去(qu)除血(xue)清(qing)中(zhong)有機(ji)磷(lin)後(hou)，無機(ji)磷(lin)鹽(yan)與鉬(mu)酸銨試(shi)劑(ji)生(sheng)成磷(lin)鉬(mu)酸，被(bei)硫(liu)酸ya鐵還(hai)原後呈(cheng)藍(lan)色(se)，在(zai) 620nm 有光吸(xi)收；通過測定 620 nm 吸(xi)光(guang)度，計算血(xue)液(ye)中磷(lin)含(han)量(liang)。
血(xue)磷(lin)濃(nong)度檢測試劑(ji)盒(he) 離(li)子系(xi)列(lie)

血(xue)磷(lin)濃(nong)度檢測試劑(ji)盒(he)（UW5-1, 50T/48S）說(shuo)明(ming)書

分(fen)光光(guang)度法 50 管/48 樣(yang)

血(xue)磷(lin)濃(nong)度檢測試劑(ji)盒(he) 離(li)子系(xi)列(lie)

正(zheng)式(shi)測定前(qian)務(wu)必取(qu) 2-3 個(ge)預(yu)期差(cha)異(yi)較大(da)的(de)樣(yang)本做預(yu)測定測定意(yi)義(yi)：

血(xue)磷(lin)主(zhu)要(yao)指血(xue)中(zhong)的無機(ji)磷(lin)，以無機(ji)磷(lin)鹽(yan)的形(xing)式(shi)存(cun)在(zai)。血(xue)漿中鈣(gai)、磷(lin)濃(nong)度關系(xi)密(mi)切(qie)，在(zai)以 mg/dL 表示(shi)時(shi)，二者的乘(cheng)積(ji)(［Ca］×［P］)為 30～40。當(dang)(［Ca］×［P］)>40，則(ze)鈣(gai)和(he)磷(lin)以骨鹽(yan)形式(shi)沈(chen)積(ji)於(yu)骨組織(zhi)；若(［Ca］×［P］)<35 則(ze)妨(fang)礙(ai)骨的鈣(gai)化，甚(shen)至可(ke)使(shi)骨鹽(yan)溶(rong)解，影響(xiang)成骨作用。血(xue)鈣(gai)和(he)血(xue)磷(lin)含(han)量(liang)的(de)相(xiang)對穩定依(yi)賴(lai)於鈣(gai)、磷(lin)的(de)吸(xi)收與排泄和(he)鈣(gai)化及(ji)脫鈣(gai)兩(liang)種代(dai)謝的(de)相(xiang)對平(ping)衡(heng)。上述(shu)平(ping)衡(heng)受到(dao)維生(sheng)素 D3、甲(jia)狀旁(pang)腺素和(he)降(jiang)鈣(gai)素等激素的調(tiao)節。

測定原理(li)：

去(qu)除血(xue)清(qing)中(zhong)有機(ji)磷(lin)後(hou)，無機(ji)磷(lin)鹽(yan)與鉬(mu)酸銨試(shi)劑(ji)生(sheng)成磷(lin)鉬(mu)酸，被(bei)硫(liu)酸ya鐵還(hai)原後呈(cheng)藍(lan)色(se)，在(zai) 620nm 有光吸(xi)收；通過測定 620 nm 吸(xi)光(guang)度，計算血(xue)液(ye)中磷(lin)含(han)量(liang)。

組(zu)成：

試(shi)劑(ji)三(san)：粉劑(ji)×1 瓶，4℃保存(cun)。臨(lin)用前(qian)配(pei)制(zhi)，依(yi)次加入 22 ml 蒸(zheng)餾水充分(fen)溶(rong)解，再(zai)加入試(shi)劑(ji)二，充分(fen)混(hun)合。

標(biao)準液：液(ye)體 1ml×1 支(zhi)，0.02 m mol/L 無機(ji)磷(lin)，4℃保存(cun)。

自(zi)備(bei)儀(yi)器和(he)用品(pin)：

可(ke)見(jian)分(fen)光光(guang)度計、離(li)心(xin)機(ji)、可調(tiao)式移(yi)液槍(qiang)、1ml 玻璃(li)比(bi)色(se)皿(min)和(he)蒸(zheng)餾水。

