糖化(hua)酶(mei)水解(jie)可(ke)溶性(xing)澱粉(fen)生(sheng)成葡(pu)萄糖(tang)，與 3,5-二硝(xiao)基(ji)水(shui)楊(yang)酸生成紅棕(zong)色化(hua)合物(wu)，在 540nm 處(chu)有(you)最(zui)大(da)光(guang)吸收，在壹定範圍內反(fan)應(ying)液顏(yan)色(se)深(shen)淺與(yu)葡(pu)萄糖(tang)的量成正比，可(ke)測(ce)定計(ji)算(suan)得(de)糖化(hua)酶(mei)的活力。 糖(tang)化(hua)酶(mei)試劑(ji)盒 糖(tang)代謝(xie)

濾紙酶(mei)水解(jie)濾紙產生的還(hai)原(yuan)糖能與(yu) 3,5-二硝(xiao)基(ji)水(shui)楊(yang)酸生成紅棕(zong)色氨基(ji)化(hua)合物(wu)，在 540nm 處(chu)有(you)最(zui)大(da)光(guang)吸收，在壹定範圍內反(fan)應(ying)液顏(yan)色(se)深(shen)淺與(yu)還(hai)原(yuan)糖(tang)的(de)量成正比，可(ke)測(ce)定計(ji)算(suan)得(de)濾紙酶(mei)的活力。 濾(lv)紙(zhi)酶(mei)試劑(ji)盒 糖(tang)代謝(xie)

β-木糖苷(gan)酶(mei)(EC3.2.1.37)存在於植(zhi)物(wu)、細菌(jun)和(he)真菌(jun)等(deng)生物(wu)體，是催化(hua)木聚(ju)糖類半(ban)纖(xian)維(wei)素降解的(de)關(guan)鍵酶(mei)，產物(wu)木糖可(ke)作為(wei)碳源(yuan)應(ying)用(yong)於微(wei)生物(wu)發(fa)酵。另(ling)外，β-木糖苷(gan)酶(mei)還可(ke)以作為(wei)生物(wu)漂白(bai)劑(ji)應用(yong)於造紙(zhi)工(gong)業，比傳(chuan)統(tong)的(de)漂白(bai)法環保，具有廣(guang)泛的應(ying)用(yong)價值。 β-木糖苷(gan)酶(mei)測(ce)定試劑(ji)盒 糖(tang)代謝(xie)

木聚(ju)糖酶(mei)(EC 3.2.1.8)主(zhu)要由微(wei)生物(wu)產生(sheng)，能催(cui)化(hua)水解(jie)木聚(ju)糖，也(ye)被(bei)稱為(wei)戊聚(ju)糖酶(mei)或半(ban)纖(xian)維(wei)素酶(mei)，可(ke)分解(jie)釀(niang)造或飼料(liao)工(gong)業中的(de)原(yuan)料(liao)細(xi)胞(bao)壁以及(ji)β-葡(pu)聚(ju)糖，降低釀(niang)造中(zhong)物(wu)料(liao)的(de)粘度(du)，促(cu)進有效物(wu)質的(de)釋(shi)放(fang)，以及(ji)降低飼料(liao)中(zhong)的非澱粉(fen)多糖(tang)，促進營養(yang)物(wu)質的(de)吸收利(li)用(yong)，因而(er)廣(guang)泛的應(ying)用(yong)於釀(niang)造和(he)飼料(liao)工(gong)業中，NEX 壹般分(fen)離自最(zui)適生(sheng)長pH 為 6-8 的微(wei)生(sheng)物(wu)。 中性(xing)木聚(ju)糖酶(mei)測(ce)定試劑(ji)盒 糖(tang)代謝(xie)

木聚(ju)糖酶(mei)(EC 3.2.1.8)主(zhu)要由微(wei)生物(wu)產生(sheng)，能催(cui)化(hua)水解(jie)木聚(ju)糖，也(ye)被(bei)稱為(wei)戊聚(ju)糖酶(mei)或半(ban)纖(xian)維(wei)素酶(mei)，可(ke)分解(jie)釀(niang)造或飼料(liao)工(gong)業中的(de)原(yuan)料(liao)細(xi)胞(bao)壁以及(ji)β-葡(pu)聚(ju)糖，降低釀(niang)造中(zhong)物(wu)料(liao)的(de)粘度(du)，促(cu)進有效物(wu)質的(de)釋(shi)放(fang)，以及(ji)降低飼料(liao)中(zhong)的非澱粉(fen)多糖(tang)，促進營養(yang)物(wu)質的(de)吸收利(li)用(yong)，因而(er)廣(guang)泛的應(ying)用(yong)於釀(niang)造和(he)飼料(liao)工(gong)業中，ACX 壹般分(fen)離自耐(nai)酸的真(zhen)菌(jun)，細(xi)菌(jun)及(ji)部(bu)分黴(mei)菌(jun)。 酸性(xing)木聚(ju)糖酶(mei)測(ce)定試劑(ji)盒 糖(tang)代謝(xie)

