采用獨te的(de)溶(rong)液配(pei)方和(he)內毒素(su)清除試劑，只需要(yao)幾(ji)次簡(jian)單的(de)離(li)心，就(jiu)可以(yi)去(qu)除蛋(dan)白質、多(duo)糖(tang)、內毒素(su)、RNA 等(deng)雜(za)質，獲(huo)得高質量(liang)的(de)轉(zhuan)染(ran)級質粒(li) DNA，可直(zhi)接(jie)應(ying)用於(yu)細胞(bao)轉(zhuan)染(ran)甚(shen)至動(dong)物(wu)體(ti)內實(shi)驗等(deng)對(dui) DNA 純(chun)度(du)要(yao)求(qiu)很高的工作中(zhong)。 無(wu)內毒素(su)質粒(li)中(zhong)量提取試劑盒(he) 核(he)酸(suan)提取

無內毒素(su)質粒(li)小(xiao)提中量(liang)試劑盒(he)可提取5-15ml菌液，采(cai)用(yong)改進的SDS-堿裂解法裂(lie)解細胞(bao)，通(tong)過(guo)獨te的內毒素(su)清除劑選擇(ze)性結(jie)合(he)離心除(chu)去(qu)內毒素(su)，然後離心吸(xi)附柱(zhu)內的(de)矽基(ji)質膜在高鹽、低(di)pH值(zhi)狀態下(xia)選擇(ze)性地結(jie)合(he)溶(rong)液中(zhong)的(de)質粒(li)DNA，再(zai)通(tong)過(guo)去(qu)蛋(dan)白液和(he)漂洗(xi)液將(jiang)雜(za)質和(he)其(qi)它(ta)細菌成(cheng)分(fen)去(qu)除，最(zui)後低鹽、高pH值(zhi)的洗(xi)脫緩沖液將(jiang)純(chun)凈(jing)質粒(li)DNA從(cong)矽(gui)基(ji)質膜上洗(xi)脫。 無內毒素(su)質粒(li)小(xiao)提中量(liang)提取試劑盒(he) 核(he)酸(suan)提取

本(ben)試劑盒(he)用於高純(chun)度(du)酵(jiao)母質粒(li) DNA 的(de)小量制(zhi)備(bei)。菌體(ti)經堿裂(lie)解、高鹽、低(di) pH 處(chu)理，質粒(li)可從(cong)菌體(ti)中(zhong)釋放(fang)出(chu)來，並特異、高效地(di)被(bei)離心吸(xi)附柱(zhu)吸附。通(tong)過(guo)清洗(xi)液的(de)洗(xi)滌(di)可去(qu)除雜(za)質，在(zai)低(di)鹽(yan)、高 pH 條件下洗(xi)脫，最後得到純(chun)度(du)較(jiao)高的質粒(li) DNA。所得質粒(li)可直(zhi)接(jie)用(yong)於酶(mei)切、轉(zhuan)化、PCR、RT-qPCR、測(ce)序及(ji)轉染(ran)等(deng)分(fen)子生(sheng)物學(xue)實(shi)驗。 酵(jiao)母高純(chun)質粒(li)小(xiao)提試劑盒(he) 核(he)酸(suan)提取

無內毒素(su)質粒(li)小(xiao)提試劑盒(he)采用改(gai)進(jin)的SDS-堿(jian)裂解法裂(lie)解細胞(bao)，通(tong)過(guo)獨te的內毒素(su)清除劑選擇(ze)性結(jie)合(he)離心除(chu)去(qu)內毒素(su)，然後離心吸(xi)附柱(zhu)內的(de)矽基(ji)質膜在高鹽、低(di)pH值(zhi)狀態下(xia)選擇(ze)性地結(jie)合(he)溶(rong)液中(zhong)的(de)質粒(li)DNA，再(zai)通(tong)過(guo)去(qu)蛋(dan)白液和(he)漂洗(xi)液將(jiang)雜(za)質和(he)其(qi)它(ta)細菌成(cheng)分(fen)去(qu)除，最(zui)後低鹽、高pH值(zhi)的洗(xi)脫緩沖液將(jiang)純(chun)凈(jing)質粒(li)DNA從(cong)矽(gui)基(ji)質膜上洗(xi)脫。 無內毒素(su)質粒(li)小(xiao)提試劑盒(he) 核(he)酸(suan)提取

高純(chun)度(du)質粒(li)小(xiao)提試劑盒(he)（離心柱(zhu)型）核(he)酸(suan)提取：本(ben)試劑盒(he)用於高純(chun)度(du)質粒(li)DNA的(de)小量制(zhi)備(bei)。菌體(ti)經堿裂(lie)解、高鹽、低(di)pH處(chu)理，質粒(li)可從(cong)菌體(ti)中(zhong)釋放(fang)出(chu)來，並特異、高效地(di)被(bei)離心吸(xi)附柱(zhu)吸附。通(tong)過(guo)清洗(xi)液的(de)洗(xi)滌(di)可去(qu)除雜(za)質，在(zai)低(di)鹽(yan)、高pH條件下洗(xi)脫，最後得到純(chun)度(du)較(jiao)高的質粒(li) DNA。所得質粒(li)可直(zhi)接(jie)用(yong)於酶(mei)切、轉(zhuan)化、PCR、RT-qPCR、測(ce)序及(ji)轉染(ran)等(deng)分(fen)子生(sheng)物學(xue)實(shi)驗。

