DAO(EC1.4.3.6)廣(guang)泛(fan)存在(zai)於(yu)動物（腸粘(zhan)膜、肺、肝臟、腎臟等(deng)）、植物和微(wei)生物中。催(cui)化多(duo)胺(an)氧化為(wei)醛，其(qi)活(huo)性與(yu)核(he)酸和蛋(dan)白(bai)合(he)成(cheng)密(mi)切相關(guan)，能夠反映腸道機械屏(ping)障的(de)完(wan)整性(xing)和受(shou)損傷(shang)程度(du)。
輔(fu)酶(mei)ⅡNADP含量(liang)測定(ding)試劑盒分(fen)光光度(du)法氧化

輔酶(mei)ⅡNADP(H)含量(liang)測定(ding)試劑盒(分(fen)光光度(du)法）

分光光度(du)法 50 管/24 樣(yang)

輔酶(mei)ⅡNADP含量(liang)測定(ding)試劑盒分(fen)光光度(du)法氧化

正(zheng)式(shi)測定(ding)前務必(bi)取(qu) 2-3 個預(yu)期差異(yi)較(jiao)大的(de)樣本(ben)做預(yu)測定(ding)測定(ding)意義(yi)：

DAO(EC1.4.3.6)廣泛(fan)存在(zai)於(yu)動物（腸粘(zhan)膜、肺、肝臟、腎臟等(deng)）、植物和微(wei)生物中。催(cui)化多(duo)胺(an)氧化為(wei)醛，其(qi)活(huo)性與(yu)核(he)酸和蛋(dan)白(bai)合(he)成(cheng)密(mi)切相關(guan)，能夠反映腸道機械屏(ping)障的(de)完(wan)整性(xing)和受(shou)損傷(shang)程度(du)。

測定(ding)原(yuan)理：

DAO 催(cui)化屍(shi)胺(an)產(chan)生醛和過氧化氫(qing)，外(wai)源添(tian)加過量(liang)的(de)辣根(gen)過氧化物酶(mei)，催(cui)化過氧化氫(qing)氧化鄰聯茴香胺(an)生成(cheng)氧化型(xing)鄰聯茴香胺(an)，在 460nm 處(chu)有(you)特(te)征(zheng)吸(xi)收峰(feng)，通(tong)過測定(ding)該波(bo)長(chang)吸(xi)光度(du)增(zeng)加速(su)率(lv)，計算 DAO 活(huo)性。

試劑組成和配(pei)制(zhi)：

自備(bei)儀(yi)器和用(yong)品：

天平、低(di)溫(wen)離(li)心(xin)機、可(ke)見分(fen)光光度(du)計(ji)、1 ml 玻(bo)璃比(bi)色皿(min)、蒸餾水。

粗酶(mei)液提(ti)取(qu)：

1、組織：按照組織質(zhi)量(liang)（g）：提(ti)取(qu)液體積(ji)(ml)為 1：5~10 的(de)比(bi)例（建(jian)議稱(cheng)取(qu)約 0.1g 組織，加入 1ml

提(ti)取(qu)液）進行(xing)冰(bing)浴勻漿(jiang)，然(ran)後 10000g，4℃離(li)心(xin) 20min，取(qu)上清(qing)，置(zhi)冰(bing)上(shang)待(dai)測。

2、細菌(jun)、真(zhen)菌(jun)：按(an)照(zhao)細(xi)胞(bao)數(shu)量（104 個）：提(ti)取(qu)液體積(ji)（ml）為 500~1000：1 的(de)比(bi)例（建(jian)議 500 萬(wan)細胞(bao)加入 1ml 提(ti)取(qu)液），冰(bing)浴超(chao)聲波破(po)碎(sui)細胞(bao)（功率(lv) 300w，超(chao)聲 3 秒，間(jian)隔 7 秒，總時間 3min）；然(ran)後 10000g， 4℃，離(li)心(xin) 10min，取(qu)上清(qing)置(zhi)於冰(bing)上(shang)待(dai)測。

3、血清(qing)等(deng)液體：直(zhi)接測定(ding)。

測定(ding)步(bu)驟：

混勻，37℃水浴 30min，1ml 玻(bo)璃比(bi)色皿(min)，對照管調零，測定(ding) A460

輔酶(mei)ⅡNADP含量(liang)測定(ding)試劑盒分(fen)光光度(du)法氧化