合(he)酶(mei)、dNTPs、MgCl2、反應(ying)緩沖液，濃度(du)為2×。使(shi)用時(shi)只需(xu)加入模(mo)板(ban)、引(yin)物(wu)，並用ddH2O補足體積，使(shi)Taq Mix終濃度(du)為1×即(ji)可進(jin)行反應(ying)。使(shi)用前(qian)請保(bao)證充分(fen)溶(rong)解(jie)並混(hun)勻(yun)，操(cao)作(zuo)需(xu)在(zai)冰(bing)上進(jin)行。 2×Taq PCR Master Mix(含(han)染料) PCR相(xiang)關(guan)

Taq DNA Polymerase 是(shi)從(cong)克隆有(you) Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因的大(da)腸(chang)桿菌經(jing)誘(you)導(dao)表後分(fen)離(li)純(chun)化(hua)的，其(qi)分(fen)子(zi)量(liang)為94 KD。 Taq DNA Polymerase具有(you)5′-3′DNA聚合(he)酶(mei)活(huo)性和5′-3′外切核酸(suan)酶(mei)活(huo)性，無 3′-5′外切酶(mei)活(huo)性。在(zai)PCR反應(ying)中 Taq DNA Polymerase (Buffer含(han)Mg2+)PCR相(xiang)關(guan)

本(ben)試(shi)劑盒(he)既能從TAE 或(huo)TBE 瓊(qiong)脂糖凝膠(jiao)中回收(shou) DNA 片段(duan)，又(you)能(neng)用(yong)於直接純(chun)化 PCR 產(chan)物(wu)，滿(man)足多種實(shi)驗需(xu)要(yao)。Buffer GS 溶(rong)液中含(han)有(you) pH 指示劑，可根據(ju)顏(yan)色來判(pan)斷(duan)溶(rong)膠(jiao)或(huo) PCR 產(chan)物(wu)回(hui)收(shou)是(shi)否(fou)達(da)到(dao)優良狀態。使(shi)用本(ben)產(chan)品(pin)可回收 100bp~8kb 大小(xiao)的(de)DNA 片(pian)段(duan)，回收(shou)率可達(da) 80%，該(gai)試(shi)劑盒(he)操(cao)作(zuo)簡便(bian)， 通用(yong)型(xing)彩色DNA純化(hua)回收試(shi)劑盒(he) 核酸(suan)提取

本(ben)試(shi)劑盒(he)為(wei)超(chao)微(wei)量 PCR 產(chan)物(wu)濃縮(suo)回收(shou)的專(zhuan)用試(shi)劑盒(he)。適(shi)用(yong)於微(wei)量 PCR 反應(ying)產(chan)物(wu)純(chun)化(hua)回(hui)收、酶(mei)切(qie)產(chan)物(wu) DNA 片(pian)斷(duan)純化回收(shou)、探(tan)針標記後純化(hua)回(hui)收(shou)、DNA 樣(yang)品濃縮(suo)等(deng)。使(shi)用本(ben)產(chan)品(pin)可回收 100bp-5kb 大小(xiao)的(de)DNA 片(pian)段(duan)，回收(shou)率可達(da) 85%-95%。該(gai)試(shi)劑盒(he)操(cao)作(zuo)簡便(bian)，得到(dao)的(de) DNA 片段(duan)可用於酶(mei)切(qie)、連(lian)接、測(ce)序等(deng)實(shi)驗。 微(wei)量PCR產(chan)物(wu)純(chun)化(hua)回(hui)收試(shi)劑盒(he) 核酸(suan)提取

本(ben)試(shi)劑盒(he)使(shi)用特殊(shu)的(de)結(jie)合(he)緩沖液能夠高效(xiao)純(chun)化(hua)15nt 的(de)單鏈或(huo)者(zhe)雙鏈 DNA 和 RNA。特別適用於從標記反應(ying)（地(di)gao辛標記，同(tong)位素標記，生(sheng)wu素標記等(deng)）混(hun)合(he)物中回收(shou)小片段(duan)標記探針，去(qu)除(chu)未(wei)反應(ying)的核苷(gan)酸、短 oligos、染(ran)料、酶(mei)、鹽離(li)子(zi)等(deng)。典(dian)型的(de)回收率高達(da) 80-90%，每個(ge)離(li)心(xin)吸附柱(zhu)每次(ci)可吸附的(de) DNA 量(liang)為 10µg 。 寡(gua)核苷(gan)酸純(chun)化試(shi)劑盒(he) 核酸(suan)提取