Taq DNA Polymerase的2倍，達到100-138bp/秒，可以在(zai)短時(shi)間(jian)內(nei)獲(huo)得(de)高產(chan)量(liang)的(de)擴(kuo)增(zeng)產(chan)物(wu)，特(te)別適合於(yu)高保(bao)真(zhen)地(di)擴(kuo)增(zeng)6kb以內(nei)的(de)PCR 產(chan)物(wu)，擴(kuo)增(zeng)所得(de)的DNA為(wei)平(ping)末端，可直接用(yong)於(yu)Blunt (平末(mo)端(duan))載體克(ke)隆(long)（Cat#V116、V117），也(ye)可用(yong)於(yu)基因(yin)克(ke)隆(long)、表達及突變(bian)分析等(deng)分子(zi)生(sheng)物(wu)學(xue)實驗(yan)。 KOD DNA Polymerase（含(han)超(chao)純dNTP )PCR相(xiang)關

本產(chan)品(pin)包(bao)含(han)Pfu DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反(fan)應(ying)緩(huan)沖(chong)液，濃度為(wei)2×。 保(bao)真度是(shi)Taq酶的54倍(bei)，用(yong)於(yu)高保(bao)真(zhen)PCR反(fan)應(ying)、復(fu)雜(za)模(mo)板(ban)如GC含(han)量(liang)高(gao)(60%)， 有(you)二(er)級結(jie)構等的擴(kuo)增(zeng)和(he)大規模(mo)的(de)基因(yin)檢測。 2×Pfu PCR Master Mix（含(han)染料）

Pfu DNA Polymerase 是從(cong)克(ke)隆(long)有(you)DNA Polymerase 基因(yin)的(de)大腸(chang)桿(gan)菌(jun)中(zhong)分離純化(hua)的(de)， Pfu DNA Polymerase具有(you)5′-3′DNA聚(ju)合(he)酶活性(xing)和(he)3′-5′外(wai)切酶活性(xing)，能糾正(zheng)DNA擴(kuo)增(zeng)過程(cheng)中(zhong)產(chan)生(sheng)的(de)堿(jian)基錯(cuo)配(pei)。Pfu酶是目(mu)前(qian)已(yi)發(fa)現的(de)所(suo)有(you)耐(nai)高(gao)溫(wen)DNA Polymerase中(zhong)出(chu)錯率(lv)最di的。 Pfu DNA Polymerase（含(han)超純dNTP）PCR相關

本產(chan)品(pin)包(bao)含(han)FastLong Taq DNA Polymerase、dNTPs和(he)優(you)化(hua)的(de)反(fan)應(ying)緩(huan)沖(chong)液，濃度為(wei)2×，擴(kuo)增(zeng)速(su)度(du)（5-10s/kb）是(shi)普通Taq mix速(su)度(du)的(de)6倍(bei)，保(bao)真度是Taq酶的3倍(bei)， 適用(yong)於(yu)擴(kuo)增(zeng)各種(zhong)小(xiao)於(yu)10Kb的DNA模(mo)板(ban)！ PCR產(chan)物(wu)3’端(duan)帶(dai)A尾，純化(hua)後(hou)可直接用(yong)於(yu)TA載體克(ke)隆(long)（Cat#42114-20） 2× FastLong Taq PCR Master Mix（含染料）

本產(chan)品(pin)包(bao)含(han)Lightning Taq DNA Polymerase For PAGE、dNTPs和(he)優(you)化(hua)的(de)反(fan)應(ying)緩(huan)沖(chong)液，濃度為(wei)2×，擴(kuo)增(zeng)速(su)度(du)（5-10s/kb）是(shi)普通Taq mix的6倍(bei)，保(bao)真度是(shi)Taq酶的3倍(bei)， 特(te)別適合PAGE膠的(de)較短片(pian)段擴(kuo)增(zeng)，擴(kuo)增(zeng)長度(du)≤3kb。 2x Lightning Taq PCR MasterMix For PAGE

本產(chan)品(pin)包(bao)含(han)Lightning Taq DNA Polymerase、dNTPs和(he)優(you)化(hua)的(de)反(fan)應(ying)緩(huan)沖(chong)液，濃度為(wei)2×，擴(kuo)增(zeng)速(su)度(du)（5-10s/kb）是(shi)普通Taq mix速(su)度(du)的(de)6倍(bei)，保(bao)真度是Taq酶的3倍(bei)， 適用(yong)於(yu)擴(kuo)增(zeng)各種(zhong)小(xiao)於(yu)6Kb的DNA模(mo)板(ban)！PCR產(chan)物(wu)3’端(duan)帶(dai)A頭(tou)，純化(hua)後(hou)可直接用(yong)於(yu)TA載體克(ke)隆(long)（Cat#42114-20）。 2x Lightning Taq PCR MasterMix/閃電(dian)Mix

本產(chan)品(pin)包(bao)含(han)Taq DNA Polymerase for PAGE、dNTPs、MgCl2、反(fan)應(ying)緩(huan)沖(chong)液，濃度為(wei)2×。特(te)殊優化(hua)的(de)酶和(he)buffer系(xi)統(tong)，更適合短片(pian)段擴(kuo)增(zeng)和(he)PAGE膠使(shi)用(yong)。 使用(yong)時只需(xu)加(jia)入(ru)模(mo)板(ban)、引(yin)物(wu)，並(bing)用(yong)ddH2O補足體積(ji)，使Taq Mix終濃度為(wei)1×即可進(jin)行反(fan)應(ying)。 2× Taq PCR Master Mix For PAGE(含(han)染料)

本產(chan)品(pin)包(bao)含(han)Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反(fan)應(ying)緩(huan)沖(chong)液，濃度為(wei)2×。使(shi)用(yong)時只需(xu)加(jia)入(ru)模(mo)板(ban)、引(yin)物(wu)，並(bing)用(yong)ddH2O補足體積(ji)，使Taq Mix終濃度為(wei)1×即可進(jin)行反(fan)應(ying)。使(shi)用(yong)前(qian)請(qing)保證(zheng)充(chong)分溶(rong)解(jie)並混(hun)勻(yun)，操作(zuo)需(xu)在(zai)冰上進(jin)行。 2×Taq PCR Master Mix(含染料) PCR相(xiang)關

Taq DNA Polymerase 是從(cong)克(ke)隆(long)有(you) Thermu aquaticus DNA Polymerase 基因(yin)的(de)大腸(chang)桿(gan)菌(jun)經誘導表後(hou)分離純化(hua)的(de)，其分子(zi)量(liang)為(wei)94 KD。 Taq DNA Polymerase具有(you)5′-3′DNA聚(ju)合(he)酶活性(xing)和(he)5′-3′外(wai)切核酸酶活性(xing)，無 3′-5′外(wai)切酶活性(xing)。在(zai)PCR反(fan)應(ying)中(zhong) Taq DNA Polymerase (Buffer含Mg2+)PCR相(xiang)關

2xNR Taq Master Mix包含(han)熱(re)啟(qi)動Taq DNA Polymerase、dNTP、Mg2+及經(jing)過優(you)化(hua)的(de)緩沖體系(xi)，僅(jin)需(xu)加(jia)入(ru)引(yin)物(wu)和(he)模(mo)板(ban)即可進(jin)行擴(kuo)增(zeng)，減少(shao)了(le)繁(fan)瑣的試驗(yan)操作(zuo)，提高了(le)試(shi)驗操作(zuo)效率(lv)和(he)結(jie)果的復現性(xing)，適用(yong)於(yu)常(chang)規PCR擴(kuo)增(zeng)。 普通PCR Mix 2×NR Taq Master Mix