木聚(ju)糖酶(mei)(EC 3.2.1.8)主(zhu)要由微(wei)生物(wu)產生(sheng)，能催(cui)化(hua)水解(jie)木聚(ju)糖，也(ye)被(bei)稱為(wei)戊聚(ju)糖酶(mei)或半(ban)纖(xian)維(wei)素酶(mei)，可(ke)分解(jie)釀(niang)造或飼料(liao)工(gong)業堿(jian)的(de)原(yuan)料(liao)細(xi)胞(bao)壁以及(ji)β+葡(pu)聚(ju)糖，降低釀(niang)造堿(jian)物(wu)料(liao)的(de)粘度(du)，促(cu)進有效物(wu)質的(de)釋(shi)放(fang)，以及(ji)降低飼料(liao)堿(jian)的(de)非澱粉(fen)多糖(tang)，促進營養(yang)物(wu)質的(de)吸收利(li)用(yong)，因而(er)廣(guang)泛的應(ying)用(yong)於釀(niang)造和(he)飼料(liao)工(gong)業堿(jian)，BAX 壹般分(fen)離自最(zui)適生(sheng)長pH 為 9 +11 的微(wei)生(sheng)物(wu)。 堿(jian)性(xing)木聚(ju)糖酶(mei)測(ce)定試劑(ji)盒 糖(tang)代謝(xie)

幾丁質主(zhu)要存在於蝦(xia)、蟹(xie)、昆(kun)蟲(chong)等甲殼(ke)類動(dong)物(wu)的外殼(ke)與軟(ruan)體動(dong)物(wu)的器官(例如(ru)烏(wu)賊的軟骨)，以及(ji)真(zhen)菌(jun)類的(de)細(xi)胞(bao)壁中(zhong)。而幾丁質酶(mei)(EC 3.2.1.14)可(ke)催化(hua)幾丁質水(shui)解，具有抵(di)禦(yu)真菌(jun)侵(qin)染(ran)的作用(yong)，成為抗(kang)真菌(jun)病害的研究熱點。 幾(ji)丁質酶(mei)試劑(ji)盒 糖(tang)代謝(xie)

多糖(tang)是生物(wu)體中(zhong)廣(guang)泛存在的物(wu)質，是壹類由醛(quan)糖或酮糖(tang)通(tong)過(guo)糖(tang)苷(gan)鍵連接而(er)成的天然高分(fen)子多聚(ju)物(wu)，它(ta)是生物(wu)體內(nei)重要的(de)生(sheng)物(wu)大(da)分子，是維(wei)持生命活動(dong)正常(chang)運(yun)轉的基(ji)本(ben)物(wu)質之(zhi)壹。 總(zong)多糖(tang)含(han)量測(ce)定試劑(ji)盒 糖(tang)代謝(xie)

C1（EC3.2.1.91）存在於細(xi)菌(jun)、真(zhen)菌(jun)和(he)動(dong)物(wu)體內(nei)，是纖(xian)維(wei)素酶(mei)系的(de)組(zu)份(fen)之(zhi)壹，C1催化(hua)多聚(ju)糖鏈(lian)的末端非還原(yuan)端釋(shi)放(fang)出(chu)纖(xian)維(wei)二糖(tang)和(he)葡(pu)萄糖(tang)。 外切(qie)-β-1 4-葡(pu)聚(ju)糖酶(mei)C1檢測(ce)試劑(ji)盒 糖(tang)代謝(xie)

Cx（EC3.2.1.4）存在於細(xi)菌(jun)、真(zhen)菌(jun)和(he)動(dong)物(wu)體內(nei)，是纖(xian)維(wei)素酶(mei)系的(de)組(zu)份(fen)之(zhi)壹，Cx主(zhu)要作用(yong)於非晶態(tai)纖(xian)維(wei)素和(he)水溶性(xing)纖(xian)維(wei)素衍生物(wu)，隨機(ji)水解糖苷(gan)鍵，將(jiang)其(qi)分解成葡(pu)萄糖(tang)、纖(xian)維(wei)二糖(tang)、纖(xian)維(wei)三糖和(he)其他寡(gua)聚(ju)體。 內(nei)切(qie)-β-1 4-葡(pu)聚(ju)糖酶(mei)活性(xing)測(ce)定試劑(ji)盒糖(tang)代謝(xie)