TrxR 催(cui)化(hua)NADPH 還(hai)原(yuan)DTNB 生(sheng)成TNB 和(he)NADP+，TNB 在 412 nm 有(you)特征吸收(shou)峰(feng)，通過測(ce)定(ding) 412nm波(bo)長(chang)處TNB 的增加速(su)率，即(ji)可計算TrxR 活(huo)性。 硫(liu)氧(yang)還蛋(dan)白(bai)氧(yang)化(hua)還(hai)原(yuan)酶試(shi)劑盒(he) 谷(gu)胱gan肽系(xi)列(lie)

GR 能(neng)催化(hua)NADPH 還(hai)原(yuan)GSSG 再(zai)生GSH，同時(shi)NADPH 脫氫(qing)生(sheng)成NADP+；NADPH 在 340 nm 有(you)特征吸收(shou)峰(feng)，相(xiang)反(fan)NADP+在(zai)該波(bo)長無(wu)吸收(shou)峰(feng)；通過測(ce)定(ding) 340 nm 吸(xi)光度(du)下降速(su)率來測(ce)定(ding) NADPH 脫(tuo)氫(qing)速(su)率，從而計算GR 活(huo)性。 谷(gu)胱gan肽還(hai)原(yuan)酶

GST 催(cui)化(hua)GSH 與(yu)CDNB 結(jie)合，其(qi)結(jie)合產(chan)物(wu)的光吸(xi)收(shou)峰(feng)波長為 340nm；通(tong)過(guo)測(ce)定(ding) 340nm 波(bo)長(chang)處吸光度(du)上升速(su)率，即(ji)可計算出(chu) GST 活(huo)性。 谷(gu)胱gan肽S-轉移酶試(shi)劑盒(he)

GSH/GSSG 是細(xi)胞(bao)內最(zui)重(zhong)要(yao)的氧(yang)化(hua)還(hai)原(yuan)對(dui)之壹。因(yin)此，測(ce)定(ding)細(xi)胞(bao)內 GSH 和(he)GSSG 含(han)量以(yi)及GSH/GSSG比(bi)值，能夠(gou)很好(hao)地反(fan)映(ying)細(xi)胞(bao)所處的氧(yang)化(hua)還(hai)原(yuan)狀(zhuang)態，也是谷胱(guang)gan肽(tai)氧(yang)化(hua)還(hai)原(yuan)循環(huan)的主要(yao)指標之壹。 氧(yang)化(hua)型谷胱(guang)gan肽含(han)量測(ce)定(ding)試(shi)劑盒(he)

GSH 是細(xi)胞(bao)內最(zui)主要(yao)的抗氧(yang)化(hua)巰基物質(zhi)，在抗(kang)氧(yang)化(hua)、蛋(dan)白(bai)質(zhi)巰基保護和(he)氨基(ji)酸跨(kua)膜(mo)運(yun)輸等中具有(you)重(zhong)要(yao)作(zuo)用(yong)。還(hai)原(yuan)型與(yu)氧(yang)化(hua)型比值(zhi)（GSH/GSSG）是細(xi)胞(bao)氧(yang)化(hua)還(hai)原(yuan)狀(zhuang)態的主要(yao)動(dong)態指標。因(yin)此，測(ce)定(ding)細(xi)胞(bao)內GSH和(he)GSSG 含(han)量以(yi)及GSH/GSSG 比(bi)值，能夠(gou)很好(hao)地反(fan)映(ying)細(xi)胞(bao)所處的氧(yang)化(hua)還(hai)原(yuan)狀(zhuang)態。 還原(yuan)型谷胱(guang)gan肽試(shi)劑盒(he)

