本試(shi)劑(ji)盒用(yong)於高(gao)純(chun)度酵母(mu)質粒(li) DNA 的(de)小量制(zhi)備。菌體(ti)經堿(jian)裂解、高(gao)鹽、低(di) pH 處(chu)理，質粒(li)可(ke)從菌(jun)體中釋放出(chu)來(lai)，並特異、高(gao)效地被(bei)離心(xin)吸(xi)附(fu)柱(zhu)吸(xi)附(fu)。通(tong)過(guo)清洗液的(de)洗滌可去(qu)除(chu)雜質(zhi)，在低(di)鹽(yan)、高(gao) pH 條件(jian)下洗脫，最後得(de)到(dao)純(chun)度較高(gao)的(de)質粒 DNA。 酵母(mu)高(gao)純(chun)度質(zhi)粒大(da)提試(shi)劑盒 核(he)酸提取

常(chang)規(gui)的(de)離心(xin)柱(zhu)型(xing)質粒(li)抽(chou)提試劑(ji)盒並不(bu)適(shi)用(yong)於BAC/PAC/P1/Cosmid等(deng)大(da)型(xing)質粒(li)DNA的(de)抽(chou)提。這(zhe)主要是因(yin)為(wei)大(da)型(xing)質粒(li)DNA分(fen)子量很(hen)大(da)，常常(chang)會超(chao)過(guo)100kb而(er)且(qie)壹(yi)般拷(kao)貝數(shu)低(di)產(chan)量低(di)，使(shi)用(yong)常(chang)規(gui)的(de)離心(xin)柱(zhu)吸(xi)附(fu)膜(mo)吸(xi)附(fu)效率和產量很(hen)低(di)而(er)且(qie)過(guo)膜會(hui)打斷(duan)這(zhe)些大(da)分(fen)子量的(de)質粒DNA。 轉(zhuan)染級(ji)BAC/PAC大(da)型(xing)質粒(li)提取試劑(ji)盒(he)

采(cai)用(yong)獨(du)te的(de)溶液配方(fang)和(he)內毒素清除(chu)試(shi)劑，只(zhi)需(xu)要幾(ji)次簡(jian)單的(de)離心(xin)，就(jiu)可(ke)以(yi)去(qu)除(chu)蛋(dan)白質、多糖(tang)、內(nei)毒素、RNA 等(deng)雜質(zhi)，獲(huo)得(de)高(gao)質量的(de)轉(zhuan)染級(ji)質(zhi)粒(li) DNA，可(ke)直(zhi)接應(ying)用(yong)於細胞(bao)轉(zhuan)染甚(shen)至(zhi)動(dong)物(wu)體(ti)內(nei)實(shi)驗等(deng)對(dui) DNA 純(chun)度要求(qiu)很(hen)高(gao)的(de)工作(zuo)中。 轉(zhuan)染級(ji)質(zhi)粒(li)大(da)提試(shi)劑盒(溶液型(xing)) 核(he)酸提取

無內(nei)毒素質(zhi)粒(li)大(da)量提(ti)取試劑(ji)盒(he)可(ke)提(ti)取 100-300ml 菌液(ye)，采(cai)用(yong)改(gai)進(jin)的(de) SDS-堿(jian)裂解法(fa)裂解細胞，通(tong)過(guo)獨(du)te的(de)內毒素清除(chu)劑(ji)選擇(ze)性結(jie)合離心(xin)除(chu)去(qu)內毒素，然(ran)後離心(xin)吸(xi)附(fu)柱(zhu)內(nei)的(de)矽基(ji)質膜(mo)在高(gao)鹽、低(di)pH值狀態下選擇(ze)性地結合溶液(ye)中的(de)質粒DNA，再(zai)通(tong)過(guo)去蛋(dan)白液和漂(piao)洗液(ye)將雜質(zhi)和其(qi)它(ta)細菌(jun)成(cheng)分(fen)去除(chu)，最(zui)後低(di)鹽(yan)、高(gao)pH 值的(de)洗脫緩(huan)沖(chong)液將純(chun)凈質(zhi)粒 DNA 從矽基(ji)質膜(mo)上(shang)洗脫。 無(wu)內毒素質(zhi)粒(li)大(da)提試(shi)劑盒 核(he)酸提取

無內(nei)素(su)質(zhi)粒(li)大(da)量提(ti)取試劑(ji)盒(he)可(ke)快速(su)從(cong) 100-300ml 菌液中提取質粒(li)，采(cai)用(yong)改(gai)進(jin)的(de) SDS-堿(jian)裂解法(fa)裂解細胞，然(ran)後離心(xin)吸(xi)附(fu)柱(zhu)內(nei)的(de)矽基(ji)質膜(mo)在高(gao)鹽、低(di) pH 值狀態下選擇(ze)性地結合溶液(ye)中的(de)質粒 DNA，再(zai)通(tong)過(guo)去蛋(dan)白液和漂(piao)洗液(ye)將雜質(zhi)和其(qi)它(ta)細菌(jun)成(cheng)分(fen)去除(chu)，最(zui)後低(di)鹽(yan)、高(gao) pH 值的(de)洗脫緩(huan)沖(chong)液將純(chun)凈質(zhi)粒 DNA 從矽基(ji)質膜(mo)上(shang)洗脫。 無(wu)內毒素質(zhi)粒(li)大(da)提試(shi)劑盒 核(he)酸提取