血(xue)磷(lin)濃(nong)度測定操作：

分(fen)光光(guang)度計預熱 30min，調(tiao)節波長(chang)到(dao) 620 nm，蒸餾水調(tiao)零。

取(qu)出標(biao)準液，室溫解凍(dong)。

血(xue)清(qing)預(yu)處理(li)：吸(xi)取(qu) 50 μl 血(xue)清(qing)，加 950μl 試(shi)劑(ji)壹(yi)，混(hun)勻後室溫 8000rpm，離(li)心(xin) 10min，取(qu)上(shang)清(qing)液(ye)，待測。

空(kong)白(bai)管：取(qu) 1ml 玻(bo)璃(li)比(bi)色(se)皿(min)，依(yi)次加入 250μl 蒸(zheng)餾水，250μl 試劑壹(yi)，500μl 試(shi)劑三，混(hun)勻後靜(jing)置(zhi) 10min，於(yu) 620 nm 測定吸(xi)光(guang)度，記為A 空白管。

標(biao)準管：取(qu) 1ml 玻(bo)璃(li)比(bi)色(se)皿(min)，依(yi)次加入 250μl 標(biao)準液，250μl 試(shi)劑壹(yi)，500μl 試(shi)劑三，混(hun)勻後靜(jing)置(zhi) 10min，於(yu) 620 nm 測定吸(xi)光(guang)度，記為A 標準管。

測定管：取(qu) 1ml 玻(bo)璃(li)比(bi)色(se)皿(min)，依(yi)次加入 250μl 上(shang)清(qing)液(ye)，250μl 試劑壹(yi)，500μl 試(shi)劑三，混(hun)勻後靜(jing)置(zhi) 10min，於(yu) 620 nm 測定吸(xi)光(guang)度，記為A 測定管。

註意(yi)：空白(bai)管和(he)標(biao)準管只需(xu)測定壹(yi)次。

血(xue)磷(lin)濃(nong)度計算：

血(xue)磷(lin)含(han)量(liang)（m mol/dL）=[C 標(biao)準液×(A 測定管－A 空(kong)白管)÷(A 標(biao)準管－A 空(kong)白管)]×樣(yang)品稀(xi)釋(shi)倍數(shu)×V 樣(yang)總(zong)

=0.04×(A 測定管－A 空(kong)白管)÷(A 標(biao)準管－A 空(kong)白管)

C 標(biao)準液：0.02 mmol/L；樣(yang)品稀(xi)釋(shi)倍數(shu)：（50 μl 血(xue)清(qing)+950μl 試(shi)劑壹(yi)）÷50 μl 血(xue)清(qing)=20；V 樣(yang)總(zong)：100 ml=0.1 L。

註意(yi)事(shi)項(xiang)：

試(shi)劑(ji)三(san)需(xu)臨(lin)用前(qian)配(pei)制(zhi)，如未用完(wan)，4℃保存(cun)，最多可(ke)使(shi)用 3 天(tian)；

測定過程中，應盡(jin)量(liang)避(bi)免(mian)溶(rong)血(xue)，因為紅(hong)細(xi)胞中(zhong)有機(ji)磷(lin)酯(zhi)進(jin)入血(xue)清(qing)後(hou)可被(bei)酶水(shui)解而(er)使(shi)得血(xue)清(qing)無(wu)機(ji)磷(lin)含(han)量(liang)增高(gao)。

采(cai)血(xue)後(hou)宜盡(jin)早進(jin)行血(xue)清(qing)磷(lin)測定，時(shi)間(jian)過長(chang)會(hui)影響(xiang)血(xue)清(qing)磷(lin)含(han)量(liang)。

最di檢(jian)出限為 10μmol/L。

血(xue)磷(lin)濃(nong)度檢測試劑(ji)盒(he) 離(li)子系(xi)列(lie)