丙(bing)酮酸磷酸雙(shuang)激(ji)酶（pyruvate phosphate dikinase, PPDK, EC 2.7.9.1）是C4 途徑(jing)和(he)景天科酸代謝(xie)途徑(jing)的限速(su)酶，催(cui)化(hua) ATP、丙(bing)酮(tong)酸和(he) Pi 經三步(bu)反應(ying)生(sheng)成磷酸烯(xi)醇(chun)式(shi)丙(bing)酮(tong)酸。該酶主(zhu)要(yao)存(cun)在於(yu) C4 植物(wu)的葉綠(lv)體(ti)基(ji)質(zhi)中，對光合(he)功(gong)能具(ju)有(you)重(zhong)要(yao)調節作用。 丙(bing)酮(tong)酸磷酸雙(shuang)激(ji)酶PPDK試(shi)劑盒(he) 光合(he)系(xi)列(lie)

乙(yi)醇(chun)酸氧(yang)化(hua)酶（EC1.1.3.15）是植物(wu)光呼吸(xi)代謝(xie)中的關(guan)鍵酶，也是光下合成草酸的關(guan)鍵酶，它催(cui)化(hua)乙(yi)醇(chun)酸氧(yang)化(hua)生(sheng)成乙(yi)醛(quan)酸，對(dui)研究光呼吸(xi)代謝(xie)過程(cheng)及其(qi)調控具(ju)有(you)重(zhong)要(yao)意(yi)義。 乙(yi)醇(chun)酸氧(yang)化(hua)酶試(shi)劑盒(he) 光合(he)系(xi)列(lie)

類(lei)胡蘿蔔(bu)素(su)是壹種(zhong)脂溶(rong)性且(qie)具有(you)營(ying)養(yang)特性的化(hua)合(he)物(wu)，給植物(wu)和(he)動物(wu)提供(gong)天(tian)然色(se)素(su)，是重(zhong)要(yao)的抗氧(yang)化(hua)劑，並(bing)有(you)能(neng)力轉換為必(bi)需(xu)維生(sheng)素。類(lei)胡蘿蔔(bu)素(su)可預(yu)防細(xi)胞(bao)，組織和(he)基因(yin)損毀(hui)，增(zeng)強(qiang)身體(ti)免(mian)疫系統(tong)，抵禦感(gan)染(ran)，減(jian)少癌癥風險(xian)，保護心(xin)臟(zang)。 類(lei)胡蘿蔔(bu)素(su)含(han)量試(shi)劑盒(he) 光合(he)系(xi)列(lie)

PFP 催(cui)化(hua) 6-磷酸果糖轉化(hua)為(wei) 1,6-二(er)磷酸果糖，它在(zai)醛(quan)縮(suo)酶和(he)磷酸丙(bing)糖(tang)異構酶的作用(yong)下轉變(bian)為 3-磷酸甘油醛，再(zai)由(you) 3-磷酸甘油醛脫(tuo)氫(qing)酶和(he)NADH 催化(hua)生(sheng)成 3-磷酸甘油酸、NAD 和(he)磷酸，340nm 處的吸光度(du)變(bian)化(hua)反(fan)映(ying)了PFP 的活(huo)性的高(gao)低(di)。 焦磷酸果糖-6-磷酸-1-磷酸轉移酶試(shi)劑盒(he)光合(he)

3-磷酸甘油酸激(ji)酶是糖酵解(jie)的關(guan)鍵酶，廣(guang)泛(fan)存(cun)在於(yu)動(dong)植物(wu)和(he)微生(sheng)物體(ti)內(nei)，催(cui)化(hua) 1，3-二(er)磷酸甘油酸轉變(bian)為 3-磷酸甘油酸，產(chan)生(sheng) 1 分(fen)子(zi)ATP，具有(you)影響(xiang) DNA 復(fu)制(zhi)和(he)修補(bu)及(ji)刺(ci)激(ji)病毒 RNA 合(he)成等生物學(xue)功(gong)能(neng)，廣(guang)泛(fan)應(ying)用(yong)於(yu)藥(yao)物靶(ba)標設(she)計。 3-磷酸甘油酸激(ji)酶試(shi)劑盒(he) 光合(he)系(xi)列(lie)