β-GD 廣泛(fan)存(cun)在(zai)於(yu)動(dong)物組(zu)織中，是(shi)壹(yi)種參(can)與腫瘤(liu)侵(qin)襲(xi)和(he)轉移過程的(de)基(ji)質(zhi)降(jiang)解酶，具(ju)有水(shui)解固(gu)醇(chun)葡萄(tao)糖(tang)醛suan和酸(suan)性粘多糖(tang)等(deng)生理功能(neng)。該(gai)酶在(zai)肝(gan)細胞(bao)中含(han)量較(jiao)高(gao)。此(ci)外在(zai)胃癌組織中含(han)量豐富，測定(ding)胃液(ye)β-GD活(huo)性對於研(yan)究(jiu)胃(wei)癌具(ju)有重(zhong)要的(de)意(yi)義(yi)。 β－葡萄(tao)糖(tang)醛酸(suan)苷酶試(shi)劑(ji)盒(he) 糖(tang)代(dai)謝

β-GAL(EC 3.2.1.23)廣泛(fan)存(cun)在(zai)於(yu)動(dong)物、植(zhi)物、微生物和培(pei)養(yang)細胞中，能夠催(cui)化(hua)β半乳(ru)糖(tang)苷(gan)化(hua)合(he)物中β半乳(ru)糖(tang)苷(gan)鍵水解，此(ci)外還(hai)具(ju)有轉半乳(ru)糖(tang)苷(gan)的(de)作(zuo)用(yong)。β-GAL不(bu)僅(jin)可為(wei)植(zhi)物的(de)快(kuai)速(su)生長(chang)釋放儲(chu)存的(de)能(neng)量(liang)，還(hai)能(neng)在正常(chang)的(de)多糖(tang)代(dai)謝、細(xi)胞(bao)壁組(zu)分代(dai)謝以(yi)及(ji)衰(shuai)老(lao)時(shi)細(xi)胞(bao)壁(bi)降(jiang)解過程中催(cui)化(hua)多糖(tang)、糖(tang)蛋白(bai)以(yi)及(ji)半乳(ru)糖(tang)脂(zhi)末端半乳(ru)糖(tang)殘(can)基的(de)水(shui)解，釋放自(zi)由(you)的(de)半乳(ru)糖(tang)。 β-半乳(ru)糖(tang)苷(gan)酶試(shi)劑(ji)盒(he) 糖(tang)代(dai)謝

α-GAL (EC 3.2.1.22)廣泛(fan)存(cun)在(zai)於(yu)動(dong)物、植(zhi)物、微生物和培(pei)養(yang)細胞中，能專壹(yi)地催(cui)化(hua)α半乳(ru)糖(tang)苷(gan)鍵的(de)水(shui)解，主(zhu)要參(can)與棉子糖(tang)、水(shui)蘇糖(tang)、蜜二糖(tang)和(he)半乳(ru)甘(gan)露聚糖(tang)等(deng)半乳(ru)糖(tang)苷(gan)的(de)降(jiang)解。α-GAL 對於植(zhi)物種子的(de)萌(meng)發(fa)至關重要，種子萌發(fa)初期(qi)，其(qi)催(cui)化(hua)產(chan)生(sheng)的(de) D-半乳(ru)糖(tang)通(tong)過糖(tang)酵(jiao)解途徑(jing)迅(xun)速(su)轉化(hua)和(he)消(xiao)耗，為種(zhong)子的(de)萌(meng)發(fa)提供(gong)最初的(de)能(neng)量(liang)來源，後期(qi)則(ze)主(zhu)要參(can)與細胞(bao)壁(bi)儲(chu)藏多糖(tang)水(shui)解。 α-半乳(ru)糖(tang)苷(gan)酶試(shi)劑(ji)盒(he) 糖(tang)代(dai)謝

β-GC（EC 3.2.1.21）廣泛(fan)存(cun)在(zai)於(yu)動(dong)物、植(zhi)物、微生物和培(pei)養(yang)細胞中，催(cui)化(hua)β-糖(tang)苷(gan)鍵水解，具(ju)有多方(fang)面生理(li)作(zuo)用：在(zai)纖(xian)維(wei)素的(de)糖(tang)化(hua)作(zuo)用中，β-GC 負(fu)責(ze)進(jin)壹(yi)步(bu)水解纖(xian)維(wei)素二糖(tang)和(he)纖(xian)維(wei)素寡糖(tang)生(sheng)成葡萄(tao)糖(tang)；β-GC 水(shui)解萜(tie)烯(xi)類香氣(qi)前(qian)驅(qu)體，使糖(tang)苷(gan)鍵合態(tai)變(bian)成遊(you)離態(tai)。從而(er)產(chan)生(sheng)香味；β-GC 能夠(gou)水(shui)解植(zhi)物體內野黑櫻苷(gan)，釋放HCN，從而(er)防(fang)止(zhi)昆蟲(chong)取(qu)食(shi)。 β-葡(pu)萄糖(tang)苷(gan)酶試(shi)劑(ji)盒(he) 糖(tang)代(dai)謝

