NAG 是溶酶(mei)體中的(de)壹種(zhong)酸性水解酶(mei)，廣泛存在於(yu)各種組(zu)織(zhi)、體液和細(xi)胞中(zhong)，以(yi)前(qian)列腺和腎近曲(qu)小管(guan)細(xi)胞內(nei)含(han)量(liang)最(zui)高(gao)。NAG 活性變化與機體某些(xie)病(bing)理(li)狀(zhuang)態密(mi)切相關。 N-乙酰(xian)-β-D-葡(pu)萄糖苷(gan)酶(mei)試(shi)劑盒(he) 糖代(dai)謝

α-L-Af 是壹種(zhong)能夠(gou)水(shui)解(jie)非還原(yuan)呋(fu)喃阿(e)拉伯糖殘(can)基(ji)的(de)糖苷(gan)酶(mei)類(lei)，使細(xi)胞壁(bi)阿(e)拉伯半乳聚糖、阿(e)拉伯甘(gan)露(lu)聚糖等中(zhong)性糖不(bu)斷解(jie)離(li)，促(cu)進果(guo)膠(jiao)的增(zeng)溶和降(jiang)解(jie)。由(you)於(yu)果(guo)實(shi)成(cheng)熟過(guo)程中常(chang)常伴(ban)隨(sui)著阿(e)拉伯糖的(de)喪失(shi)，該酶(mei)活性在果(guo)實(shi)成(cheng)熟軟(ruan)化(hua)中(zhong)的(de)研(yan)究具(ju)有重(zhong)大意(yi)義。 α-L-阿(e)拉伯呋(fu)喃(nan)糖苷(gan)酶(mei)試(shi)劑盒(he) 糖代(dai)謝

纖維(wei)素(su)是由(you)葡(pu)萄(tao)糖組(zu)成的大(da)分子多糖，通(tong)常與半纖維(wei)素(su)、果(guo)膠(jiao)和木(mu)質(zhi)素(su)結合(he)在壹(yi)起，是植物細(xi)胞壁(bi)的主(zhu)要結構成(cheng)分。纖維(wei)素(su)是壹種(zhong)重(zhong)要的膳食(shi)纖維(wei)，是自然(ran)界(jie)中(zhong)分布(bu)zui廣(guang)、含(han)量(liang)最(zui)多(duo)的(de)壹(yi)種多(duo)糖。 纖維(wei)素(su)CLL含(han)量(liang)試(shi)劑盒(he) 糖代(dai)謝

總糖酸水(shui)解(jie)為(wei)還原(yuan)糖，在 NaOH 和丙(bing)三(san)醇存在下，DNS 試(shi)劑與還原糖共熱(re)後被(bei)還(hai)原成氨基(ji)化(hua)合(he)物，在過(guo)量(liang)的(de)NaOH 堿(jian)性溶液中呈(cheng)桔紅(hong)色，在 540nm 處(chu)有最大(da)吸收峰(feng)，以(yi)此(ci)測定(ding)樣(yang)品(pin)中(zhong)的(de)總糖含(han)量(liang)。 總糖含(han)量(liang)試(shi)劑盒(he) 糖代(dai)謝

GCDH（EC 1.1.1.47）催(cui)化D-葡(pu)萄糖和NAD(P)生(sheng)成(cheng)D-葡萄糖酸和NAD(P)H，大(da)量(liang)存在於(yu)高(gao)等動(dong)物的肝(gan)臟和弱(ruo)氧化(hua)醋(cu)桿菌中。在低(di)聚(ju)果(guo)糖生(sheng)產中(zhong)使用GCDH，不(bu)僅能(neng)去(qu)除低聚(ju)果(guo)糖中(zhong)的葡萄糖提高(gao)低聚(ju)果(guo)糖的(de)含(han)量(liang)，而(er)且生成(cheng)的(de)葡(pu)萄糖酸與鈣離(li)子結合生成(cheng)的葡(pu)萄tang酸鈣是壹種(zhong)理想的補鈣制(zhi)劑。因(yin)而(er)，GCDH已(yi)成(cheng)為(wei)制(zhi)備(bei)高(gao)含(han)量(liang)低(di)聚(ju)果(guo)糖的(de)理想用酶(mei)。 葡萄(tao)糖脫(tuo)氫酶(mei)試(shi)劑盒(he) 糖代(dai)謝