λ噬菌體(ti)載(zai)體(ti)廣泛用於(yu)文庫(ku)篩(shai)選，目的克隆培養(yang)獲得大量的噬菌體(ti)顆粒(li)需要(yao)提取λ噬菌體(ti)DNA來開展測(ce)序等(deng)後續工作。λ噬菌體(ti)裂(lie)解培養(yang)物離(li)心後(hou)的上(shang)清，首先(xian)用(yong)RNase A /DNase I混(hun)合(he)酶消化去(qu)除殘(can)留(liu)的(de)宿(xiu)主(zhu)菌DNA/RNA，沈(chen)澱收(shou)集(ji)噬菌體(ti)，噬菌體(ti)被(bei)SDS裂解，殘留(liu)碎(sui)片通(tong)過(guo)沈(chen)澱離(li)心去(qu)除掉(diao)。 λ噬菌體(ti)基(ji)因(yin)組DNA快速提取試劑盒(he)

M13和其(qi)它(ta)的(de)絲(si)狀噬菌體(ti)載(zai)體(ti)，在(zai)文庫(ku)構(gou)建(jian)和(he)為序列測(ce)序提供(gong)單鏈DNA和引(yin)人(ren)突(tu)變方面十分(fen)有(you)用。將(jiang)適(shi)量(liang)M13絲(si)狀噬菌體(ti)或(huo)者相關(guan)噬粒(li)（M13來源(yuan)）感(gan)染(ran)的液體(ti)培養(yang)物離(li)心，上(shang)清中的單鏈噬菌體(ti)DNA在(zai)高離序(xu)鹽(yan)狀態下(xia)選擇(ze)性吸附於(yu)離心柱(zhu)內矽(gui)基質膜，再(zai)通(tong)過(guo)壹系(xi)列快速的(de)漂洗(xi)－離(li)心的(de)步驟(zhou)，將(jiang)鹽(yan)、細胞(bao)代(dai)謝物，蛋(dan)白等(deng)雜(za)質去(qu)除，最(zui)後低鹽的洗(xi)脫緩沖液將(jiang)純(chun)凈(jing)噬菌體(ti)單鏈DNA從(cong)矽(gui)基(ji)質膜上洗(xi) M13噬菌體(ti)單鏈基因(yin)組DNA快速提取試劑盒(he)

獨te的結(jie)合(he)液/蛋(dan)白酶K迅(xun)速裂(lie)解細胞(bao)和(he)滅活細胞(bao)內核(he)酸(suan)酶，然(ran)後(hou)基(ji)因(yin)組DNA在高離序(xu)鹽(yan)狀態下(xia)選擇(ze)性吸附於(yu)離心柱(zhu)內矽(gui)基質膜， 再(zai)通(tong)過(guo)壹系(xi)列快速的(de)漂洗(xi)－離(li)心的(de)步驟(zhou)， 抑(yi)制(zhi)物去(qu)除液和(he)漂洗(xi)液將(jiang)細胞(bao)代(dai)謝物、蛋(dan)白等(deng)雜(za)質去(qu)除， 最(zui)後低鹽的洗(xi)脫緩沖液將(jiang)純(chun)凈(jing)基(ji)因(yin)組DNA從(cong)矽(gui)基(ji)質膜上洗(xi)脫。 海洋動(dong)物組織基因(yin)組DNA快速提取試劑盒(he)

細胞(bao)發(fa)生(sheng)雕(diao)亡時(shi)，染(ran)色(se)質DNA在(zai)核(he)小體(ti)之間發(fa)生(sheng)斷裂(lie)，最(zui)終形(xing)成200bp整(zheng)數倍的DNA片段(duan)，這些(xie)DNA片段(duan)被(bei)提取後，經電泳及(ji)溴化乙錠(ding)染(ran)色(se)後(hou)形成梯子狀外觀(guan)，謂(wei)之DNA Ladder。 雕(diao)亡DNA Ladder快速提取試劑盒(he) 核(he)酸(suan)提取

雕(diao)亡(apoptosis)或(huo)程(cheng)序性死亡的(de)細胞(bao)壹(yi)個形態(tai)學的顯(xian)著(zhu)特點(dian)是(shi)染(ran)色(se)體(ti)DNA以(yi)核(he)小體(ti)為單位(wei)（185 bp）規(gui)律(lv)斷裂(lie)形(xing)成(cheng)長(chang)度(du)約(yue)為n×185bp (n=1,2,3,4…)的DNA片段(duan)，經瓊脂(zhi)糖(tang)凝(ning)膠電(dian)泳顯示(shi)為階(jie)梯狀雕(diao)亡DNA Ladder，是(shi)雕(diao)亡細胞(bao)最(zui)直(zhi)觀(guan)的(de)特(te)征。 選擇(ze)性雕(diao)亡DNA Ladder抽提試劑盒(he) 核(he)酸(suan)提取