α-GC(EC 3.2.1.20)廣泛(fan)存(cun)在(zai)於(yu)動(dong)物、植(zhi)物、微生物和培(pei)養(yang)細胞中，催(cui)化(hua)水(shui)解芳基(ji)或烴(ting)基(ji)與糖(tang)基(ji)之間的(de)α-糖(tang)苷(gan)鍵生成葡萄(tao)糖(tang)，不(bu)僅(jin)與細胞(bao)壁(bi)的(de)松(song)弛或加固(gu)有(you)關，而(er)且(qie)與細胞(bao)識(shi)別和(he)壹(yi)些信(xin)號分(fen)子產(chan)生(sheng)密切相關。 α-葡萄糖(tang)苷(gan)酶試(shi)劑(ji)盒(he) 糖(tang)代(dai)謝

β-1,3-GA( EC 3.2.1.73)主(zhu)要存(cun)在(zai)植(zhi)物中，催(cui)化(hua)β-1,3-葡(pu)萄糖(tang)苷(gan)鍵水解。在植(zhi)物染病(bing)或處(chu)於其(qi)他逆境(jing)條(tiao)件下，可誘導細胞大量(liang)合(he)成β-1,3-GA，因此(ci)β-1,3-GA 活(huo)性測(ce)定(ding)廣泛(fan)應(ying)用(yong)於(yu)植(zhi)物病(bing)理和(he)逆(ni)境(jing)生(sheng)理(li)研(yan)究(jiu)。 β-1,3 葡(pu)聚糖(tang)酶試(shi)劑(ji)盒(he) 糖(tang)代(dai)謝

CL（EC 3.2.1.4）存(cun)在(zai)於細(xi)菌、真(zhen)菌(jun)和(he)動(dong)物體內，能(neng)夠催(cui)化(hua)羧(suo)甲(jia)基(ji)纖(xian)維(wei)素降(jiang)解，是(shi)壹(yi)類可(ke)廣泛(fan)應(ying)用(yong)於(yu)醫藥、食品、棉(mian)紡(fang)、環保(bao)及可(ke)再(zai)生資(zi)源(yuan)利(li)用(yong)等領(ling)域(yu)的(de)酶制劑(ji)。 纖(xian)維(wei)素酶/羧(suo)甲(jia)基(ji)活(huo)性測(ce)定(ding)試劑(ji)盒(he) 糖(tang)代(dai)謝

SH（EC 1.1.1.14）催(cui)化(hua)山(shan)li醇脫氫(qing)生成果(guo)糖(tang)，是(shi)調(tiao)控(kong)生物(wu)體內山(shan)li醇含(han)量的(de)關健酶之(zhi)壹(yi)。 山li醇(chun)脫氫(qing)酶試(shi)劑(ji)盒(he) 糖(tang)代(dai)謝

THL（EC 3.2.1.28）廣泛(fan)存(cun)在(zai)於(yu)動(dong)物、植(zhi)物、微生物和培(pei)養(yang)細胞中。海(hai)藻(zao)糖(tang)酶主(zhu)要功(gong)能(neng)在(zai)於生物(wu)體分解海(hai)藻(zao)糖(tang)生(sheng)成葡萄(tao)糖(tang)而(er)直(zhi)接用(yong)於(yu)能量(liang)供(gong)應(ying)。 海(hai)藻(zao)糖(tang)酶Trehalase THL試(shi)劑(ji)盒(he) 糖(tang)代(dai)謝

山(shan)li醇(chun)廣泛(fan)存(cun)在(zai)於(yu)動(dong)物、植(zhi)物、微生物和培(pei)養(yang)細胞中，不(bu)僅(jin)是(shi)糖(tang)運(yun)輸形式之(zhi)壹(yi)，而(er)且(qie)與生物(wu)抗(kang)逆(ni)性(xing)和食物風味密切相關。因此(ci)，在糖(tang)代(dai)謝、抗(kang)逆(ni)性(xing)和食品研(yan)究(jiu)中經(jing)常(chang)需(xu)要(yao)檢測山li醇含(han)量變(bian)化(hua)。 山(shan)li醇含(han)量試(shi)劑盒(he) 糖(tang)代(dai)謝