β-GD 廣(guang)泛存在於(yu)動(dong)物組(zu)織(zhi)中(zhong)，是壹種(zhong)參(can)與腫(zhong)瘤(liu)侵襲(xi)和轉(zhuan)移(yi)過(guo)程的基(ji)質(zhi)降(jiang)解(jie)酶(mei)，具有水解(jie)固醇葡萄糖醛(quan)suan和酸性粘多糖等生(sheng)理功(gong)能(neng)。該酶(mei)在肝(gan)細(xi)胞中(zhong)含(han)量(liang)較(jiao)高(gao)。此外(wai)在胃(wei)癌組(zu)織(zhi)中(zhong)含(han)量(liang)豐(feng)富(fu)，測定(ding)胃(wei)液(ye)β-GD活性對於(yu)研(yan)究(jiu)胃癌具(ju)有重(zhong)要的意義。 β－葡萄糖醛(quan)酸苷(gan)酶(mei)試(shi)劑盒(he) 糖代(dai)謝

β-GAL(EC 3.2.1.23)廣(guang)泛存在於(yu)動(dong)物、植物、微生(sheng)物和培養(yang)細(xi)胞中(zhong)，能夠(gou)催(cui)化(hua)β半乳糖苷(gan)化合物中β半乳糖苷(gan)鍵(jian)水解(jie)，此外(wai)還(hai)具有轉半乳糖苷(gan)的作用。β-GAL不(bu)僅可(ke)為(wei)植物的快(kuai)速生(sheng)長(chang)釋放儲存的能量(liang)，還(hai)能(neng)在正(zheng)常(chang)的(de)多糖代(dai)謝、細(xi)胞壁(bi)組(zu)分代(dai)謝以(yi)及(ji)衰(shuai)老時細(xi)胞壁(bi)降解(jie)過(guo)程中催(cui)化多(duo)糖、糖蛋(dan)白(bai)以(yi)及(ji)半乳糖脂末(mo)端(duan)半乳糖殘(can)基(ji)的(de)水(shui)解(jie)，釋放自由(you)的(de)半乳糖。 β-半乳糖苷(gan)酶(mei)試(shi)劑盒(he) 糖代(dai)謝

α-GAL (EC 3.2.1.22)廣(guang)泛存在於(yu)動(dong)物、植物、微生(sheng)物和培養(yang)細(xi)胞中(zhong)，能專(zhuan)壹(yi)地催化(hua)α半乳糖苷(gan)鍵(jian)的水(shui)解，主(zhu)要參(can)與棉(mian)子糖、水(shui)蘇糖、蜜(mi)二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷(gan)的降解。α-GAL 對(dui)於(yu)植(zhi)物種子的萌發(fa)至關(guan)重(zhong)要，種子萌發(fa)初期(qi)，其催(cui)化產生(sheng)的(de) D-半乳糖通(tong)過(guo)糖酵(jiao)解途(tu)徑(jing)迅(xun)速(su)轉(zhuan)化和消(xiao)耗(hao)，為(wei)種子的萌發(fa)提供(gong)最初的能(neng)量(liang)來源，後期(qi)則(ze)主(zhu)要參(can)與細(xi)胞壁(bi)儲藏(zang)多(duo)糖水(shui)解。 α-半乳糖苷(gan)酶(mei)試(shi)劑盒(he) 糖代(dai)謝

β-GC（EC 3.2.1.21）廣(guang)泛存在於(yu)動(dong)物、植物、微生(sheng)物和培養(yang)細(xi)胞中(zhong)，催化(hua)β-糖苷(gan)鍵(jian)水解(jie)，具有多方(fang)面生理(li)作用：在纖維(wei)素(su)的糖化(hua)作用中(zhong)，β-GC 負責(ze)進(jin)壹(yi)步(bu)水解(jie)纖維(wei)素(su)二糖和纖維(wei)素(su)寡(gua)糖生(sheng)成葡萄糖；β-GC 水(shui)解萜烯(xi)類(lei)香(xiang)氣(qi)前(qian)驅(qu)體，使糖苷(gan)鍵(jian)合態(tai)變成遊離(li)態。從而產生(sheng)香(xiang)味(wei)；β-GC 能夠(gou)水(shui)解(jie)植(zhi)物體內野(ye)黑櫻苷，釋(shi)放HCN，從而防止(zhi)昆蟲(chong)取(qu)食(shi)。 β-葡(pu)萄(tao)糖苷(gan)酶(mei)試(shi)劑盒(he) 糖代(dai)謝

α-GC(EC 3.2.1.20)廣(guang)泛存在於(yu)動(dong)物、植物、微生(sheng)物和培養(yang)細(xi)胞中(zhong)，催化(hua)水解芳基(ji)或(huo)烴基(ji)與糖基(ji)之間(jian)的(de)α-糖苷(gan)鍵(jian)生成(cheng)葡萄(tao)糖，不(bu)僅與細(xi)胞壁(bi)的松(song)弛(chi)或加固有關，而(er)且與細(xi)胞識(shi)別和壹(yi)些(xie)信(xin)號分子產生(sheng)密(mi)切相關。 α-葡萄糖苷(gan)酶(mei)試(shi)劑盒(he) 糖代(dai)謝