采(cai)用(yong)獨(du)te的(de)溶液配方(fang)和(he)內毒素清除(chu)試(shi)劑，只(zhi)需(xu)要幾(ji)次簡(jian)單的(de)離心(xin)，就(jiu)可(ke)以(yi)去(qu)除(chu)蛋(dan)白質、多糖(tang)、內(nei)毒素、RNA 等(deng)雜質(zhi)，獲(huo)得(de)高(gao)質量的(de)轉(zhuan)染級(ji)質(zhi)粒(li) DNA，可(ke)直(zhi)接應(ying)用(yong)於細胞(bao)轉(zhuan)染甚(shen)至(zhi)動(dong)物(wu)體(ti)內(nei)實(shi)驗等(deng)對(dui) DNA 純(chun)度要求(qiu)很(hen)高(gao)的(de)工作(zuo)中。 無內毒素質(zhi)粒(li)中量提(ti)取試劑(ji)盒(he) 核(he)酸提取

無內(nei)毒素質(zhi)粒(li)小提(ti)中量試(shi)劑盒(he)可提取5-15ml菌液(ye)，采(cai)用(yong)改(gai)進(jin)的(de)SDS-堿(jian)裂解法(fa)裂解細胞，通(tong)過(guo)獨(du)te的(de)內毒素清除(chu)劑(ji)選擇(ze)性結(jie)合離心(xin)除(chu)去(qu)內毒素，然(ran)後離心(xin)吸(xi)附(fu)柱(zhu)內(nei)的(de)矽基(ji)質膜(mo)在高(gao)鹽、低(di)pH值狀態下選擇(ze)性地結合溶液(ye)中的(de)質粒DNA，再(zai)通(tong)過(guo)去蛋(dan)白液和漂(piao)洗液(ye)將雜質(zhi)和其(qi)它(ta)細菌(jun)成(cheng)分(fen)去除(chu)，最(zui)後低(di)鹽(yan)、高(gao)pH值的(de)洗脫緩(huan)沖(chong)液將純(chun)凈質(zhi)粒DNA從矽基(ji)質膜(mo)上(shang)洗脫。 無(wu)內毒素質(zhi)粒(li)小提(ti)中量提(ti)取試劑(ji)盒(he) 核(he)酸提取

本試(shi)劑(ji)盒用(yong)於高(gao)純(chun)度酵母(mu)質粒(li) DNA 的(de)小量制(zhi)備。菌體(ti)經堿(jian)裂解、高(gao)鹽、低(di) pH 處(chu)理，質粒(li)可(ke)從菌(jun)體中釋放出(chu)來(lai)，並特異、高(gao)效地被(bei)離心(xin)吸(xi)附(fu)柱(zhu)吸(xi)附(fu)。通(tong)過(guo)清洗液的(de)洗滌可去(qu)除(chu)雜質(zhi)，在低(di)鹽(yan)、高(gao) pH 條件(jian)下洗脫，最後得(de)到(dao)純(chun)度較高(gao)的(de)質粒 DNA。所得(de)質(zhi)粒可(ke)直接(jie)用(yong)於酶切、轉(zhuan)化、PCR、RT-qPCR、測(ce)序及轉(zhuan)染等(deng)分(fen)子生(sheng)物(wu)學(xue)實驗。 酵母(mu)高(gao)純(chun)質粒(li)小提(ti)試劑(ji)盒(he) 核(he)酸提取

無內(nei)毒素質(zhi)粒(li)小提(ti)試劑(ji)盒(he)采(cai)用(yong)改(gai)進(jin)的(de)SDS-堿(jian)裂解法(fa)裂解細胞，通(tong)過(guo)獨(du)te的(de)內毒素清除(chu)劑(ji)選擇(ze)性結(jie)合離心(xin)除(chu)去(qu)內毒素，然(ran)後離心(xin)吸(xi)附(fu)柱(zhu)內(nei)的(de)矽基(ji)質膜(mo)在高(gao)鹽、低(di)pH值狀態下選擇(ze)性地結合溶液(ye)中的(de)質粒DNA，再(zai)通(tong)過(guo)去蛋(dan)白液和漂(piao)洗液(ye)將雜質(zhi)和其(qi)它(ta)細菌(jun)成(cheng)分(fen)去除(chu)，最(zui)後低(di)鹽(yan)、高(gao)pH值的(de)洗脫緩(huan)沖(chong)液將純(chun)凈質(zhi)粒DNA從矽基(ji)質膜(mo)上(shang)洗脫。 無(wu)內毒素質(zhi)粒(li)小提(ti)試劑(ji)盒(he) 核(he)酸提取

高(gao)純(chun)度質(zhi)粒小提(ti)試劑(ji)盒(he)（離心(xin)柱(zhu)型(xing)）核(he)酸提取：本試(shi)劑(ji)盒用(yong)於高(gao)純(chun)度質(zhi)粒DNA的(de)小量制(zhi)備。菌體(ti)經堿(jian)裂解、高(gao)鹽、低(di)pH處(chu)理，質粒(li)可(ke)從菌(jun)體中釋放出(chu)來(lai)，並特異、高(gao)效地被(bei)離心(xin)吸(xi)附(fu)柱(zhu)吸(xi)附(fu)。通(tong)過(guo)清洗液的(de)洗滌可去(qu)除(chu)雜質(zhi)，在低(di)鹽(yan)、高(gao)pH條件(jian)下洗脫，最後得(de)到(dao)純(chun)度較高(gao)的(de)質粒 DNA。所得(de)質(zhi)粒可(ke)直接(jie)用(yong)於酶切、轉(zhuan)化、PCR、RT-qPCR、測(ce)序及轉(zhuan)染等(deng)分(fen)子生(sheng)物(wu)學(xue)實驗。